Compound-induced changes in hepatic

Compound-induced changes in hepatic microsomal enzyme activity, especially that of
thyroxine glucuronyltransferase activity, and changes in bile flow can have significant
effects on thyroid hormone metabolism. Direct measurement of plasma hormone
clearance and T4 half-life can be determined in compound-dosed rats by measuring the
plasma values of 125I-T4 following the intravenous bolus injection of radioactive
thyroxine. Either intact (Davies, 1993) or thyroidectomized (McClain et al., 1989) rats
can be used and while determining the total radioactivity of plasma is acceptable, a more accurate approach is to count specific 125I-bound-T4 by binding the hormone to T4
antibodies attached to the surface of polypropylene tubes. Following the administration of an anti-inflammatory agent known to be a liver enzyme inducer, Davies (1993), using the latter approach, demonstrated a reduction in plasma T4 half-life and an increase in the plasma clearance of thyroxine from 2.86 ml min−1 kg−1 to 3.37 ml min−1 kg−1 (p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารประกอบเกิดจากการเปลี่ยนแปลงในตับ microsomal เอนไซม์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่กิจกรรม glucuronyltransferase ไทรอกซีน และการเปลี่ยนแปลงในกระแสน้ำดีได้อย่างมีนัยสำคัญลักษณะการเผาผลาญฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ วัดฮอร์โมนในพลาสมาโดยตรงเคลียร์และ T4 half-life สามารถถูกกำหนดในหนู dosed ผสม โดยวัดการค่าพลาสมาของวิธีการฉีดฉีด bolus ของกัมมันตรังสี T4 125Iไทรอกซีน เหมือนเดิม (เดวีส์ 1993) หรือ thyroidectomized (McClain et al., 1989) หนูสามารถใช้ได้ และในขณะกำหนด radioactivity รวมของพลาสม่าเป็นที่ยอมรับ วิธีที่ถูกต้องมากขึ้นจะนับเฉพาะ 125I-ผูก-T4 โดยผูกฮอร์โมน T4แอนตี้ที่แนบกับพื้นผิวของท่อ polypropylene ต่อการบริหารงานของการอักเสบที่เรียกว่าเป็น inducer เป็นเอนไซม์ตับ เดวิส (1993), ใช้วิธีหลัง แสดง half-life พลาสม่า T4 ลดและเพิ่มในเคลียร์พลาสม่าของไทรอกซีนจากมล 2.86 min−1 kg−1 ให้ kg−1 min−1 มล 3.37 (p < 0.001) ในการศึกษานี้ ไม่เปลี่ยนแปลงชัดเจนในพลาสม่าไทรอยด์ฮอร์โมน TSH ถูกแสดง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงสารประกอบที่เกิดขึ้นในกิจกรรมของเอนไซม์ตับ microsomal โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่
thyroxine กิจกรรม glucuronyltransferase
และการเปลี่ยนแปลงในการไหลของน้ำดีอย่างมีนัยสำคัญสามารถมีผลกระทบต่อการเผาผลาญไทรอยด์ฮอร์โมน วัดโดยตรงของฮอร์โมนพลาสมากวาดล้างและ T4 ครึ่งชีวิตสามารถระบุได้ในหนูสารประกอบยาโดยการวัดค่าของพลาสม่า125i-T4 ต่อไปนี้การฉีดเข้าเส้นเลือดดำยาลูกกลอนของสารกัมมันตรังสีthyroxine ทั้งสองเหมือนเดิม (เดวีส์ 1993) หรือ thyroidectomized (แมคเคลน et al., 1989) หนูสามารถนำมาใช้และในขณะที่การกำหนดกัมมันตภาพรังสีรวมของพลาสม่าเป็นที่ยอมรับวิธีการที่ถูกต้องมากขึ้นคือการนับเฉพาะ125i ที่ถูกผูกไว้-T4 โดยจับฮอร์โมนเพื่อ T4 แอนติบอดีที่ติดอยู่กับพื้นผิวของท่อโพรพิลีน ต่อไปนี้การบริหารงานของตัวแทนต้านการอักเสบที่รู้จักกันเป็น inducer เอนไซม์ตับเดวีส์ (1993) โดยใช้วิธีหลังแสดงให้เห็นถึงการลดลงของ T4 พลาสม่าครึ่งชีวิตและเพิ่มขึ้นในการกวาดล้างพลาสม่าของ thyroxine จาก 2.86 มล. min- 1 กิโลกรัม 1-3.37 มลนาที 1 กิโลกรัม-1 (p <0.001) ในการศึกษาครั้งนี้ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในฮอร์โมนไทรอยด์พลาสม่าหรือ TSH ก็แสดงให้เห็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบที่เกิดการเปลี่ยนแปลงในตับเอนไซม์ตับ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่
thyroxine กิจกรรม glucuronyltransferase และการเปลี่ยนแปลงการไหลของน้ำดีสามารถมีผลกระทบสำคัญในการเผาผลาญฮอร์โมนไทรอยด์
. การวัดโดยตรงจากการกวาดล้างฮอร์โมน
พลาสมาและ T4 ครึ่งชีวิตได้ในบริเวณนั้น โดยวัด
หนูพลาสมาค่า 125i-t4 ต่อไปนี้ตำหนิติเตียนการฉีดสารกัมมันตรังสีธัยรอกซิน

ให้เหมือนเดิม ( Davies , 1993 ) หรือ thyroidectomized ( เมิกเคลน et al . , 1989 ) หนู
สามารถใช้ในขณะที่การกำหนดกัมมันตภาพรังสีรวมของพลาสม่าจะยอมรับได้ วิธีการที่ถูกต้องคือ นับเฉพาะ 125i-bound-t4 การจับฮอร์โมน T4
แอนติบอดีที่แนบกับพื้นผิวของท่อโพรพิลีน ติดตามการบริหารงานของตัวแทนต้านการอักเสบที่รู้จักกันเป็นตับเอนไซม์เอนไซม์ , เดวี่ส์ ( 1993 ) โดยใช้แนวทางหลัง แสดงให้เห็นถึงการลดครึ่งชีวิต T4 พลาสมาและการเพิ่มขึ้นในพลาสมาการ thyroxine จาก 2.86 มิลลิลิตรต่อนาที−− 1 กิโลกรัม 1 ถึง 3.37 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 กิโลกรัม − 1 ( p < 0.001 ) .ในการศึกษานี้ยังไม่มีความชัดเจนในพลาสมาหรือเปลี่ยนแปลงฮอร์โมนไทรอยด์ TSH ) .