Mature healthy rhizomes of Curcuma

Mature healthy rhizomes of Curcuma longa were collected from garden (Jalgaon, India) and immediately brought to
laboratory for use within 24 h. Rhizomes were washed in running tap water for 10 min to remove, soil particles and
adhered debris, and finally washed with distilled water. Surface sterilization was done using method described by
Petrini [8], with some alteration. Samples were immersed in 70% ethanol for 1-3 min and 4% aqueous solution of
sodium hypochlorite 1.5 min, again 1min with 70% ethanol and finally rinsed with sterile distilled water.
Disinfected samples were used for aseptic cutting using sterile knife and inner tissues were excised such tissues were
inoculated on to potato dextrose agar media, for 4 - 25 days at 27oC with aim to isolate endophytic fungi.
Endophytic fungi were isolated and stock cultures were maintained on potato dextrose agar slant. An isolated fungus
with potential asparaginase activity was identified from Department of Advance study in Botany, Banaras Hindu
University, Varanasi (India).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ใหญ่สุขภาพดีเหง้าของขมิ้นชันถูกรวบรวมไว้จากสวน (Jalgaon อินเดีย) และนำไปทันทีห้องปฏิบัติการสำหรับใช้งานภายใน 24 h. เหง้าถูกล้างในการทำน้ำประปาสำหรับ 10 นาทีลบ ดินอนุภาค และปฏิบัติตามเศษ และสุดท้าย ล้าง ด้วยน้ำกลั่น เสร็จสิ้นการฆ่าเชื้อที่ผิวโดยใช้วิธีอธิบายโดยPetrini [8], มีบางอย่างเปลี่ยนแปลง ตัวอย่างที่ถูกแช่อยู่ในเอทานอล 70% สำหรับ 1-3 นาทีและ 4% ละลายของโซเดียมไฮเปอร์คลอไรด์ 1.5 นาที อีก 1 นาที ด้วย 70% เอทานอล และสุดท้าย ล้าง ด้วยน้ำกลั่นที่ฆ่าเชื้อตัวอย่างฆ่าใช้สำหรับตัดปลอดเชื้อโดยใช้มีดที่ฆ่าเชื้อ และเนื้อเยื่อภายในถูกสรรพสามิตถูกเนื้อเยื่อดังกล่าวinoculated ไปมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้นสื่อ 4-25 วันที่ 27 ถึงมีจุดมุ่งหมายเพื่อแยกเชื้อ endophyticเชื้อ endophytic ถูกแยก และวัฒนธรรมหุ้นถูกรักษาไว้บนมันฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้นเอียง การแยกเชื้อด้วยศักยภาพ asparaginase กิจกรรมถูกระบุจากภาควิชาพฤกษศาสตร์ เรียนล่วงหน้า Banaras ฮินดูมหาวิทยาลัย พาราณสี (อินเดีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี เหง้าของขมิ้นชันมีที่เก็บจากสวน ( ใหญ่ที่สุดในโลก อินเดีย ) และทันทีที่มาถึงปฏิบัติการสำหรับใช้ภายใน 24 ชั่วโมง เหง้าถูกล้างในใช้น้ำประปาสำหรับ 10 นาทีเพื่อเอาอนุภาคดินและปฏิบัติตาม เศษขยะ และสุดท้ายล้างด้วยน้ำกลั่น ฆ่าเชื้อที่พื้นผิวโดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้โดยเปตรินี [ 8 ] มีการเปลี่ยนแปลง ตัวอย่างถูกแช่ในแอลกอฮอล์ 70% 1-3 นาทีและสารละลาย 4% ของโซเดียมไฮโปคลอไรด์ 1.5 นาที อีก 1 นาทีด้วยเอทานอล 70% และสุดท้ายล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ .กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการฆ่าเชื้อที่ใช้งานและเนื้อเยื่อภายใน aseptic มีดตัดเนื้อเยื่อดังกล่าวคือปลูกเชื้อบนอาหาร potato dextrose agar , สื่อ 4 - 25 วัน ที่ 27oc ที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อแยกราเอนโดไฟต์ .ราเอนโดไฟต์ที่แยกได้และหุ้นวัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้บนอาหาร potato dextrose agar เอียง . การแยกเชื้อรากับกิจกรรมเอนไซม์แอสพาราจิเนสอาจถูกระบุจากภาควิชาการศึกษาขั้นสูงใน Banaras ฮินดูพฤกษศาสตร์มหาวิทยาลัยพาราณสี ( อินเดีย )