. Materials Design for Biomedical A

. Materials Design for Biomedical Applications
The first part of this review focused on the preparation of bioactive glass nanoparticles through
soft chemistry processes. But these particles will often not be used as-synthesized for biomedical
applications. The second part will thus deal with the design of materials for biomedical applications,
i.e., the conception and elaboration of materials with specific structures, morphologies, tailored with
the aim to use them for precise clinical purposes.
3.1. Nanoparticles for Drug Delivery and Ionic Therapy
Bioactive glass nanoparticles produced by sol-gel chemistry present high specific surface area and
are biocompatible; they are thus good candidate to be carriers for drug delivery. Although bioactive
sol-gel glasses have an inherent mesoporosity, it is possible, by combining sol-gel and surfactant
supramolecular chemistries, to obtain ordered mesopore structures, presenting even a higher specific
surface area [34]. When mixed inside the sol with an appropriate concentration, surfactants like
CTAB, or pluronics F127® or P123® (BASF, Florham Park, NJ, USA) will self-organize into micelles.
Along with the gelation process, the micelles will auto-assemble (evaporation-induced self-assembly),
and after a thermal treatment, bioactive glasses with well-ordered mesopores will be obtained. Pore
organization and sizes thus depend on both the surfactant used and its concentration [34,35], and due to
its interaction with Ca2+ ions, to the composition of the bioactive glass [36]. To higlight the dependence
of pore size, pores arrangement, particle morphology and thus the specific surface area of mesoporous
bioactive glasses on the glass composition and on the surfactant nature and concentration, all these
characteristics have been listed in Table 2 for a selection of studies. Adding 1–6 mM of CTAB to the
sol-gel synthesis, spherical or elongated particles of sizes ranging from 30 to 300 nm were successfully
synthesized [24,30,31]. It has been shown that the particles size was dependent on surfactant [30,31]
and calcium [24] concentrations. With the addition of ethyl acetate along with CTAB, Liang et al.
have obtained spherical particles with radial mesostructure, with a size ranging from 130 to 250 nm,
depending on ammoniac concentration [33]. More interestingly, they showed that a solvothermal
treatment induced the formation of pineal nanoparticles with a lamellar mesostructure, particles with
an aspect ratio depending on the ammoniac concentration [33]. Hollow 250 nm particles with 20 nm
pores inside the core and a vertical mesostructured 50 nm-thick shell have been synthesized using a
dual soft template route using poly(styrene-b-acrylic acid) and CTAB [32]. This study distinguishes
itself from the previously cited ones on the analysis of a cancer drug (doxorubicin) load and release.
The particles present a remarkably high drug loading capacity (830 mg/g) and undergo a two-stage
release linked to the particles peculiar morphology. It has been explained by a fast release of drug
loaded in the mesoporous shell and a slower release due to the diffusion of drug molecules from the
hollow core to the shell and then to the solution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. วัสดุออกแบบสำหรับการใช้งานชีวการแพทย์ส่วนแรกของรีวิวนี้เน้นในการจัดเก็บกักกรรมการกแก้วผ่านกระบวนการเคมีที่อ่อน แต่อนุภาคเหล่านี้จะมักจะไม่ใช้เป็นสังเคราะห์สำหรับแพทย์การใช้งาน ส่วนที่สองจึงจะจัดการกับการออกแบบของวัสดุสำหรับการใช้งานแพทย์เช่น ความคิดและรายละเอียดของวัสดุที่มีโครงสร้างเฉพาะ morphologies เหมาะกับจุดมุ่งหมายที่จะใช้สำหรับวัตถุประสงค์ทางคลินิกที่แม่นยำ3.1. เก็บกักยาและการรักษาด้วยไอออนเก็บกักกรรมการกแก้วผลิต โดยลเจเคมีปัจจุบันสูงเฉพาะพื้นที่ผิว และมีชีวภาพ พวกเขาจึงเป็นผู้สมัครที่ดีที่จะขนส่งยาเสพติด แม้ว่าออกฤทธิ์ทางชีวภาพแว่นลเจมีการ mesoporosity โดยธรรมชาติ เป็นไปได้ โดยการรวมลเจและสารทำความสะอาดsupramolecular เคมี รับสั่ง mesopore โครงสร้าง นำเสนอได้เฉพาะสูงพื้นผิว [34] เมื่อผสมในโซลที่ มีความเข้มข้นที่เหมาะสม เช่น surfactantsCTAB หรือ pluronics F127® หรือ P123® (BASF, Florham Park นิวเจอร์ซีย์ สหรัฐอเมริกา) จะจัดระเบียบให้ตนเองเป็นไมเซลล์พร้อมกับกระบวนการ gelation ไมเซลล์จะอัตโนมัติประกอบ (ระเหยเกิดประกอบด้วยตัวเอง),และหลังจากการรักษาความร้อน แว่นตากรรมการกบอก mesopores จะได้รับ รูขุมขนองค์กรและขนาดจึงขึ้นอยู่ กับชุดที่ใช้และความเข้มข้น [34,35], และเนื่องจากการโต้ตอบกับ Ca2 + ไอออน องค์ประกอบของแก้วกรรมการก [36] การ higlight การพึ่งพาขนาดรูขุมขน รูขุมขน สัณฐานวิทยาอนุภาค และทำพื้นที่เฉพาะของตัวกรรมการกแว่นแก้วองค์ประกอบ และลักษณะของสารทำความสะอาดและความเข้มข้น ทั้งหมดเหล่านี้ลักษณะมีการระบุไว้ในตารางที่ 2 สำหรับการเลือกศึกษา มม. 1 – 6 ของ CTAB เพื่อเพิ่มการการสังเคราะห์ลเจ อนุภาคทรงกลม หรือยาวขนาดตั้งแต่ 30-300 นาโนเมตรได้สำเร็จสังเคราะห์ [24,30,31] มันแสดงว่าอนุภาคขนาดพึ่งชุด [30, 31]และความเข้มข้นของแคลเซียม [24] ด้วยการเพิ่มของเอทิลอะซิเตพร้อม CTAB เหลียง et alได้รับอนุภาคทรงกลมกับทรงกลม mesostructure มีขนาดตั้งแต่ 130-250 nmขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ammoniac [33] อย่างน่าสนใจ พวกเขาแสดงให้เห็นว่าเป็น solvothermalรักษาที่เกิดการก่อตัวของเก็บกักไพเนียลโลว์กับ mesostructure เป็นชั้น อนุภาคด้วยมีอัตราส่วนขึ้นอยู่กับความเข้มข้น ammoniac [33] กลวง 250 nm อนุภาค ด้วย 20 nmรูขุมขนภายในเป็นแกนหลักและเป็นแนวตั้ง mesostructured 50 nm-หนาเชลล์ได้รับการสังเคราะห์ใช้เป็นแม่นุ่มสองเส้นที่ใช้โพลี (กรดอะคริลิคสไต-b) และ CTAB [32] การศึกษานี้แตกต่างจากคนที่อ้างถึงก่อนหน้านี้ในการวิเคราะห์ของมะเร็งยา (doxorubicin) โหลดและปลดปล่อยตัวเองอนุภาคปัจจุบันยาเสพติดสูงอย่างน่าทึ่ง (830 mg/g) ความสามารถในการโหลด และผ่านสองขั้นตอนรุ่นที่เชื่อมโยงกับอนุภาคแปลกลักษณะทางสัณฐานวิทยา มันมีการอธิบาย โดยการปลดปล่อยอย่างรวดเร็วของยาเสพติดโหลดในตัวเปลือกและปล่อยช้าเนื่องจากการแพร่ของโมเลกุลของยาเสพติดจากการกลวงแกนเปลือก แล้ว ไปแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. การออกแบบสำหรับการประยุกต์ใช้วัสดุชีวการแพทย์
ส่วนแรกของรีวิวนี้มุ่งเน้นไปที่การเตรียมการของอนุภาคนาโนแก้วออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ผ่าน
กระบวนการทางเคมีที่อ่อนนุ่ม แต่อนุภาคเหล่านี้มักจะไม่สามารถใช้เป็นสังเคราะห์สำหรับชีวการแพทย์
การใช้งาน ส่วนที่สองจึงจะจัดการกับการออกแบบของวัสดุสำหรับการใช้งานด้านชีวการแพทย์ที่
กล่าวคือความคิดและรายละเอียดของวัสดุที่มีโครงสร้างเฉพาะรูปร่างลักษณะที่เหมาะกับ
จุดมุ่งหมายที่จะใช้พวกเขาเพื่อวัตถุประสงค์ทางคลินิกที่แม่นยำ.
3.1 อนุภาคนาโนสำหรับการส่งมอบยาเสพติดและอิออนบำบัด
Bioactive แก้วอนุภาคนาโนที่ผลิตโดยโซลเจลเคมีปัจจุบันพื้นที่ผิวจำเพาะสูงและ
มีทางชีวภาพ; พวกเขาเป็นผู้สมัครที่ดีจึงจะเป็นผู้ให้บริการสำหรับการส่งมอบยาเสพติด แม้ว่าออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
แว่นตาโซลเจลมี mesoporosity โดยธรรมชาติก็เป็นไปได้โดยการรวมโซลเจลลดแรงตึงผิวและ
เคมี Supramolecular เพื่อให้ได้โครงสร้างเมโซสั่งนำเสนอแม้ระดับสูงกว่า
พื้นที่ผิว [34] เมื่อผสมภายในโซลที่มีความเข้มข้นที่เหมาะสมลดแรงตึงผิวเช่น
CTAB หรือ pluronics F127®หรือP123® (BASF, ฟลอร์แฮมพาร์ค, นิวเจอร์ซีย์, สหรัฐอเมริกา) จะจัดระเบียบตัวเองเข้าไปใน micelles.
พร้อมกับขั้นตอนการเจลที่ไมเซลล์จะประกอบรถยนต์ (การระเหยที่เกิด-การชุมนุมด้วยตนเอง)
และหลังการรักษาความร้อน, แว่นตาออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่มีรูพรุนดีที่สั่งซื้อจะได้รับ รูขุมขน
องค์กรและขนาดจึงขึ้นอยู่กับทั้งลดแรงตึงผิวที่ใช้และความเข้มข้นของ [34,35] และเนื่องจาก
ปฏิสัมพันธ์กับ Ca2 + ไอออนองค์ประกอบของกระจกออกฤทธิ์ทางชีวภาพม [36] ไฮไลต์ในการพึ่งพาอาศัยกัน
ของขนาดรูขุมขนรูขุมขนจัดสัณฐานวิทยาของอนุภาคและทำให้พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงของเม
แว่นตาออกฤทธิ์ทางชีวภาพกับองค์ประกอบแก้วและในธรรมชาติลดแรงตึงผิวและความเข้มข้นของทั้งหมดเหล่านี้
ลักษณะได้รับการจดทะเบียนในตารางที่ 2 สำหรับการเลือกศึกษา เพิ่ม 1-6 มิลลิเมตร CTAB กับ
การสังเคราะห์โซลเจล, อนุภาคทรงกลมหรือยาวที่มีขนาดตั้งแต่ 30-300 นาโนเมตรได้รับการประสบความสำเร็จใน
การสังเคราะห์ [24,30,31] มันแสดงให้เห็นว่าขนาดอนุภาคขึ้นอยู่กับแรงตึงผิว [30,31]
และแคลเซียม [24] ความเข้มข้น ด้วยการเพิ่มน้ำนมพร้อมกับ CTAB เหลียง et al.
ได้รับอนุภาคทรงกลม mesostructure รัศมีที่มีขนาดตั้งแต่ 130-250 นาโนเมตร
ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอมโมเนียม [33] น่าสนใจมากขึ้นพวกเขาแสดงให้เห็นว่า solvothermal
รักษาเหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของอนุภาคนาโนไพเนียลกับ mesostructure lamellar อนุภาคที่มี
อัตราส่วนขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแอมโมเนียมม [33] ฮอลโลว์ 250 อนุภาคนาโนเมตรที่มี 20 นาโนเมตร
รูขุมขนภายในหลักและแนวตั้ง mesostructured เปลือก 50 นาโนเมตรหนาได้รับการสังเคราะห์โดยใช้
คู่เส้นทางแม่แบบนุ่มใช้โพลี (สไตรีนอะคริลิ B-Acid) และ CTAB [32] การศึกษาครั้งนี้แตกต่าง
ตัวเองจากคนที่อ้างว่าก่อนหน้านี้ในการวิเคราะห์ของยารักษาโรคมะเร็ง (doxorubicin) โหลดและปล่อย.
อนุภาคนำเสนอความจุกำลังโหลดยาเสพติดสูงอย่างน่าทึ่ง (830 mg / g) และได้รับการสองขั้นตอน
การเปิดตัวที่เชื่อมโยงกับอนุภาคที่แปลกประหลาด ลักษณะทางสัณฐานวิทยา มันได้รับการอธิบายโดยปล่อยอย่างรวดเร็วของยาเสพติด
ในการโหลดเปลือกเมและการเปิดตัวช้าลงเนื่องจากการแพร่กระจายของโมเลกุลของยาเสพติดจากที่
แกนกลวงกับเปลือกแล้วเพื่อแก้ปัญหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การออกแบบวัสดุสำหรับงานด้านชีวเวชส่วนแรกของบทความนี้เน้นการเตรียมอนุภาคของสสาร ผ่านกระจกกระบวนการอ่อนเคมี แต่อนุภาคเหล่านี้จะมักจะไม่ใช้เป็นสังเคราะห์สำหรับชีวการแพทย์การประยุกต์ใช้ ส่วนที่สองจึงจะจัดการกับการออกแบบวัสดุสำหรับการประยุกต์ทางวิศวกรรมชีวการแพทย์คือ ความคิดละเอียดลออของวัสดุที่มีโครงสร้าง โดยเฉพาะโครงสร้างที่เหมาะกับจุดมุ่งหมายที่จะใช้พวกเขาเพื่อวัตถุประสงค์ทางคลินิกที่ชัดเจนขึ้น3.1 . อนุภาคนาโนสำหรับการส่งมอบยาเสพติดการรักษา และอิออนสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเคมีเจลนาโนที่ผลิตโดยแก้ว ปัจจุบันพื้นที่ผิวจำเพาะสูงและมีความเข้ากันได้ทางชีวภาพ พวกเขาจึงเป็นผู้สมัครที่ดีที่จะเป็นพาหะสำหรับนำส่งยา แม้ว่าทางชีวภาพ- แว่นตามี mesoporosity อยู่ก็เป็นไปได้ โดยโซล - เจลและสารลดแรงตึงผิวsupramolecular เคมี เพื่อให้ได้โครงสร้าง mesopore สั่งเสนอแม้แต่สูงกว่าที่เฉพาะเจาะจงพื้นผิวพื้นที่ [ 34 ] เมื่อผสมใน โซล ที่มีความเข้มข้นที่เหมาะสมโดยชอบctab หรือ pluronics f127 ®หรือ p123 ® ( BASF ซึ่ง florham Park , NJ , USA ) จะจัดระเบียบในตนเองมั .พร้อมกับกระบวนการเจลาติน , มัอัตโนมัติจะประกอบ ( การระเหยการต่างๆ )และหลังจากการรักษาความร้อน , แว่นตาชีวภาพกับสั่ง mesopores จะได้รับ กระชับรูขุมขนองค์กรและจึงขึ้นอยู่กับทั้งขนาดและความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวที่ใช้ 34,35 [ ] , และเนื่องจากปฏิกิริยาของแคลเซียมไอออนในองค์ประกอบของแก้วสาร [ 36 ] เพื่อ higlight การพึ่งพาอาศัยกันขนาดรูขุมขนรูขุมขนจัด , สัณฐานวิทยาของอนุภาคและดังนั้น พื้นที่ผิวจำเพาะของเมโซพอรัสแว่นตาในแก้ว และสารองค์ประกอบในธรรมชาติและความเข้มข้นของสารลดแรงตึงผิวเหล่านี้คุณลักษณะที่มีอยู่ในรางที่ 2 เพื่อการศึกษา เพิ่ม 1 – 6 มม. ctab ไปโซล - เจลสังเคราะห์ ทรงกลม หรือ ทำให้อนุภาคของขนาดตั้งแต่ 30 ถึง 300 nm ได้เรียบร้อยแล้วสังเคราะห์ [ 24,30,31 ] มันได้ถูกแสดงว่าอนุภาคขนาดขึ้นอยู่กับสาร [ 30,31 ]และแคลเซียม [ 24 ] เข้มข้น ด้วยการเพิ่มของเอทิลอะซิเตท พร้อมกับ ctab เลี่ยง et al .ได้รับอนุภาคทรงกลมที่มีรัศมี mesostructure ที่มีขนาดตั้งแต่ 130 ถึง 250 นาโนเมตรขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ ammoniac [ 33 ] เพิ่มเติม ที่น่าสนใจ พวกเขาพบว่าโซลโวเทอร์มอลการรักษาและการก่อตัวของอนุภาคนาโนไพเนียล ด้วยการท mesostructure อนุภาคด้วยอัตราส่วนความเข้มข้นขึ้นอยู่กับ ammoniac [ 33 ] อนุภาค 250 nm กลวง 20 นาโนเมตรรูภายในหลักการและ mesostructured แนวตั้ง 50 nm หนาเปลือกได้สังเคราะห์โดยใช้คู่นุ่มแม่แบบเส้นทางด้วยพอลิ styrene-b-acrylic acid ) และ ctab [ 32 ] การศึกษานี้แตกต่างตัวเองจากก่อนหน้านี้ อ้างอยู่ในการวิเคราะห์ของยารักษาโรคมะเร็ง ( doxorubicin โหลดและปล่อยอนุภาคในปัจจุบันสูงอย่างน่าทึ่งการโหลดความจุ ( มิลลิกรัม / 830 กรัม ) และผ่านสองขั้นตอนปล่อยที่เชื่อมโยงกับอนุภาคประหลาดรูปร่าง . จะได้รับการอธิบายโดยการปล่อยอย่างรวดเร็วของยาโหลดในกะลารัสและช้าปล่อยเนื่องจากการแพร่ของโมเลกุลยาจากHollow Core ที่เปลือกและจากนั้นไปที่ โซลูชั่น