was consistent with other studies using the same steel deposited
using an electric arc (Edrisy, Perry et al., 2001). Furthermore, the
560AS sample showed the BCC alpha iron structure with chromium
as a solution with compositions (CrFe4 Cr1.07Fe18.93
Cr0.03Fe0.97 Cr1.36Fe0.52) randomly distributed in planes (110)
(200) (211) (220), thereby agreeing with other studies (Jin, Xu et
al. 2007). These signals’ intensity decreased when 140 MXC wire
was added to the coating, due to amorphous formation.
Figure 3 shows the coatings’ potentiodynamic polarisation curves
and those for the substrate. This illustrates the points corresponding
to the calculated potential and corrosion current for
each curve. The polarisation curves overlapped for the MXC 140
sample and the bilayers, which may have indicated that the electrolyte
only interacted chemically with the surface of the coating,
with little diffusion through its thickness. It can also be observed
that the 560AS and 530AS coatings increased the corrosion
current when they were simultaneously deposited with the
140MXC wire. However, the effect was the opposite in the latter material; this was possibly due to the formation of a passivation
layer consisting of Cr and Nb oxides, (Valencia, 1986)
(Cheng, Bullerwell et al., 2003) which allowed the corrosion
current to become reduced. The curves obtained confirmed the
increase in 560AS + 140 MXC and 560AS +140 MXC monolayer
corrosion potential regarding the precursor materials. Table 2
gives a summary of the results for the current (Icorr) and the
corrosion potential (Ecorr), calculated from the potentiodynamic
polarisation curves. These results showed that corrosion resistance
did not change significantly when the 140 MXC wire was
combined with steel wires.
All the coatings produced were observed in cross-section using
optical microscopy, and the structures were defined depending
on the etchant. Figure 4 shows monolayers and bilayers attacked
by Nital and Vilella. Nital allows the carbon steel structure to be
appreciated (see mark 2 in b and d) and Vilella facilitates observation
of steel having high chromium content (see mark 3 in CYE),
ไม่สอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆ โดยใช้เหล็กเดียวกันฝาก
ใช้อาร์ไฟฟ้า (Edrisy เพอร์รีและ al., 2001) นอก
560AS ตัวอย่างแสดงให้เห็นโครงสร้างเหล็กอัลฟา BCC กับโครเมียม
เป็นโซลูชันที่มีองค์ (CrFe4 Cr1.07Fe18.93
Cr0.03Fe0.97 Cr1.36Fe0.52) กระจายแบบสุ่มในเครื่องบิน (110)
(200) (211) (220), ภายใต้จึง มีการศึกษาอื่น ๆ (จิน Xu ร้อยเอ็ด
al. 2007) ความเข้มของสัญญาณเหล่านี้ลดลงเมื่อ 140 MXC ลวด
เพิ่มการเคลือบ เนื่องจากไปก่อตัวกัน
รูปที่ 3 แสดงการเคลือบ potentiodynamic เร่งโค้ง
และสำหรับพื้นผิว แสดงจุดที่ตรง
คำนวณศักยภาพและการกัดกร่อนที่ปัจจุบันสำหรับ
เส้นโค้งแต่ละ เร่งเส้นโค้งซ้อนกันสำหรับ MXC 140
bilayers และตัวอย่าง ซึ่งอาจมีระบุที่อิเล็กโทรไล
เท่า อาจสารเคมีกับผิวเคลือบ,
กับแพร่น้อยโดยความหนาของงาน มันยังจะสังเกตได้จาก
ที่เคลือบ 560AS และ 530AS เพิ่มการกัดกร่อน
ปัจจุบันเมื่อพวกเขาพร้อมได้ฝากไว้กับ
140MXC ลวด อย่างไรก็ตาม ผลตรงกันข้ามในวัสดุหลัง นี่คืออาจเนื่องจากการก่อตัวของการ passivation
ชั้นประกอบด้วยออกไซด์ Cr และ Nb, (วาเลนเซีย 1986)
(เฉิง Bullerwell และ al., 2003) ซึ่งได้ที่กัดกร่อน
ปัจจุบันกลายเป็นลด เส้นโค้งที่ได้รับยืนยันการ
เพิ่ม 560AS 140 MXC และ MXC 560AS 140 monolayer
กัดกร่อนอาจเกิดขึ้นเกี่ยวกับการผลิตสารตั้งต้น ตารางที่ 2
ให้สรุปผลลัพธ์สำหรับปัจจุบัน (Icorr) และ
กัดกร่อนอาจเกิดขึ้น (Ecorr), คำนวณจาก potentiodynamic
เร่งโค้ง ผลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าความต้านทานการกัดกร่อนที่
ได้เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อลวด MXC 140 ถูก
รวมกับสายเหล็ก
ไม้แปรรูปทั้งหมดที่ผลิตได้สังเกตในการใช้ระหว่างส่วน
microscopy แสง และโครงสร้างที่กำหนดไว้ขึ้นอยู่กับ
บน etchant รูปที่ 4 แสดง monolayers bilayers โจมตี
โดย Nital และ Vilella Nital ช่วยให้โครงสร้างเหล็กคาร์บอนจะ
นิยม (ดูเครื่องหมาย 2 b และ d) และ Vilella ช่วยสังเกต
เหล็กที่มีโครเมียมสูงเนื้อหา (ดูเครื่องหมาย 3 ใน CYE),
การแปล กรุณารอสักครู่..
สอดคล้องกับการศึกษาอื่น ๆที่ใช้เหล็กเดียวกันฝาก
ใช้อาร์คไฟฟ้า ( edrisy เพอร์รี่ et al . , 2001 ) นอกจากนี้ ยังพบว่าอัลฟ่า
560as ตัวอย่าง BCC โครงสร้างเหล็กกับโครเมียม
เป็นโซลูชั่นที่มีองค์ประกอบ ( crfe4 cr1.07fe18.93
cr0.03fe0.97 cr1.36fe0.52 ) สุ่มกระจายในระนาบ ( 110 )
( 200 ) ( 211 ) ( 220 ) จึงเห็นด้วยกับการศึกษาอื่น ๆ ( จิน , Xu et
อัล 2007 )ความเข้มของสัญญาณเหล่านี้ลดลงเมื่อ 140 mxc ลวด
ถูกเพิ่มเพื่อเคลือบ เนื่องจากไปสร้าง .
รูปที่ 3 แสดงเคลือบ ' potentiodynamic โพลาไรเซชันและโค้ง
สำหรับพื้นผิว นี้แสดงให้เห็นถึงจุดที่สอดคล้องกับศักยภาพและการกัดกร่อนค่า
ปัจจุบันสำหรับแต่ละโค้ง การแบ่งเป็นฝ่ายโค้งซ้อนกันสำหรับ mxc 140
ตัวอย่างและฟุ่มเฟือย ,ซึ่งอาจจะพบว่า สารละลายอิเล็กโทรไลต์
เพียงติดต่อมาทางเคมีกับผิวเคลือบ
กับการเผยแพร่น้อยผ่านความหนาของ นอกจากนี้ยังพบว่า 560as
530as เคลือบและเพิ่มการกัดกร่อน
ปัจจุบันเมื่อพวกเขาพร้อมกันฝากด้วย
140mxc ลวด อย่างไรก็ตาม ผลเป็นตรงกันข้าม ในวัสดุหลัง ;นี้อาจจะเนื่องจากการก่อตัวของรุ้ง
ชั้นประกอบด้วยโครเมียมออกไซด์ และ NB ( บาเลนเซีย , 1986 )
( เฉิง bullerwell et al . , 2003 ) ซึ่งได้รับอนุญาตการกัดกร่อน
ปัจจุบันจะกลายเป็นลดลง เส้นโค้งที่ได้ยืนยัน
เพิ่มขึ้น 140 และ 560as mxc 560as 140 mxc Monolayer
กัดกร่อนศักยภาพใน precursor วัสดุ ตารางที่ 2
ให้สรุปผลในปัจจุบัน ( icorr ) และ
กัดกร่อนศักยภาพ ( ecorr ) คำนวณจากเส้นโพลาไรเซชัน potentiodynamic
ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่า
ความต้านทานการกัดกร่อนไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อ 140 mxc รวมกับเหล็กลวดลวด
.
ทั้งหมดเคลือบผลิตพบว่าในภาคตัดขวางโดยใช้
กล้องจุลทรรศน์แสง ,และโครงสร้างที่กำหนดขึ้นอยู่กับ
บน etchant . รูปที่ 4 แสดง monolayers ผักหนองโจมตี
โดยและและ nital วิเลล่า . nital ให้คาร์บอนเหล็กโครงสร้างนิยม ( เห็นมาร์คเป็น
2 B และ D ) และวิเลล่าในการสังเกต
เหล็กมีปริมาณโครเมียมสูง ( เห็นมาร์ค 3 ใน cye )
การแปล กรุณารอสักครู่..