Differential thermal analysis (DTA)

Differential thermal analysis (DTA) determines the temperature at which thermal reactions, such as phase transformation and thermal decomposition, take place in a material when it is heated continuously to an elevated temperature, and also the intensity and general characters
(endothermic or exothermic) of such reactions (Speyer 1994).
In contrast, thermogravimetric (TG) analysis
determines the weight gain or loss of a material (e.g.,
minerals, glasses, ceramics, polymers) due to absorption
or gas release as a function of temperature. DTA and TG
curves of the talc sample are shown in Figures 7a and 7b. The
DTA and TG curves indicate different temperature ranges
at which the mass losses accompanying 4 endothermic
reactions occurred. On the DTA curve of the talc- and
chlorite-bearing actinolite (E-1) and chlorite-bearing
talc (E-3) samples, endothermic peaks were observed
in the temperature ranges of 500–600 °C and 760–780
°C (Figure 7a), and hence mass loss (Figure 7b) resulted
from the dehydroxylation reaction of chlorite (Nkoumbou
2006). It was observed that these endothermic peaks
disappeared with increasing talc contents in the samples.
The endothermic peak of pure talc samples (with 95 wt.%
talc content) at a temperature of 895 °C and mass loss
indicate transformation of talc to enstatite (MgSiO3
) and
silica minerals (SiO2
) (Nkoumbou 2006). The endothermic
peak observed for sample E-1 (containing about 70%
actinolite) around 1220 °C resulted from deformation of
the crystal structure of actinolite (Taboadela & Aleixandre
Ferrandis 1957). The highest mass loss occurred in sample
E-3, which probably resulted from calcite content. Mass
loss (~5 wt.%) occurred in sample E-3 between the
temperatures of approximately 650 and 800 °C, and this
resulted from CO2
gas that was removed from the structure
after the thermal decomposition of calcite. Consistent with
this, on the DTA curve of the same sample, endothermic
peaks from 760 to 895 °C confirm this situation. Similar
results were obtained in thermal analyses performed using
various solids containing pure calcite (Hristova & Jancev
2003; Hojamberdiev et al. 2008). The total mass loss values
of the samples (Figure 7b) are corroborated by the loss on
ignition yielded by the chemical analysis (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนที่แตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA) กำหนดอุณหภูมิที่ปฏิกิริยาความร้อน การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนและแยกส่วนประกอบความร้อน เกิดขึ้นในวัสดุเมื่อมันเป็นความร้อนอย่างต่อเนื่อง ไข้หวัด นอกจากนี้ความเข้ม และตัวอักษรทั่วไป(ดูดความร้อน หรือ exothermic) ของปฏิกิริยาดังกล่าว (นายกชไปเออร์ 1994)ในทางตรงข้าม วิเคราะห์ thermogravimetric (TG)กำหนดน้ำหนักกำไรหรือขาดทุนของสินค้า (เช่นแร่ธาตุ แก้ว เซรามิก โพลิเมอร์) เนื่องจากการดูดซึมหรือแก๊สออกเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิ DTA และ TGเส้นโค้งของตัวอย่างแป้งจะแสดงตัวเลขที่ 7a และ 7b ที่DTA และ TG เส้นโค้งแสดงช่วงอุณหภูมิที่แตกต่างกันซึ่งการสูญเสียมวลพร้อมดูดความร้อน 4ปฏิกิริยาเกิดขึ้น บนทางโค้ง DTA แป้ง- และแบริ่ง chlorite actinolite (E-1) และแบริ่ง chloriteตัวอย่างแป้ง (E-3) ยอดดูดความร้อนได้สังเกตในช่วงที่อุณหภูมิ 500-600 ° C และ 760-780° C (รูปที่ 7a), และผลขาดทุนโดยรวม (รูปที่ 7b) ดังนั้นจากปฏิกิริยาของ chlorite (Nkoumbou dehydroxylation2006) ถูกพบที่ยอดเขาเหล่านี้ดูดความร้อนหายไปกับการเพิ่มเนื้อหาแป้งในตัวอย่างจุดสูงสุดที่ดูดความร้อนของตัวอย่างแป้งบริสุทธิ์ (ด้วย 95 wt.%เนื้อหาแป้ง) อุณหภูมิ 895 ° C และมวลการสูญเสียระบุการเปลี่ยนแปลงของแป้งกับ enstatite (MgSiO3) และแร่ซิลิก้า (SiO2) (Nkoumbou 2006) การดูดความร้อนสูงสุดที่สังเกตสำหรับตัวอย่าง E-1 (ประมาณ 70% ประกอบด้วยactinolite) ประมาณ 1220 ° C ผลจากแมพของโครงสร้างผลึกของ actinolite (Taboadela และ AleixandreFerrandis 1957) การสูญเสียมวลสูงสุดที่เกิดขึ้นในตัวอย่างE-3 ซึ่งอาจเป็นผลมาจากแคลไซต์เนื้อหา มวลเกิดการสูญหาย (~ 5 wt.%) ในตัวอย่างที่ E-3 ระหว่างการอุณหภูมิประมาณ 650 และ 800 ° C และนี้เป็นผลมาจาก CO2 ก๊าซที่ถูกเอาออกจากโครงสร้างหลังจากเน่าความร้อนของแคลไซต์ สอดคล้องกับนี้ ในโค้ง DTA ของอย่างเดียวกัน ดูดความร้อนยอดจาก 760 895 ° c ยืนยันสถานการณ์นี้ คล้ายคลึงกันผลที่ได้รับในการวิเคราะห์ความร้อนที่ใช้ของแข็งต่าง ๆ ที่ประกอบด้วยแคลไซต์บริสุทธิ์ (Hristova และ Jancev2003 Hojamberdiev et al. 2008) ค่าขาดทุนมวลรวมตัวอย่าง (รูปที่ 7b) จะ corroborated โดยการสูญเสียในการจุดระเบิดเต็ม โดยการวิเคราะห์ทางเคมี (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกัน (DTA) กำหนดอุณหภูมิที่เกิดปฏิกิริยาความร้อนเช่นการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนและการสลายตัวทางความร้อนเกิดขึ้นในวัสดุที่เมื่อมีความร้อนอย่างต่อเนื่องกับอุณหภูมิสูงและยังความเข้มและตัวอักษรทั่วไป
(ดูดหรือคายความร้อน) ของ ปฏิกิริยาดังกล่าว (สเปเยอร์ 1994).
ในทางตรงกันข้ามสมบัติทางความร้อน (TG)
การวิเคราะห์กำหนดน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นหรือการสูญเสียของวัสดุ(เช่นแร่ธาตุ, แว่นตา, เซรามิก, โพลิเมอร์) เนื่องจากการดูดซึมปล่อยหรือก๊าซเป็นหน้าที่ของอุณหภูมิ DTA และ TG เส้นโค้งของตัวอย่างแป้งจะแสดงในรูปที่ 7a และ 7b DTA และเส้นโค้ง TG บ่งบอกถึงช่วงอุณหภูมิที่แตกต่างกันที่การสูญเสียมวลที่มาพร้อมกับ4 ดูดปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น ในโค้ง DTA ของ talc- และchlorite แบก actinolite (E-1) และคลอไรแบกแป้ง(E-3) ตัวอย่างยอดเขาถูกตั้งข้อสังเกตดูดความร้อนในช่วงอุณหภูมิ500-600 องศาเซลเซียสและ 760-780 องศาเซลเซียส (รูปที่ 7a) และการสูญเสียมวลด้วยเหตุนี้ (รูปที่ 7b) ผลจากปฏิกิริยาของdehydroxylation chlorite (Nkoumbou 2006) มันถูกตั้งข้อสังเกตว่ายอดเหล่านี้ดูดความร้อนหายไปพร้อมกับการเพิ่มเนื้อหาแป้งในตัวอย่าง. ยอดดูดความร้อนของตัวอย่างแป้งบริสุทธิ์ (95 น้ำหนัก.% เนื้อหาแป้ง) ที่อุณหภูมิ 895 องศาเซลเซียสและการสูญเสียมวลบ่งชี้ถึงการเปลี่ยนแปลงของแป้งที่จะenstatite (MgSiO3 ) และแร่ธาตุซิลิกา(SiO2) (Nkoumbou 2006) ดูดความร้อนสูงสุดที่สังเกตตัวอย่าง E-1 (ที่มีประมาณ 70% actinolite) รอบ 1,220 ° C เป็นผลมาจากความผิดปกติของโครงสร้างผลึกของactinolite นี้ (Taboadela และ Aleixandre Ferrandis 1957) การสูญเสียมวลที่สูงที่สุดที่เกิดขึ้นในตัวอย่างE-3 ซึ่งอาจจะเป็นผลมาจากเนื้อหาแคลไซต์ มวลการสูญเสีย (~ 5 น้ำหนัก.%) ที่เกิดขึ้นในกลุ่มตัวอย่าง E-3 ระหว่างอุณหภูมิประมาณ650 และ 800 องศาเซลเซียสและนี่เป็นผลมาจากCO2 ก๊าซที่ถูกลบออกจากโครงสร้างหลังจากการสลายตัวทางความร้อนของแคลเซียมคาร์บอเนต สอดคล้องกับนี้ในโค้ง DTA ของกลุ่มตัวอย่างเดียวกันดูดยอด760-895 ° C ยืนยันสถานการณ์เช่นนี้ ที่คล้ายกันผลที่ได้รับในการวิเคราะห์ความร้อนโดยใช้ของแข็งต่างๆที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตบริสุทธิ์(Hristova และ Jancev 2003. Hojamberdiev et al, 2008) ค่าการสูญเสียมวลรวมของกลุ่มตัวอย่าง (รูปที่ 7b) จะยืนยันจากการสูญเสียในการจุดระเบิดให้ผลการวิเคราะห์ทางเคมี(ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Differential thermal analysis (DTA) determines the temperature at which thermal reactions, such as phase transformation and thermal decomposition, take place in a material when it is heated continuously to an elevated temperature, and also the intensity and general characters
(endothermic or exothermic) of such reactions (Speyer 1994).
In contrast, thermogravimetric (TG) analysis
กำหนดน้ำหนักหรือการสูญเสียของวัสดุ ( เช่น
แร่ธาตุ แก้วเซรามิก พอลิเมอร์ ) เนื่องจากการดูดซึม
หรือก๊าซปล่อยเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิ dta และ TG
เส้นโค้งของแป้งตัวอย่างที่แสดงในงาน และตัวเลข 7b .
dta และ TG เส้นโค้งแสดงช่วงอุณหภูมิที่แตกต่างกัน
ที่มวลปฏิกิริยาดูดความร้อน
4 ขาดทุน ประกอบขึ้น ใน dta โค้งของแป้ง -
คลอเรืองแอคทิโนไลท์ ( e-1 ) และคลอเรือง
แป้ง ( และ ) ตัวอย่าง พบว่ามียอด
ในช่วงอุณหภูมิ 500 - 600 ° C และ 760 780 ° C (
( รูปที่ 68 ) , และดังนั้นการสูญเสียมวล ( รูป 7b ) /
จาก dehydroxylation ปฏิกิริยาของคลอ ( nkoumbou
2006 ) . พบว่ามียอดเหล่านี้
หายไปกับเพิ่มแป้งเนื้อหา
ในตัวอย่างที่ยอดการดูดตัวอย่างแป้งบริสุทธิ์ ( 95 % โดยน้ำหนัก
แป้งเนื้อหา ) ที่อุณหภูมิ 895 ° C และการสูญเสียมวลบ่งชี้การเปลี่ยนแปลงของ
แป้งให้เอนสตาไทต์ ( mgsio3
น้ำแร่ซิลิกา ( SiO2 ) และ

) ( nkoumbou 2006 ) the ประชาชนไปรบ
observed for sample e-1 ( containing about ัน %
actinolite ) around 1220 ° c resulted from เศรษฐศาสตร์ของ
the crystal structure ของ actinolite ( taboadela & aleixandre
ferrandis 1957 ) การสูญเสียมวลสูงสุดที่เกิดขึ้นในตัวอย่าง
และ ซึ่งอาจเป็นผลจากแคลไซต์เนื้อหา การสูญเสียมวล
( ~ 5 % โดยน้ำหนัก ) ที่เกิดขึ้นในตัวอย่างและระหว่าง
อุณหภูมิประมาณ 650 800 ° C และนี้

ก๊าซ CO2 ที่เกิดจากที่ถูกลบออกจากโครงสร้าง
หลังจากการสลายตัวทางความร้อนของแคลไซต์ สอดคล้องกับ
นี้ ในการ dta เส้นโค้งของตัวอย่างเดียวกัน ดูด
ยอดจาก 760 ใน 895 ° C ยืนยันสถานการณ์นี้ ผลที่คล้ายกัน
ได้ในการวิเคราะห์ความร้อนโดยใช้
ของแข็งต่างๆประกอบด้วยแคลไซต์บริสุทธิ์ ( hristova & jancev
2003 ; hojamberdiev et al . 2008 ) หมายเลข
และความถี่และความซับซ้อนของ loss ปรับใช้ figure 7b ) are corroborated by หรือไม่
ignition yielded by อยู่ --- ใช้ table วิธี ) .