2.4. Bacterial enumerationAfter mic

2.4. Bacterial enumeration
After microwave heating treatment, 25 g of sample was mixed with 50 ml of 0.2 % PW pre-chilled in ice-water to rapidly cool the sample, thus reducing the effect of residual heat. Then, the sample and 0.2 % PW mixture was diluted with 175 ml of sterile 0.2 % PW and homogenized for 2 min in a stomacher (EASY MIX, AES Chemunex, Rennes, France). After homogenization, 1 ml aliquots of homogenized samples were ten-fold serially diluted in 9 ml of sterile 0.2 % PW, and 0.1 ml of sample or diluent was spread-plated onto XLD for the enumeration of S. Senftenberg, Typhimurium, and Tennessee. Where low populations of surviving cells were anticipated, 1 ml aliquots of the original homogenate were equally distributed between four plates and spread-plated. All plates were incubated at 37 °C for 24 h and colonies were counted. Experiments were conducted three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. แบคทีเรียการแจงนับหลังจากบำบัดความร้อนไมโครเวฟ 25 กรัมของตัวอย่างถูกผสมกับ 50 ml ของ PW ก่อนแช่ในน้ำแข็งให้เย็นตัวอย่าง อย่างรวดเร็วช่วยลดผลของความร้อนที่เหลือ 0.2% แล้ว ตัวอย่างและ 0.2% ผสม PW ถูกผสมกับ 175 ml ของกอซ 0.2% PW และ homogenized เป็นกลุ่มสำหรับ 2 นาทีในแผงประดับหน้าอก (ผสมง่าย AES Chemunex แรนส์ ฝรั่งเศส) หลัง homogenization, 1 ml aliquots homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่าง ten-fold serially แตกออกใน 9 ml ของกอซ 0.2% PW และ 0.1 มล.ของตัวอย่างหรือ diluent ถูกมาชุบบน XLD สำหรับการแจงนับ ของ S. Senftenberg, Typhimurium เทนเนสซี ถูกคาดว่าประชากรต่ำของรอดเซลล์ aliquots 1 ml ของ homogenate เดิมได้กระจายระหว่างสี่แผ่นเท่า ๆ กัน และแพร่กระจายชุบ แผ่นทั้งหมดถูก incubated ที่ 37 ° C ใน 24 ชม และอาณานิคมถูกนับ ได้ดำเนินการทดลอง 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 นับแบคทีเรียหลังจากการรักษาความร้อนเครื่องไมโครเวฟ, 25 กรัมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการผสมกับ 50 มล. 0.2% PW ก่อนแช่เย็นในน้ำแข็งน้ำเย็นอย่างรวดเร็วตัวอย่างซึ่งช่วยลดผลกระทบของความร้อนที่เหลือ
จากนั้นกลุ่มตัวอย่างและ 0.2% ส่วนผสม PW ถูกเจือจางด้วย 175 มล. ของการฆ่าเชื้อ 0.2% PW และปั่นเป็นเวลา 2 นาทีใน Stomacher (ที่ง่าย MIX, AES Chemunex, แรนส์, ฝรั่งเศส) หลังจากที่เป็นเนื้อเดียวกัน, 1 มิลลิลิตร aliquots ตัวอย่างปั่นสิบเท่าปรับลดลำดับ 9 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อ 0.2% PW และ 0.1 มิลลิลิตรตัวอย่างหรือเจือจางกระจายชุบบน XLD สำหรับแจงนับของเอส Senftenberg ที่ Typhimurium และเทนเนสซี ในกรณีที่มีประชากรต่ำของเซลล์ที่รอดตายได้รับการคาดการณ์ไว้ 1 มิลลิลิตร aliquots ของ homogenate เดิมมีการกระจายอย่างเท่าเทียมกันระหว่างสี่จานและกระจายชุบ แผ่นทั้งหมดถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงและอาณานิคมนับ การทดลองครั้งที่สาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . แบคทีเรียแจง
หลังการรักษาไมโครเวฟ , 25 กรัม จำนวน ผสม 50 มิลลิลิตร 0.2% PW ก่อนแช่เย็น น้ำแข็งจะเย็นตัวอย่างรวดเร็ว ดังนั้นการลดผลกระทบของความร้อนที่เหลือ งั้น , ตัวอย่างและ 0.2% PW ผสมเจือจางด้วย 175 มิลลิลิตร และเป็นหมัน 0.2% PW บด 2 นาทีในแผงประดับหน้าอก ( ผสมง่าย AES CHEMUNEX แรนส์ , ฝรั่งเศส ) หลังจากการ1 ml เฉยๆของโฮโมจำนวนสิบเท่าเป็นเจือจางใน 9 มล. เป็นหมัน 0.2% PW และ 0.1 มิลลิลิตร หรือเจือจางตัวอย่างถูกกระจายลงบน xld ชุบสำหรับการฆ่าเชื้อและ S . typhimurium , เทนเนสซี ที่มีประชากรน้อยรอดเซลล์ถูกคาด 1 ml เฉยๆของปริมาณเดิมกันสี่จานและการแพร่กระจายระหว่างชุบทุกจานถูกบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่และอาณานิคมถูกนับ การทดลอง
3 ครั้ง