2.4. Simultaneous saccharification

2.4. Simultaneous saccharification and fermentation (SSF) The enzymatic hydrolysis was carried out using the cellulolytic
complex Celluclast 1.5 L (80 FPU/mL; Novozymes, NC, USA) supplemented with a b-glucosidase Novozym 188 (234 International Unit IU/mL; Novozymes, NC, USA). The enzymatic activity was 20 Filter Paper Units (FPU) per gram of dry solid (cellulase activity) and 40 International Units (IU) per gram of dry solid (bglucosidase activity). Cellulase activity was determined following the standard procedure recommended by the Commission on Biotechnology, IUPAC [24]. b-glucosidase activity was determined using p-nitrophenyl-ß-d-glucoside as substrate. The SSF experiments were performed in 125 cm3 Erlenmeyer flasks with 3 g of pretreated material (on a dry weight basis, 60e70% moisture) suspended in 30 cm3 of 0.05 mol dm3 citrate buffer solution (pH 4.8). The solution was supplemented with KH2PO4, 1.0 g dm3; MgSO4$7H2O, 0.50 g dm3; peptone, 5.0 g dm3; yeast extract,5.0 g dm3. After enzyme addition, the yeast inoculum was added. SSF was performed at 40
C for 72 h. Samples were withdrawn after 6, 12, 24, 48 and 72 h, and ethanol was analysed by gas chromatography(GC). The SSF yield (YSSF, %), based on the D-glucose available in pretreated materials, was calculated as follows:YSSF ¼ 0:9E 0:51S0 100 (4) where E is the ethanol concentration (kg m3) and S0 is the cellulose concentration in the SSF suspension (kg m3). All the experiments were performed in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 saccharification พร้อมกันและการหมัก (SSF) ย่อยโปรตีนได้รับการดำเนินการโดยใช้เซลลูเลส
ที่ซับซ้อน Celluclast 1.5 ลิตร (80 FPU / mL; Novozymes, NC, USA) เสริมด้วย B-glucosidase Novozym 188 (234 หน่วยสากล IU / mL; Novozymes, NC, USA) เอนไซม์เป็น 20 ยูนิตกระดาษกรอง (FPU) ต่อกรัมของของแข็ง (กิจกรรมเซลลูเลส) แห้งและ 40 ระหว่างหน่วย (IU) ต่อกรัมของของแข็ง (กิจกรรม bglucosidase) แห้ง กิจกรรมเซลลูเลสถูกกำหนดดังต่อไปนี้ขั้นตอนมาตรฐานที่แนะนำโดยคณะกรรมาธิการในเทคโนโลยีชีวภาพ IUPAC [24] กิจกรรม B-glucosidase ถูกกำหนดโดยใช้ P-nitrophenyl-SS-D-glucoside เป็นสารตั้งต้น การทดลอง SSF ได้ดำเนินการใน 125 cm3 ขวดรูปกรวยที่มี 3 กรัมของวัสดุก่อนได้รับรังสี (โดยน้ำหนักแห้ง 60e70% ความชื้น) ที่ลอยอยู่ใน 30 cm3 0.05 mol DM? สารละลายบัฟเฟอร์ 3 ซิเตรต (pH 4.8) การแก้ปัญหาที่ได้รับการเสริมด้วย KH2PO4, 1.0 กรัม dm 3; MgSO4 7H2O $ 0.50 กรัม dm 3; เปปโตน, 5.0 กรัม dm 3; สารสกัดจากยีสต์ 5.0 กรัม DM 3 หลังจากเติมเอนไซม์เชื้อยีสต์ถูกเพิ่มเข้ามา SSF เป็นที่ 40 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง ตัวอย่างถูกถอนออกหลังจากที่ 6, 12, 24, 48 และ 72 ชั่วโมงและเอทานอลได้รับการวิเคราะห์โดยแก๊สโครมา (GC) ผลผลิต SSF (YSSF%) บนพื้นฐานของ D-กลูโคสอยู่ในวัสดุก่อนได้รับรังสีได้รับการคำนวณดังนี้ YSSF ¼ 0: 9E 0: (? กิโลกรัมต่อตารางเมตร 3) 51S0 100 (4) ที่ E คือความเข้มข้นเอทานอลและ S0 คือความเข้มข้นของเซลลูโลสในการระงับ SSF (กกม. 3) การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . เส้นพร้อมกันและหมัก ( SSF ) เอนไซม์เอนไซม์ถูกนำออกมาใช้ทดลอง
ซับซ้อน celluclast 1.5 ลิตร ( 80 FPU / ml ; กุ้ง , NC , USA ) เสริมด้วยโนโวไซม์ b-glucosidase 188 ( 234 ระหว่างประเทศหน่วย IU / ml ; กุ้ง , NC , USA )