PCR is a laboratory method used for

PCR is a laboratory method used for making a very large number of copies of short sections of DNA from a very small sample of genetic material. This process is called "amplifying" the DNA and it enables specific genes of interest to be detected or measured.

DNA is made up of repeating sequences of four bases – adenine, thymine, guanine, and cytosine. These sequences form two strands that are bound together in a double helix structure by hydrogen bonds (like a spiral staircase). Each half of the helix is a complement of the other. In humans, it is the difference in the sequence of these bases on each strand of DNA that leads to the uniqueness of each person's genetic makeup. The arrangement of the bases in each gene is used to produce RNA, which in turn produces a protein. There are about 25,000 genes in a human genome, and expression of these genes leads to the production of a large number of proteins that make up our bodies. The DNA of other organisms such as bacteria and viruses is also composed of thousands of different genes that code for their proteins.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR เป็นวิธีห้องปฏิบัติการที่ใช้สำหรับการทำจำนวนมากสำเนาของส่วนที่สั้นของดีเอ็นเอจากตัวอย่างขนาดเล็กของสารพันธุกรรม กระบวนการนี้เรียกว่า "ขยาย" ดีเอ็นเอ และช่วยให้ยีนเฉพาะที่น่าสนใจที่จะตรวจพบ หรือวัดดีเอ็นเอที่ทำขึ้นของการทำซ้ำลำดับของฐานสี่คือ ไทมีน นีน และอดี ลำดับเหล่านี้แบบสองเส้นที่ถูกผูกไว้ด้วยกันในโครงสร้างเกลียวคู่ โดยพันธะไฮโดรเจน (เช่นบันได) แต่ละครึ่งของเกลียวเป็นส่วนประกอบของ ในมนุษย์ มันเป็นความแตกต่างของลำดับของฐานเหล่านี้ในแต่ละสาระของดีเอ็นเอที่นำไปสู่เอกลักษณ์ของแต่งหน้าทางพันธุกรรมของแต่ละคน การจัดเรียงของฐานในแต่ละยีนที่ใช้ในการผลิต RNA ที่จะผลิตโปรตีน มีประมาณ 25,000 ยีนในการมมนุษย์ และแสดงออกของยีนเหล่านี้นำไปสู่การผลิตจำนวนมากของโปรตีนที่ร่างกายของเรา ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เช่นแบคทีเรียและไวรัสยังประกอบด้วยหลายพันยีนแตกต่างกันที่รหัสสำหรับโปรตีนของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR เป็นวิธีการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่ใช้สำหรับการทำจำนวนมากของสำเนาของส่วนสั้น ๆ ของดีเอ็นเอจากตัวอย่างเล็ก ๆ ของสารพันธุกรรม กระบวนการนี้เรียกว่า "ขยาย" ดีเอ็นเอและมันช่วยให้ยีนเฉพาะที่น่าสนใจที่จะตรวจพบหรือวัด. ดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากลำดับการทำซ้ำของฐานสี่ - adenine, มีน, guanine และ cytosine ลำดับเหล่านี้ในรูปแบบสองเส้นที่ถูกผูกไว้ด้วยกันในโครงสร้างเกลียวคู่ด้วยพันธะไฮโดรเจน (เช่นบันไดเวียน) ครึ่งหนึ่งของเกลียวแต่ละคนเป็นส่วนเติมเต็มของอื่น ๆ ในมนุษย์ก็คือความแตกต่างในลำดับของฐานเหล่านี้ในสาระของแต่ละดีเอ็นเอที่นำไปสู่ความเป็นเอกลักษณ์ของการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของแต่ละคน การจัดฐานในแต่ละยีนจะใช้ในการผลิตอาร์เอ็นเอซึ่งจะผลิตโปรตีน มีประมาณ 25,000 ยีนในจีโนมของมนุษย์และการแสดงออกของยีนเหล่านี้นำไปสู่การผลิตเป็นจำนวนมากของโปรตีนที่ทำขึ้นในร่างกายของเรา ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ เช่นแบคทีเรียและไวรัสยังประกอบด้วยหลายพันของยีนที่แตกต่างกันสำหรับโปรตีนของพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

PCR เป็นวิธีที่ใช้สำหรับการทำปฏิบัติการจํานวนมากของสำเนาของส่วนสั้น ๆของดีเอ็นเอจากตัวอย่างที่น้อยมากของทางพันธุกรรม กระบวนการนี้เรียกว่า " ขยาย " ดีเอ็นเอ และมันช่วยให้เฉพาะยีนที่สนใจที่จะตรวจพบ หรือ วัดดีเอ็นเอขึ้นทำซ้ำลำดับของฐานทั้งสี่ ) และไทมีน , กวานีน , และไซโทซีน . ลำดับเหล่านี้รูปแบบสองเส้น ที่ถูกผูกไว้ด้วยกันในโครงสร้างเกลียวคู่โดยพันธะไฮโดรเจน ( เช่นบันไดเวียน ) แต่ละครึ่งของเกลียวเป็นส่วนเติมเต็มของกันและกัน ในมนุษย์ มันคือความแตกต่างในลำดับเบสเหล่านี้ในแต่ละเกลียว DNA ที่จะนำไปสู่ความเป็นเอกลักษณ์ของแต่ละคนแต่งหน้าทางพันธุกรรม การจัดเรียงของฐานในแต่ละยีนเป็นยีนที่ใช้ผลิต ซึ่งจะผลิตโปรตีน มีประมาณ 25 , 000 ยีนในจีโนมมนุษย์ และการแสดงออกของยีนเหล่านี้จะนำไปสู่การผลิตเป็นจำนวนมากของโปรตีนที่ประกอบขึ้นเป็นร่างกายของเรา ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆเช่นแบคทีเรียและไวรัส นอกจากนี้ยังประกอบด้วยหลายพันของยีนที่แตกต่างกันรหัสสำหรับโปรตีนของพวกเขา