In this paper, covalently cross-lin

In this paper, covalently cross-linked hydrogel composed of N,O-carboxymethyl chitosan and oxidized
alginate was developed intending for drug delivery application. In vitro/vivo cytocompatibility and biocompatibility
of the developed hydrogel were preliminary evaluated. In vitro cytocompatibility test
showed that the developed hydrogel exhibited good cytocompatibility against NH3T3 cells after 3-day
incubation. According to the results of acute toxicity test, there was no obvious cytotoxicity for major
organs during the period of 21-day intraperitoneal administration. Meanwhile, the developed hydrogel
did not induce any cutaneous reaction within 72 h of subcutaneous injection followed by slow degradation
and adsorption with the time evolution. Moreover, the extraction of developed hydrogel had
nearly 0% of hemolysis ratio, which indicated the good hemocompatibility of hydrogel. Based on the
above results, it may be concluded that the developed N,O-carboxymethyl chitosan/oxidized alginate
hydrogel with non-cytotoxicity and good biocompatibility might suitable for the various drug delivery
applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระดาษนี้ hydrogel covalently cross-linked ประกอบด้วย N, O carboxymethyl ไคโตซาน และออกซิไดซ์แอลจิเนตได้รับการพัฒนาสำหรับแอพลิเคชันการส่งยาเสพติด ในหลอด ทดลอง/vivo cytocompatibility และเข้ากันได้ของ hydrogel พัฒนาได้เบื้องต้นประเมิน ทดสอบ cytocompatibility ในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า hydrogel พัฒนาแสดง cytocompatibility ดีกับเซลล์ NH3T3 หลังจาก 3 วันกกไข่ ตามผลการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน มี cytotoxicity ไม่ชัดเจนที่สำคัญอวัยวะในช่วง 21 วัน intraperitoneal ดูแล ในขณะเดียวกัน hydrogel พัฒนาไม่ก่อให้เกิดปฏิกิริยาผิวหนังใด ๆ ภายใน 72 ชม.ของการฉีดใต้ผิวหนังตาม ด้วยลดช้าและดูดซับ ด้วยการวิวัฒนาการครั้ง นอกจากนี้ การสกัด hydrogel พัฒนาได้เกือบ 0% ของอัตราส่วนเม็ดเลือดแดง ที่ระบุ hemocompatibility ดีของ hydrogel ตามด้านบนผลลัพธ์ มันอาจจะสรุปที่พัฒนา N, O carboxymethyl ไคโตซาน/ออกซิไดซ์แอลจิเนตhydrogel ด้วยเข้ากันได้ดี และไม่ใช่ cytotoxicity อาจเหมาะสมสำหรับการส่งมอบยาเสพติดต่าง ๆการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกระดาษนี้ covalently ทำให้เกิดเจลประกอบด้วยไนโตรเจน o-carboxymethyl ไคโตซานและออกซิไดซ์ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้เนตจะนำส่งยา ในหลอดทดลอง / สัตว์และ cytocompatibility biocompatibilityของการพัฒนาไฮโดรเจลเป็นเบื้องต้นประเมิน ในการทดสอบ cytocompatibility หลอดทดลองพบว่ามีการพัฒนาไฮโดรเจลดี cytocompatibility กับ nh3t3 เซลล์หลังจาก 3 วันการบ่ม จากผลการทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน มีไม่ชัด ต่อให้ใหญ่อวัยวะในช่วงระยะเวลา 21 วัน ในการบริหาร ในขณะเดียวกัน การพัฒนาไฮโดรเจลไม่ก่อให้เกิดใด ๆที่เกิดปฏิกิริยาภายใน 72 ชั่วโมงของการฉีดใต้ผิวหนัง ตามด้วยการสลายตัวช้าและการดูดซับด้วยวิวัฒนาการตลอดเวลา และการสกัดของการพัฒนาไฮโดรเจลได้อัตราส่วนของระดับเกือบ 0% , ซึ่งแสดง hemocompatibility ที่ดีของไฮโดรเจล . ขึ้นอยู่กับเหนือผล อาจสรุปได้ว่า การพัฒนา o-carboxymethyl ไคโตซานจากอัล / N ,ไฮโดรเจลกับไม่และดีต่อ biocompatibility อาจเหมาะสำหรับนำส่งยาต่าง ๆการประยุกต์ใช้