Materials and MethodsStudy subjects

Materials and Methods
Study subjects and experimental design

The study protocol (clinicaltrials.gov NCT01858376) and materials were approved by The Ohio State University (OSU) Institution Review Board (IRB). All subjects provided written informed consent before participation in the study. Overweight/Class-1 obese (body–mass index [BMI]: 25–35) adult (21–70 years) human subjects of both genders were eligible to participate in this study. Participants were asked to fast overnight before blood sample collections. Any self-reported deviations in diet or exercises were recorded. The subjects were excluded from the study if any one of the following medications was used for management/treatment of CVD-related disorders: beta-blockers, hydrochlorothiazide, statins (Crestor, Lipitor, etc.), aspirin, and ACE inhibitors. The demographics of subjects participating in this study are presented in Table 1. The study design included two baseline visits followed by 12 weeks of supplementation and then 2 weeks of washout. At each visit, 50 mL of blood was collected and the following were recorded: age, sex, height, weight, BMI, blood pressure, and pulse. The blood was used for blinded hospital testing of lipid profile, platelet aggregation, and high-sensitivity CRP.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการวัตถุที่ศึกษาและออกแบบการทดลองศึกษาโพรโทคอล (clinicaltrials.gov NCT01858376) และวัสดุได้รับอนุมัติโดยสถาบันคณะรีวิวโอโอไฮโอการรัฐมหาวิทยาลัย (สุ) (IRB) ทุกวิชาให้เขียนยินยอมก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา มีน้ำหนักเกิน/คลาส-1 อ้วน (ดัชนีมวลกาย – [BMI]: 25 – 35) ผู้ใหญ่ (21-70 ปี) มนุษย์เรื่องของทั้งคู่ได้สิทธิ์เข้าร่วมในการศึกษานี้ ผู้เข้าร่วมต้องเมะคอเลือดอย่างรวดเร็ว มีบันทึกความเบี่ยงเบนใด ๆ รายงานด้วยตนเองในอาหารหรือออกกำลังกาย วัตถุถูกแยกออกจากการศึกษาถ้าใดของยาต่อไปนี้ใช้สำหรับจัดการและรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ CVD: ปิด hydrochlorothiazide ยากลุ่ม statin (Crestor, Lipitor ฯลฯ), แอสไพริน และสารยับยั้ง ACE ประชากรของวิชาที่เข้าร่วมในการศึกษานี้จะนำเสนอในตารางที่ 1 ศึกษาออกแบบรวมหลัก 2 ครั้งตาม ด้วย 12 สัปดาห์ของการเสริมและชะล้างแล้ว 2 สัปดาห์ รวบรวมในแต่ละ 50 มิลลิลิตรของเลือด และมีบันทึกต่อไปนี้: อายุ เพศ ความสูง น้ำหนัก BMI ความดันโลหิต และชีพจร เลือดใช้สำหรับโรงพยาบาลตาบอดของระดับไขมันในเลือด เกล็ดเลือดรวม และ CRP ความไวสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
อาสาสมัครการศึกษาและการออกแบบการทดลองโปรโตคอลการศึกษา (clinicaltrials.gov NCT01858376) และวัสดุที่ได้รับอนุมัติจากมหาวิทยาลัยแห่งรัฐโอไฮโอ (OSU) สถาบันการศึกษาคณะกรรมการตรวจสอบ (IRB) อาสาสมัครทั้งหมดที่ให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษา โรคอ้วน (ดัชนีมวลกาย [BMI]: 25-35) ที่มีน้ำหนักเกิน / ชั้นผู้ใหญ่ 1 ท่าน (21-70 ปี) สาขาวิชามนุษยชนของทั้งสองเพศมีสิทธิที่จะมีส่วนร่วมในการศึกษาครั้งนี้ ผู้เข้าร่วมประชุมได้ขอให้ข้ามคืนอย่างรวดเร็วก่อนที่คอลเลกชันตัวอย่างเลือด การเบี่ยงเบนใด ๆ ที่ตนเองรายงานในอาหารหรือการออกกำลังกายที่ถูกบันทึกไว้ วิชาที่ได้รับการยกเว้นจากการศึกษาถ้าคนใดคนหนึ่งของยาต่อไปนี้ถูกนำมาใช้ในการบริหารจัดการ / การรักษาโรค CVD ที่เกี่ยวข้องกับ: ปิดกั้นเบต้า hydrochlorothiazide กลุ่ม statin (Crestor, Lipitor ฯลฯ ) ยาแอสไพรินและยา ACE inhibitors ประชากรของอาสาสมัครที่เข้าร่วมในการศึกษาครั้งนี้จะถูกนำเสนอในตารางที่ 1 การออกแบบการศึกษารวมสองเข้าชมพื้นฐานตามด้วย 12 สัปดาห์ของการเสริมแล้ว 2 สัปดาห์ของการชะล้าง ในแต่ละครั้ง, 50 มลเลือดถูกเก็บรวบรวมและต่อไปนี้ถูกบันทึกไว้: อายุเพศความสูงน้ำหนักดัชนีมวลกายความดันโลหิตและชีพจร เลือดถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบตาบอดโรงพยาบาลของโปรไฟล์ไขมันเกล็ดเลือดและความไวสูง CRP