Deprotonation is the removal of a p

Deprotonation is the removal of a proton (H+) from a molecule, forming the conjugate base. The proton removal decreases positive charge in the molecule and increases negative charge. Deprotonation usually occurs from the donation of electrons or acceptance of the proton using a base, which forms its conjugate acid.

The relative ability of a molecule to give up a proton is measured by its pKa value. A low pKa value indicates that the compound is acidic and will easily give up its proton to a base. The pKa of a compound is determined by many things, but the most significant is the stability of the conjugate base. This is primarily determined by the ability (or inability) of the conjugated base to stabilize negative charge. One of the most important ways of assessing a conjugate base's ability to distribute negative charge is using resonance. Electron withdrawing groups (which can stabilize the molecule by increasing charge distribution) or electron donating groups (which destabilize by decreasing charge distribution) present on a molecule also determine its pKa. The solvent used can also assist in the stabilization of the negative charge on a conjugated base.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Deprotonation เป็นการกำจัดของโปรตอน (H +) จากโมเลกุล ขึ้นรูปฐาน conjugate เอาโปรตอนบวกค่าธรรมเนียมในโมเลกุลจะลดลง และเพิ่มประจุลบ Deprotonation มักเกิดขึ้นจากเงินบริจาคของอิเล็กตรอนหรือโปรตอนใช้ฐาน ซึ่งรูปแบบของกรด conjugate ยอมรับความสัมพันธ์ของโมเลกุลที่ให้โปรตอนถูกวัด โดยค่า pKa ค่า pKa ต่ำแสดงว่า สารประกอบเป็นกรด และจะได้ค่าของโปรตอนเพื่อความ PKa ของสารประกอบเป็นไปตามสิ่ง แต่ที่สำคัญคือ ความมั่นคงของฐาน conjugate หลักนี้จะถูกกำหนด โดยความสามารถ (หรือไม่) ของฐานกลวงเพื่อรักษาเสถียรภาพประจุลบ หนึ่งในวิธีสำคัญของการประเมินความสามารถของฐาน conjugate การกระจายประจุลบจะใช้การสั่นพ้อง ถอนกลุ่ม (ซึ่งสามารถอยู่ดีโมเลกุล โดยการเพิ่มการกระจายค่าธรรมเนียม) อิเล็กตรอนหรืออิเล็กตรอนที่อาคารกลุ่ม (ซึ่งสั่นคลอน โดยลดค่าธรรมเนียมกระจาย) ปัจจุบันกบนโมเลกุลยังกำหนด pKa ของ ตัวทำละลายที่ใช้สามารถช่วยในเสถียรภาพของประจุลบบนฐานกลวง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

deprotonation คือการกำจัดของโปรตอน (H +) จากโมเลกุลสร้างฐานคอนจูเกต กำจัดโปรตอนลดค่าใช้จ่ายในเชิงบวกในโมเลกุลและเพิ่มประจุลบ deprotonation มักจะเกิดขึ้นจากการบริจาคของอิเล็กตรอนหรือรับของโปรตอนโดยใช้ฐานซึ่งรูปแบบของกรดคอนจูเกต. ความสามารถในญาติของโมเลกุลที่จะให้ขึ้นโปรตอนเป็นวัดโดยค่า pKa ของ ค่า pKa ต่ำบ่งชี้ว่าสารมีสภาพเป็นกรดและสามารถจะให้ขึ้นโปรตอนในการฐาน pKa ของสารประกอบที่ถูกกำหนดโดยสิ่งที่หลาย ๆ คน แต่ที่สำคัญที่สุดคือความมั่นคงของฐานผันที่ นี้จะกำหนดโดยความสามารถ (หรือไม่สามารถ) ฐานผันให้คงที่ประจุลบ หนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดของการประเมินความสามารถในการผันของฐานในการกระจายประจุลบคือใช้เสียงสะท้อน กลุ่มถอนอิเล็กตรอน (ซึ่งสามารถรักษาเสถียรภาพของโมเลกุลโดยการเพิ่มการกระจายค่าใช้จ่าย) หรืออิเล็กตรอนบริจาคกลุ่ม (ซึ่งไม่มั่นคงโดยการลดค่าใช้จ่ายในการจัดจำหน่าย) อยู่ในโมเลกุลนอกจากนี้ยังตรวจสอบ pKa ของ ที่ใช้เป็นตัวทำละลายยังสามารถช่วยในการรักษาเสถียรภาพของประจุลบบนฐานผัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

30 มก. คือการกำจัดของโปรตอน ( H ) จากโมเลกุล เป็นคู่เบส โปรตอนจัดลดประจุบวกในโมเลกุล และ เพิ่มประจุลบ 30 มก. มักจะเกิดขึ้นจากการบริจาคของอิเล็กตรอนหรือการยอมรับของโปรตอนโดยใช้ฐาน ซึ่งรูปแบบของกรดเบส

ความสามารถของญาติของโมเลกุลให้โปรตอนจะวัดจากค่าของความ . ค่า pKa ต่ำพบว่า สารประกอบที่เป็นกรดและจะยอมแพ้ง่ายๆของโปรตอนกับฐาน ในความของสารประกอบจะพิจารณาจากหลายอย่าง แต่ที่สำคัญที่สุดคือความมั่นคงของคู่เบสนี้เป็นหลัก โดยพิจารณาความสามารถ ( หรือความสามารถ ) ของ conjugated ฐานทรง ประจุลบ หนึ่งในวิธีที่สำคัญที่สุดคือความสามารถในการประเมินฐานกระจายประจุลบใช้ เสียงสะท้อน