Bacterial cellulose was extracted f

Bacterial cellulose was extracted from nata-de-coco, by first rinsing the food product three times with dH2O, the product was then sieved, homogenised and blended using a variable speed laboratory blender operated at maximum speed. The bacterial cellulose was then purified by boiling a mixture having a concentration of 0.6 w/v % in 0.1M NaOH at 80°C for 2 h to remove any remaining microorganisms and soluble polysaccharides. Bacterial cellulose was successively centrifuged, homogenised and rinsed to neutral pH. The cellulose was hydrophobised by adapting a protocol described in [21], which was slightly modified to suit our application. Briefly, bacterial cellulose fibrils in aqueous suspension (0.3%, w/v) were solvent exchanged into acetone, through methanol to dry toluene. CDMIPS was added at a molar ratio of 4:1 with respect to the repeating
glucose units of the bacterial cellulose. Imidazole was added equimolar to CDMIPS to
drive the reaction and trap the HCl released. During the silylation procedure, the
CDMIPS reacts with the hydroxyl groups of the cellulose resulting in
hydrophobisation of its surface. The reaction mixture was agitated using an orbital
shaker (600 rpm) for 16 h prior to centrifugation (15 000 g) and decantation.
Afterwards, a mix of methanol and THF (20:80, v/v) was added to dissolve the
imidizolium chloride by-product and any disilylethers that may have formed,
followed by centrifugation and decantation to obtain a modified cellulose plug.
Dispersions of hydrophobised bacterial cellulose in AESO were obtained after rinsing
twice with THF and successive centrifugation and re-dispersion operations to
exchange the THF with toluene, and exchange of toluene with AESO.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แบคทีเรียเซลลูโลสที่สกัดจาก--มะม่วง โดยแรกล้างผลิตภัณฑ์อาหารครั้งที่สามกับ dH2O ผลิตภัณฑ์ถูก แล้ว sieved, homogenised และผสมผสานการใช้ blender ปฏิบัติเร็วการดำเนินการที่ความเร็วสูงสุด เซลลูโลสแบคทีเรียถูกแล้วบริสุทธิ์ ด้วยการต้มส่วนผสมมีความเข้มข้น 0.6% w/v ใน 0.1 M NaOH ที่ 80° C สำหรับ 2 h เอาจุลินทรีย์ที่เหลือและ polysaccharides ละลายใด ๆ แบคทีเรียเซลลูโลสติด ๆ กัน centrifuged, homogenised และ rinsed ให้ pH เป็นกลาง เซลลูโลสเป็น hydrophobised โดยดร.โพรโทคอลที่ระบุไว้ใน [21], ซึ่งมีแก้ไขเล็กน้อยให้เหมาะสมกับแอพลิเคชันของเรา สั้น ๆ fibrils แบคทีเรียเซลลูโลสในระงับ (0.3%, w/v) ได้เป็นตัวทำละลายเปลี่ยนเป็นอะซีโตน ผ่านเมทานอลกับโทลูอีแห้ง เพิ่มในอัตราส่วน 4:1 กับการทำซ้ำการสบ CDMIPSหน่วยกลูโคสของแบคทีเรียเซลลูโลส อิมิดาโซลเพิ่ม equimolar ไป CDMIPS ไปขับปฏิกิริยา และดัก HCl ที่นำออกใช้ ในระหว่างขั้นตอนการ silylation การCDMIPS ทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิลของเซลลูโลสในhydrophobisation ของพื้นผิวของ ส่วนผสมปฏิกิริยาถูกนั้นกระตุ้นทำใช้เป็นออร์บิทัลเชคเกอร์ที่ (600 รอบต่อนาที) สำหรับ h 16 ก่อน centrifugation (15 000 g) และ decantationภายหลัง เพิ่มการละลายผสมเมทานอลและ THF (20:80, v/v)พลอยได้คลอไรด์ imidizolium และ disilylethers ใด ๆ ที่อาจมีเกิดขึ้นตามด้วย centrifugation decantation รับปลั๊กเซลลูโลสปรับเปลี่ยนDispersions hydrophobised แบคทีเรียเซลลูโลสใน AESO ได้รับหลังจากการล้างสองกับ THF และต่อ ๆ มา centrifugation และกระจายตัวใหม่ดำเนินการแลกเปลี่ยน THF กับโทลูอีน แลกเปลี่ยนของโทลูอีน มี AESO

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียเซลลูโลสถูกสกัดจากวุ้น-de-โกโก้, ครั้งแรกโดยการล้างผลิตภัณฑ์อาหารสามครั้งด้วย dH2O ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการร่อนแล้ว homogenised และผสมโดยใช้เครื่องปั่นห้องปฏิบัติการความเร็วตัวแปรดำเนินการที่ความเร็วสูงสุด แบคทีเรียเซลลูโลสบริสุทธิ์แล้วโดยการต้มส่วนผสมที่มีความเข้มข้น 0.6 w / v% ใน 0.1M NaOH ที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อเอาจุลินทรีย์ที่เหลืออยู่และ polysaccharides ที่ละลายน้ำได้ แบคทีเรียเซลลูโลสถูกปั่นต่อเนื่องกันและนำไปล้างค่า pH เป็นกลาง เซลลูโลสถูก hydrophobised โดยการปรับโปรโตคอลที่อธิบายไว้ใน [21] ซึ่งได้รับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยเพื่อให้เหมาะกับโปรแกรมของเรา สั้น ๆ , ซ่านเซลลูโลสแบคทีเรียในสารแขวนลอยในน้ำ (0.3% w / v) เป็นตัวทำละลายแลกเปลี่ยนเป็นอะซีโตนผ่านเมทานอลให้แห้งโทลูอีน CDMIPS ถูกเพิ่มเข้ามาในอัตราส่วน 4: 1 ส่วนที่เกี่ยวกับการทำซ้ำ
หน่วยกลูโคสของแบคทีเรียเซลลูโลส imidazole ถูกบันทึก equimolar CDMIPS เพื่อที่จะ
ผลักดันให้เกิดปฏิกิริยาและกับดัก HCl ปล่อยออกมา ในระหว่างขั้นตอน silylation,
CDMIPS ทำปฏิกิริยากับกลุ่มไฮดรอกซิเซลลูโลสที่เกิดใน
hydrophobisation ของพื้นผิวของมัน ผสมปฏิกิริยาถูกตื่นเต้นโดยใช้วงโคจร
ปั่น (600 รอบต่อนาที) เป็นเวลา 16 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการหมุนเหวี่ยง (15 000 กรัม) และ decantation.
หลังจากนั้นผสมของเมทานอลและ THF (20:80, v / v) ถูกเพิ่มเข้ามาในการละลาย
imidizolium คลอไรด์โดยผลิตภัณฑ์และ disilylethers ใด ๆ ที่อาจจะเกิดขึ้น
ตามมาด้วยการหมุนเหวี่ยงและ decantation ที่จะได้รับการปรับเปลี่ยนปลั๊กเซลลูโลส.
Dispersions เซลลูโลสแบคทีเรีย hydrophobised ใน AESO ที่ได้รับหลังจากการล้าง
ครั้งที่สองกับ THF และปั่นต่อเนื่องและการดำเนินงานอีกครั้งเพื่อกระจาย
แลกเปลี่ยนบ่ายคล้อย กับโทลูอีนและการแลกเปลี่ยนโทลูอีนที่มี AESO

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบคทีเรียเซลลูโลสที่สกัดจากวุ้นน้ำมะพร้าว โดยก่อนใช้ผลิตภัณฑ์อาหารสามครั้งกับ dh2o ผลิตภัณฑ์ได้อีกครั้ง homogenised ผสม , และใช้ตัวแปรความเร็วปฏิบัติการเครื่องปั่นทำงานความเร็วสูงสุด เซลลูโลสแบคทีเรียก็บริสุทธิ์ โดยต้มส่วนผสมมีความเข้มข้น 0.6 w / v ) 01 M NaOH ที่ 80 ° C 2 H เพื่อลบใด ๆที่เหลือ จุลินทรีย์และปริมาณพอลิแซกคาไรด์ . เซลลูโลสจากแบคทีเรียมาสระดับ homogenised และล้างด่างเป็นกลาง , เซลลูโลสเป็น hydrophobised โดยการปรับขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน [ 21 ] ซึ่งได้รับการแก้ไขเล็กน้อยเพื่อให้เหมาะกับงานของเรา สั้น ๆ , เซลลูโลสจากแบคทีเรียไฟบริลในสารละลายระงับ ( 0.3% ,w / v ) เป็นตัวทำละลาย แลกเป็นอะซิโตน เมทานอลแห้งผ่านระบบ . cdmips ถูกเพิ่มในอัตราส่วน 4 : 1 ด้วยความเคารพการ
กลูโคสหน่วยของเซลลูโลสจากแบคทีเรีย อิมิดาโซลเพิ่มเพื่อ cdmips ๆ

ขับปฏิกิริยาและกับดักไอออกมา ในระหว่างขั้นตอนซิลิเวชัน ,
cdmips ทำปฏิกิริยากับหมู่ไฮดรอกซิลของเซลลูโลสที่เกิดใน
hydrophobisation ของพื้นผิว ปฏิกิริยาผสมกระวนกระวาย ใช้เครื่องปั่นโคจร
( 600 รอบต่อนาที ) 16 ชั่วโมงก่อนปั่น ( 15 , 000 กรัม ) และ decantation .
หลังจากนั้นผสมเมทานอลและเตตระไฮโดรฟูแรน ( 20 : 80 , V / V ) คือเพิ่มละลาย
imidizolium คลอไรด์ผลพลอยได้และ disilylethers ที่อาจเกิดขึ้น
ตามมาด้วย ปั่นเพื่อให้ได้เซลลูโลสดัดแปลง และ decantation
หัวเทียนการกระจายของ hydrophobised เซลลูโลสจากแบคทีเรียใน aeso ได้รับหลังจากล้าง
สองครั้งกับเตตระไฮโดรฟูแรนปั่นต่อเนื่องและการดำเนินงานและการกระจายอีกครั้ง

แลกเตตระไฮโดรฟูแรนกับโทลูอีนและตราของโทลูอีนกับ aeso .