In order to clone PCR products and

In order to clone PCR products and express them effectively in Escherichia coli, a directional
cloning system was constructed by generating a T vector based on pQE-30Xa. The vector
was prepared by inserting an XcmI cassette containing an endonuclease XcmI site, a kanamycin
selective marker, a multiple-cloning-site (MCS) region and an opposite endonuclease
XcmI site into the vector pQE-30Xa. The T vector pQE-T with single overhanging dT residues
at both 3′ ends was obtained by digesting with the restriction enzyme Xcm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะโคลนผลิตภัณฑ์พีซีอาร์และแสดงให้พวกเขาได้อย่างมีประสิทธิภาพในเชื้อ Escherichia coli, ทิศทาง
ระบบโคลนถูกสร้างขึ้นโดยการสร้างเวกเตอร์ T ขึ้นอยู่กับ PQE-30Xa เวกเตอร์
ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการใส่เทปคาสเซ็ทที่มี XcmI เว็บไซต์ endonuclease XcmI, KANAMYCIN
เครื่องหมายเลือกหลายโคลนเว็บไซต์ (MCS) ภูมิภาคและ endonuclease ตรงข้าม
เว็บไซต์ XcmI เป็นเวกเตอร์ PQE-30Xa เวกเตอร์ T PQE-T ที่มีสารตกค้าง dT ยื่นเดียว
ทั้ง 3 'ปลายที่ได้รับจากการย่อยด้วยเอนไซม์ จำกัด Xcm

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ PCR โคลนและแสดงพวกเขาได้อย่างมีประสิทธิภาพใน Escherichia coli , ทิศทาง
โคลนระบบถูกสร้างขึ้นโดยการสร้าง T เวกเตอร์ตาม pqe-30xa . เวกเตอร์ฟรีเกี่ยวกับ
เตรียมโดยการใส่ xcmi เทปที่มีเอนโดนิวคลีเอส xcmi เว็บไซต์ , kanamycin
เลือกเครื่องหมาย , โคลนหลายเว็บไซต์ ( MCS ) ภูมิภาค และตรงข้าม xcmi เอนโดนิวคลีเอส
เว็บไซต์ในเวกเตอร์ pqe-30xa .T เวกเตอร์ pqe-t ด้วยเดียวยื่น DT ตกค้าง
ทั้ง 3 นั้นจบลงได้โดยการย่อยด้วยเอนไซม์ xcm