2.5. In vivo antitumor experimentTo

2.5. In vivo antitumor experiment
To establish murine solid tumors H22 transplanted model, corresponding
ascites tumor cells (4 × 105 cells in 0.2 mL PBS) were
subcutaneously injected into the right axillary region of the Kunming
mice in all groups. Twenty-four hours after inoculation, mice
were divided randomly into five groups. CSP was administered
orally (p.o.) to each group at different dosages (50, 100, 200 mg/kg),respectively. The positive control group received cisplatin at a
dosage of 5 mg/kg by intraperitoneal injection and the vehicle control
group was treated with 0.9% normal saline via p.o. The mice
weights were recorded before and after each drug administration.
24 h after the last administration of tested drug on the 10th day
of the experiment, blood samples were collected from the mice’s
eyes and serum was harvested by centrifugation. Then, all the mice
were sacrificed and the whole bodies, the segregated tumor, thymus
and spleen of the mice were weighed immediately. The tumor
inhibitory rate was calculated by the following formula: tumor
inhibitory rate (%) = (WControl −WTreated)/WControl × 100. WTreated
and WControl were the average tumor weight of the treated and
vehicle control mice, respectively

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ในการทดลองต้านร่างกาย
เพื่อสร้างเนื้องอก H22 ของแข็งหมาปลูกรุ่นที่สอดคล้อง
เซลล์เนื้องอกในช่องท้อง (4 × 105 เซลล์ใน 0.2 มลพีบีเอส) ได้รับการ
ฉีดเข้าใต้ผิวหนังสู่ภูมิภาครักแร้ขวาของคุนหมิ
หนูได้ในทุกกลุ่ม ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากการฉีดวัคซีนหนู
ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่ม CSP เป็นยา
รับประทาน (PO) แต่ละกลุ่มที่โดแตกต่างกัน (50, 100, 200 มก. / กก.) ตามลำดับ กลุ่มควบคุมบวกรับ cisplatin ใน
ปริมาณ 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัมโดยการฉีดเข้าช่องท้องและการควบคุมรถ
เป็นกลุ่มที่ได้รับการรักษาด้วยน้ำเกลือ 0.9% ผ่าน PO หนู
น้ำหนักที่ถูกบันทึกไว้ก่อนและหลังจากที่แต่ละยา.
24 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหารงานที่ผ่านมาของ การทดสอบยาเสพติดในวันที่ 10
ของการทดลองเก็บตัวอย่างเลือดก่อนจากหนูของ
ตาและเซรั่มได้รับการเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง จากนั้นหนูทั้งหมด
ถูกเสียสละและร่างกายทั้งเนื้องอกแยกไธมัส
และม้ามของหนูชั่งทันที เนื้องอก
อัตราการยับยั้งที่คำนวณได้จากสูตรการคำนวณดังนี้เนื้องอก
อัตราการยับยั้ง (%) = (WControl -WTreated) / WControl × 100 WTreated
และ WControl มีน้ำหนักเฉลี่ยของเนื้องอกได้รับการรักษาและ
หนูควบคุมยานพาหนะตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ในการทดลองที่เหมาะสม วีโวเพื่อสร้าง h22 เนื้องอกแบบแข็ง ~ ย้ายที่ท้องมานเนื้องอก ( 4 × 105 เซลล์ใน 0.2 มล. PBS ) คือsubcutaneously ฉีดเข้าไปในบริเวณรักแร้ขวาของคุนหมิงหนูในกลุ่มทั้งหมด ยี่สิบสี่ชั่วโมงหลังจากได้รับเชื้อ หนูแบ่งโดยการสุ่มออกเป็น 5 กลุ่ม CSP เป็นบริหารแลกเปลี่ยน ( PO ) ในแต่ละกลุ่มที่แตกต่างกัน ( ขนาด 50 , 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามลำดับ กลุ่มควบคุมได้รับเคมีบำบัดที่เป็นบวกขนาด 5 มิลลิกรัม / กิโลกรัม โดยการฉีดเข้าช่องท้องและควบคุมยานพาหนะกลุ่มที่ได้รับ 0.9% น้ำเกลือผ่านทางพัสดุ หนูนาน้ำหนักที่ถูกบันทึกไว้ก่อนและหลังแต่ละยา24 ชั่วโมงหลังจากการบริหารงานล่าสุดของการทดสอบยาเสพติดในวันที่สิบของการทดลอง การเก็บตัวอย่างเลือดจากหนูตา และ เซรั่ม เก็บเกี่ยวผลผลิตโดยการปั่นเหวี่ยง งั้นหนูทั้งหมดถูกฆ่าและศพทั้งหมด แยกมะเร็งต่อมธัยมัสและม้ามของหนูหนักทันที เนื้องอกคะแนนสามารถถูกคำนวณโดยสูตรต่อไปนี้ : เนื้องอกเท่ากันยับยั้ง ( % ) = ( − wcontrol wtreated ) / wcontrol × 100 wtreatedwcontrol เป็นเฉลี่ยและน้ำหนักของการรักษาเนื้องอกและควบคุมรถหนู ตามลำดับ