The aldol reaction of a -branched a

The aldol reaction of a -branched aliphatic aldehydes 7 as different aldol donors with isatins 5 using catalyst 1a also gave the corresponding aldol products 8 in excellent enantioselectivities (up to 94% ee), showing that catalyst 1 was applicable for asymmetric aldol reactions of cycloalkanones, hydroxyacetones, and a -branched aliphatic aldehydes as AD and aromatic aldehydes, isatins as AA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา aldol ของแบบแยกสาขา aliphatic aldehydes 7 เป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างกับ isatins 5 ยังใช้เศษ 1a ให้ตรง aldol ผลิตภัณฑ์ 8 ใน enantioselectivities แห่ง (ถึง ee 94%), แสดงว่า เศษ 1 คือสำหรับปฏิกิริยา asymmetric aldol ของ cycloalkanones, hydroxyacetones และ-branched aldehydes aliphatic เป็น AD และ aldehydes หอม isatins เป็น AA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Aldol ปฏิกิริยาของสารประกอบ aldehydes แขนง 7 บริจาค Aldol ที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับ isatins 5 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 1a ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้อง Aldol 8 ใน enantioselectivities ยอดเยี่ยม (ไม่เกิน 94% ee) แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 คือสามารถใช้งานได้สำหรับปฏิกิริยา Aldol ไม่สมมาตรของ cycloalkanones , hydroxyacetones และแขนงลดีไฮด์เป็นสารประกอบ AD และ aldehydes หอม isatins เป็น AA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ aldol ปฏิกิริยาของ - กิ่งยาวตรงอัลดีไฮด์ 7 เป็นผู้บริจาค aldol แตกต่างกับ isatins 5 โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา 1A ยังให้ผลิตภัณฑ์ที่ยอดเยี่ยม aldol 8 ใน enantioselectivities ( ถึง 94 % E ) , แสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 1 ใช้สำหรับการ aldol ปฏิกิริยาของ cycloalkanones hydroxyacetones , และ , - แขนงยาวตรงอัลดีไฮด์เป็นโฆษณาและ aldehydes หอม isatins , เป็น AA