The effect of pre-freezing treatmen

The effect of pre-freezing treatments as well as freezing of inseminated, not water-activated eggs from rainbow trout Salmo gairdneri, and coho salmon, Oncorhynchus kisutch, was investigated in relation to survival and further development.

Effects above freezing temperatures included: the temperature at insemination, viability of inseminated and unactivated eggs after storage, suitability of an incubation medium and the tolerance of eggs to various levels of the cryoprotectant dimethylsulfoxide (DMSO). Freezing experiments included: investigating the action of DMSO (0, 1, 2 mole) and the tolerance of coho eggs to temperatures between −4.6 to −30°C. Insemination temperatures between 0.5°C and 9.8°C (coho eggs) as well as incubation in an artifical medium (1-0°C) for 80 min (rainbow trout eggs) and 170 min (coho eggs) did not influence subsequent fertility. Storage of inseminated and unactivated rainbow trout eggs for 135 min and beyond reduced egg fertility. DMSO at 2 and 4 mole was detrimental to coho eggs (1-0°C). One mole DMSO had no (coho) or reduced (rainbow trout) influence on egg fertility when it was added gradually.

In the presence of 1 mole DMSO most eggs remained unfrozen (67–89%) when kept for 10 min in frozen artificial medium (−4.6%) and 27–32% subsequently reached the eyed stage (control = 100). Further cooling (0.3°C/min) to −10°C was still tolerated (62% unfrozen, 22% eyed eggs) but not to −20°C (6% unfrozen, no development) and −30°C (no survival). Use of 2 mole DMSO did not improve the results.

Copyright © 1983 Published by Elsevier B.V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของการรักษาก่อนการแช่แข็งเช่นเดียวกับการแช่แข็งของผสมเทียมไม่ไข่น้ำเปิดใช้งานจากเรนโบว์เทราท์ Salmo gairdneri และ Coho ปลาแซลมอน, Oncorhynchus kisutch ได้รับการตรวจสอบเกี่ยวกับการอยู่รอดและการพัฒนาต่อไป. ผลกระทบดังกล่าวข้างต้นอุณหภูมิแช่แข็งรวม: อุณหภูมิ ในการเพาะเชื้อที่มีศักยภาพของไข่ผสมเทียมและกระตุ้นหลังจากการจัดเก็บความเหมาะสมของสื่อที่บ่มเพาะและความอดทนของไข่ให้อยู่ในระดับต่าง ๆ ของ cryoprotectant Dimethylsulfoxide (DMSO) การทดลองแช่แข็งรวมถึง: การตรวจสอบการกระทำของ DMSO (ที่ 0, 1, 2 โมล) และความอดทนของไข่ Coho กับอุณหภูมิระหว่าง -4.6 -30 ° C อุณหภูมิผสมเทียมระหว่าง 0.5 องศาเซลเซียสและ 9.8 ° C (ไข่ Coho) เช่นเดียวกับการบ่มในสื่อเทียม (1-0 ° C) 80 นาที (ไข่เรนโบว์เทราท์) และ 170 นาที (ไข่ Coho) ไม่ได้มีอิทธิพลต่อความอุดมสมบูรณ์ตามมา การเก็บรักษาไข่ผสมเทียมเรนโบว์เทราท์และกระตุ้นสำหรับ 135 นาทีและนอกเหนือจากความอุดมสมบูรณ์ของไข่ลดลง DMSO ที่ 2 และ 4 ตุ่นเป็นอันตรายกับไข่ Coho (1-0 ° C) หนึ่งตุ่น DMSO ไม่มี (Coho) หรือลดลง (เรนโบว์เทราท์) มีอิทธิพลต่อความอุดมสมบูรณ์ของไข่เมื่อมันถูกเพิ่มค่อยๆ. ในการปรากฏตัวของ 1 โมล DMSO ไข่ส่วนใหญ่ยังคงอยู่ unfrozen (67-89%) เมื่อเก็บไว้เป็นเวลา 10 นาทีในระดับปานกลางแช่แข็งเทียม (-4.6%) และ 27-32% ต่อมาถึงขั้นตา (การควบคุม = 100) ระบายความร้อนเพิ่มเติม (0.3 ° C / นาที) ถึง -10 ° C ได้รับการยอมรับยังคง (62% unfrozen 22% ไข่ตา) แต่ไม่ถึง -20 ° C (6% unfrozen ไม่มีการพัฒนา) และ -30 ° C (ไม่มีการอยู่รอด ) การใช้ 2 ตุ่น DMSO ไม่ได้ปรับปรุงผล. ลิขสิทธิ์© 1983 เผยแพร่โดย Elsevier BV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของการแช่แข็งก่อนการรักษาเช่นเดียวกับการแช่น้ำไม่ใช้ผสมเทียม ไข่จากปลาเรนโบว์เทราท์ gairdneri ซาลโม และปลาแซลมอน , โคโฮ kisutch คอรินชัสถูกสอบสวนเกี่ยวกับการอยู่รอดและการพัฒนาต่อไป

ผลข้างต้นที่อุณหภูมิแช่แข็ง ได้แก่ อุณหภูมิในการผสมเทียมกับไข่ ความมีชีวิตของ unactivated ภายหลังการเก็บรักษาความเหมาะสมของดินปานกลาง และความอดทนของไข่ในระดับต่าง ๆ ของไดเมทิลซัลฟอกไซด์น้ำยา ( DMSO ) แช่แข็งการทดลองรวม : ตรวจสอบการกระทำของ DMSO ( 0 , 1 , 2 โมล ) และความอดทนของโคโฮ ไข่อุณหภูมิระหว่าง−− 4.6 30 องศา อุณหภูมิระหว่าง 0.5 ° C ในการผสมเทียม และ 9 .8 ° C ( โคโฮไข่ ) รวมทั้งบ่มในสื่อเทียม ( 1-0 ° C ) 80 นาที ( ปลาเรนโบว์เทราท์ไข่ ) และ 170 นาที ( โคโฮไข่ ) ไม่มีอิทธิพลต่อภาวะเจริญพันธุ์ กระเป๋าของ unactivated ไข่และผสมเทียมปลาเรนโบว์เทราท์ 135 นาทีแล้วลดความอุดมสมบูรณ์ของไข่ DMSO ที่ 2 และ 4 โมลเป็น detrimental เพื่อโคโฮไข่ ( 1-0 ° C )หนึ่งโมล DMSO ไม่มี ( โคโฮ ) หรือลดลง ( เรนโบว์เทราท์เลค ) มีอิทธิพลต่อภาวะเจริญพันธุ์ไข่เมื่อมันเพิ่มเรื่อย ๆ

ในการแสดงตนของ 1 โมล DMSO ไข่ส่วนใหญ่ยังคง unfrozen ( 67 – 89 % ) เมื่อเก็บไว้เป็นเวลา 10 นาที ในสื่อเทียมแช่แข็ง ( − 4.6% ) และ 28 – 32 % ต่อมาถึง ตาเวที ( ควบคุม = 100 ) เพิ่มเติมความเย็น ( 0.3 องศาองศาเซลเซียส / นาที ) − 10 ° C ก็ยังทนได้ ( ร้อยละ 62 unfrozen22 % ตาไข่ ) แต่ไม่ใช่− 20 ° C ( 6% unfrozen ไม่พัฒนา ) และ− 30 ° C ( ไม่รอด ) ใช้ 2 โมล DMSO ไม่ได้ปรับปรุงผล

ลิขสิทธิ์© 1983 ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์เท่า