structure (Brearley, 2006), sometim

structure (Brearley, 2006), sometimes with the presence of uniquespecies (Moser et al., 2005). The study of physiological behaviourssuch as metal tolerance within the same fungal species present onboth ultramafic and non-ultramafic soils have suggested adaptiveevolution, raising questions about the adaptation and evolution offungal species on these soils (Gonc¸ alves et al., 2007, 2009; Jourandet al., 2010a,b). The abundance of ECM found on plant roots livingon ultramafic soils has also raised questions about their specificroles in plant nutrition and adaptation to such extreme soil condi-tions (Kazakou et al., 2008), in particular ECM symbioses which areknown to limit metal accessibility and uptake by the plant (Colpaertet al., 2011).Here, we present the results of a set of experiments carried outon the ECM fungi Pisolithus albus (Cooke and Massee) collected fromultramafic soils in New Caledonia, a tropical archipelago locatedin the South Pacific Ocean (Fig. 1). In New Caledonia, the ultra-mafic soils cover one-third of the main island because of naturalgeological evolution (Fig. 1). As a result of the presence of suchultramafic outcrops, specific biological endemic ecosystems havedeveloped (Jaffré, 1992) making the main island a biodiversityhot spot (Myers et al., 2000). In addition, in the neo-Caledonianultramafic ecosystem, it has been reported that the ectotrophicmycorrhizal symbioses are dominant and might play an importantrole in plant adaptation to the extreme soil conditions (Prin et al.,2012). In this study, P. albus ultramafic ecotype isolates were inocu-lated onto (i) the endemic neo-Caledonian Fabaceae, Acacia spirorbisLabill. and (ii) the Myrtaceae, Eucalyptus globulus Labill., which usedas a model plant to study the ECM symbiosis between Pisolithusand its host-plant at physiological and molecular levels (Duplessiset al., 2005; Bellion et al., 2006; Jourand et al., 2010b; Majorelet al., 2012). The aim of the study was to assess the importanceof the ECM symbiosis on plant growth parameters, uptake of majormineral elements, control of heavy metal uptake and exudation ofmolecules involved in metal binding, when cultivated in ultramaficsubstrate. The final objective was to evaluate the potential of ECMsymbioses in plant adaptation to ultramafic soils containing highconcentrations of heavy metals, which is a prerequisite for their usein strategies for ecological restoration of mine sites (in particularchromium and nickel mining) as suggested by Reddell et al. (1999)in restoring forests following mining in Australia, or by Perrier et al.(2006a) in rehabilitation of ultramafic soils degraded after nickelmining in New Caledonia and, more recently as reported by Khoslaand Reddy (2008) in post-mining of bauxite in Brazil.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างที่ (เบรียรเลย์ 2006), บางครั้ง มี uniquespecies (โม et al., 2005) การศึกษาของ behaviourssuch สรีรวิทยาเป็นยอมรับโลหะภายในชนิดเดียวกันเชื้อรานำเสนอ onboth ultramafic และดินเนื้อปูนไม่ใช่ ultramafic ได้แนะนำ adaptiveevolution เพิ่มคำถามเกี่ยวกับการปรับตัวและวิวัฒนาการสายพันธุ์ offungal ในดินเนื้อปูนเหล่านี้ (Gonc¸ alves et al., 2007, 2009 Jourandet al., 2010a, b) มาย ECM พบบนพืชราก livingon ultramafic ดินเนื้อปูนยังได้ยกคำถามเกี่ยวกับ specificroles ของพวกเขาในธาตุอาหารพืช และการปรับตัวมากเช่นดินเบาะ ๆ ว่าพวกเขา-tions (Kazakou et al., 2008), โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ECM symbioses ที่ areknown จำกัดถึงโลหะและดูดซับ โดยพืช (Colpaertet al., 2011)ที่นี่ เรานำเสนอผลลัพธ์ของชุด outon ทดลองทำเชื้อรา ECM Pisolithus ดินเนื้อปูน fromultramafic ไหลนา (คุกและ Massee) เก็บรวบรวมในนิวแคลิโดเนีย locatedin หมู่เกาะเขตร้อนในมหาสมุทรแปซิฟิกใต้ (Fig. 1) ในนิวแคลิโดเนีย ดินเนื้อปูนพิเศษ mafic ครอบคลุมหนึ่งในสามของเกาะหลักเนื่องจาก naturalgeological วิวัฒนาการ (Fig. 1) ผลของ suchultramafic outcrops ระบบนิเวศวี่ชีวภาพเฉพาะ havedeveloped (Jaffré, 1992) การเกาะหลักจุด biodiversityhot (ไมเออส์และ al., 2000) นอกจากนี้ ในระบบนิเวศนีโอ-Caledonianultramafic จะมีการรายงานว่า ectotrophicmycorrhizal symbioses เป็นหลัก และอาจเล่นเป็น importantrole ในพืชปรับตัวกับสภาพดินมาก (Prin et al., 2012) ในการศึกษานี้ ไหลนา P. ultramafic ecotype แยกถูก spirorbisLabill เซีย inocu lated ไป (i) นีโอมหายุงสมุนไพร และ (ii) Myrtaceae ยูคาลิปตัส globulus Labill., usedas ซึ่งแบบจำลองพืชศึกษา symbiosis ECM ระหว่าง Pisolithusand ของโฮสต์พืชระดับโมเลกุล และสรีรวิทยา (Duplessiset al., 2005 Bellion และ al., 2006 Jourand et al., 2010b Majorelet al., 2012) จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือการ ประเมิน importanceof ECM symbiosis ในพารามิเตอร์ของการเจริญเติบโตของพืช ขององค์ประกอบ majormineral ควบคุมของโลหะหนักต่อการเจริญและ exudation ofmolecules เกี่ยวข้องในการเชื่อมโลหะ เมื่อปลูกใน ultramaficsubstrate วัตถุประสงค์สุดท้ายคือการ ประเมินศักยภาพของ ECMsymbioses ในโรงการปรับตัวที่ประกอบด้วย highconcentrations ของโลหะหนัก ดินเนื้อปูน ultramafic ซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับกลยุทธ์ของพวกเขา usein สำหรับการฟื้นฟูระบบนิเวศของฉันไซต์ (ใน particularchromium และเหมืองแร่นิกเกิล) เป็นการแนะนำโดย Reddell et al. (1999) ในการฟื้นฟูสภาพป่าที่เหมืองในออสเตรเลียต่อไปนี้ หรือเปอร์ริเอ้ et al.(2006a) ในฟื้นฟูดินเนื้อปูน ultramafic เสื่อมโทรมหลังจาก nickelmining ในนิวแคลิโดเนีย และ ล่าสุดที่รายงาน โดย Khoslaand เรดดี (2008) ในการทำเหมืองแร่อะลูมิเนียมในประเทศบราซิลหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้าง( brearley 2006 )บางครั้งด้วยการมีอยู่ของ uniquespecies ( crystal Moser et al . 2005 ) การศึกษาของทางสรีรวิทยาจากสนามแม่เหล็ก behaviorssuch เป็นโลหะ Fault Tolerance ภายใน ที่มีสายพันธุ์เดียวกับเชื้อรา onboth ultramafic และที่ไม่ใช่ ultramafic อุจจาระมีที่แนะนำ adaptiveevolution ,การเพิ่มคำถามเกี่ยวกับการปรับตัวและการพัฒนาสายพันธุ์ offungal เหล่านี้ในดิน( gonc 'อัลเวส et al ., 2007 , 2009 ,jourandet Al 2010 A , B ) ให้ความอุดมสมบูรณ์ของ ECM พบได้บนพืชราก livingon ultramafic ดินยังมีเกิดคำถามเกี่ยวกับของพวกเขา specificroles ในโรงงานผลิตอาหารและการปรับตัวกับ Extreme ดิน condi - ใช้งาน( kazakou et al ., 2008 ),ในเฉพาะ ECM symbioses ซึ่ง areknown โลหะเพื่อจำกัดการช่วยสำหรับการเข้าถึงและมีความเข้าใจโดยโรงงาน( colpaertet AL , 2011 )ที่นี่เรามีผลการตั้งค่าของการทดลองนำ outon เห็ด ECM ที่ albus pisolithus (ฐานอยู่และ massee )เก็บรวบรวมดิน fromultramafic ใน New Caledonia หมู่เกาะเขตร้อนที่ตั้งอยู่ในพื้นที่ริมฝั่งมหาสมุทรแปซิฟิกใต้(รูปที่ 1 ) ใน New Caledonia ดินเป็นพิเศษ - mafic ที่ฝาครอบหนึ่งในสามของเกาะที่สำคัญเนื่องจากการ naturalgeological (รูปที่ 1 )เป็นผลมาจากการมีอยู่ของสิ่งมีชีวิตโผล่ขึ้นเหนือผิวดิน suchultramafic แพร่ระบาดทางชีววิทยาระบุ havedeveloped ( jaffré 1992 )ทำให้เกาะที่สำคัญจุด biodiversityhot ( Myers et al . 2000 ) นอกจากนี้ในระบบนิเวศแบบนีโอ - caledonianultramafic ได้มีการรายงานว่า symbioses ectotrophicmycorrhizal ที่มีอิทธิพลและอาจจะเล่น importantrole ที่โรงงานในการปรับ สภาพ ดิน Extreme ( prin et al . 2012 ) ในการศึกษาวิจัยนี้ albus p . ecotype ultramafic แยกเป็น inocu - พฤศจิกายนเข้ากับ( i ) fabaceae Acacia spirorbislabill neo - ชาวสกอตแลนด์ประจำท้องถิ่นและ( ii ) myrtaceae ยูคาลิปตัส globulus ที่ labill .ซึ่ง usedas รุ่นโรงงานให้กับการศึกษา ECM ผสมผสานอย่างยอดเยี่ยมระหว่าง pisolithusand ของ - โรงงานที่ในทางสรีรศาสตร์และระดับโมเลกุล( duplessiset AL , 2005 ; bellion et al ., 2006 ; jourand et al ., 2010 b ; majorelet AL , 2012 ) เป้าหมายของการศึกษาที่เป็นการประเมิน importanceof ที่ ECM ที่ผสมผสานอย่างยอดเยี่ยมในความเข้าใจพารามิเตอร์การขยายตัวของส่วนประกอบ majormineralการควบคุมการไหลซึมออกมาและมีความเข้าใจโลหะหนัก ofmolecules มีส่วนเกี่ยวข้องในโลหะมีผลผูกพันเมื่อปลูกใน ultramaficsubstrate เป้าหมายสุดท้ายที่จะประเมิน ศักยภาพ ของ ecmsymbioses ในการปรับตัวเพื่อสังคม ultramafic มี highconcentrations ของโลหะหนักซึ่งเป็นข้อกำหนดเบื้องต้นของการสมัครกลยุทธ์ usein ของพวกเขาให้มีการฟื้นฟูนิเวศของไซต์ของเรา(ในการทำเหมืองแร่,สี่เหลี่ยม,นิกเกิลและ particularchromium )เป็นที่แนะนำโดย reddell et al . ( 1999 )ในการกู้คืนป่าต่อไปนี้การทำเหมืองแร่ในประเทศออสเตรเลียหรือโดย Perrier สักแก้ว et al .( 2006 )ในการฟื้นฟูกิจการของผืนดิน ultramafic ลดหลังจาก nickelmining ใน New Caledonia และเมื่อไม่นานมานี้ตามที่มีการรายงานโดย khoslaand reddy ( 2008 )อยู่ที่ที่ทำการไปรษณีย์ - การทำเหมืองแร่ของสินแร่ในประเทศบราซิล.