GC–MS analysis was performed using

GC–MS analysis was performed using GC coupled to amass spectrometer
(QP2010; SHIMADZU, Japan). Separation of the FAMEs
was performed on a polar capillary column (DB-23; J&W Scientific,
Folsom, UK) with 60 m × 0.25 mm × 0.25 m film thickness. The
carrier gas was helium. The temperature program was optimized
to separate each FAME quickly as follows: initial temperature 50 ◦C,
held for 2 min, increased at 10 ◦C/min to 200 ◦C, and kept at 200 ◦C
for 10 min. Finally, the temperature was increased at 10 ◦C/min to
220 ◦C for another 15 min. The mass spectrometer was operated in
the electron impact ionizationmode at 70 eV. Both the interface and
ionization source were kept at 230 ◦C. The purchased FAME mixture,
which was diluted 100 times with n-hexane, was analyzed
first. Subsequently, based on their order of elution and the retention
times, each fatty acid was confirmed without decomposition.
The fatty acids in serum sample were determined by their retention
times and the m/z values of their molecular ions by comparison
with the chromatograms and mass spectra analyzed beforehand.
Measurements were then performed in the SIM mode using the
two most intense fragment ions for quantification and confirmation
(Table 1). Stock solutions of the nine fatty acids and heptadecanoic
acid (IS) were prepared at 30 and 15 mM in CH3CN:DMF (1:1) and
stored at –20 ◦C. Working solutions were made up with CH3CN at
concentrations ranging from 0.5 to 800 M according to the concentration
of each fatty acid in the serum samples. The peak area
ratio of the IS was then plotted against each concentration (n = 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ GC – MS ใช้ GC ควบคู่ไปกับการสะสมทรัพย์สเปกโตรมิเตอร์(QP2010 SHIMADZU ญี่ปุ่น) แยกของ FAMEsถูกดำเนินการบนคอลัมน์เส้นเลือดฝอยโพลาร์ (DB-23 J และ W ทางวิทยาศาสตร์โฟลซัม สหราชอาณาจักร) กับ 60 m × 0.25 มม. × 0.25 m ฟิล์มหนา ที่ผู้ขนส่งก๊าซฮีเลียมได้ โปรแกรมอุณหภูมิที่เหมาะแยกแต่ละชื่อเสียงอย่างรวดเร็วดัง: อุณหภูมิเริ่มต้น 50 ◦Cจัดขึ้น 2 นาที เพิ่มขึ้น ◦C 10 นาทีไปยัง 200 ◦C และเก็บไว้ที่ 200 ◦Cสำหรับ 10 นาที ในที่สุด เพิ่มขึ้นอุณหภูมิที่ ◦C 10 นาทีเพื่อ◦C 220 ในอีก 15 นาที สเปกโตรมิเตอร์จำนวนมากถูกดำเนินการในionizationmode ผลกระทบอิเล็กตรอนที่ 70 eV อินเทอร์เฟสทั้งสอง และionization แหล่งที่ถูกเก็บไว้ที่ 230 ◦C ชื่อเสียงซื้อส่วนผสมซึ่งถูกทำให้เจือจาง 100 เท่า ด้วยเอ็นเฮกเซน ถูกวิเคราะห์ครั้งแรก ในเวลาต่อมา ตามลำดับการ elution และเก็บรักษาเวลา แต่ละกรดไขมันถูกยืนยัน โดยไม่มีการแยกส่วนประกอบกรดไขมันในซีรั่มอย่างถูกกำหนด โดยการเก็บข้อมูลเวลาและค่า m/z ของประจุของโมเลกุลโดยเปรียบเทียบchromatograms และแรมสเป็คตรามวลวิเคราะห์ล่วงหน้าวัดได้ดำเนินการในการใช้โหมด SIM แล้วส่วนกันรุนแรงที่สุดสองนับและยืนยัน(ตาราง 1) หุ้นโซลูชั่นของกรดไขมันและ heptadecanoic เก้ามีเตรียมกรด (IS) ที่ 30 และ 15 มม.ใน CH3CN:DMF (1:1) และเก็บไว้ที่ –20 ◦C โซลูชั่นการทำงานที่ทำขึ้นกับ CH3CN ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.5 800 เมตรตามความเข้มข้นของแต่ละกรดไขมันในตัวอย่างซีรั่ม พื้นที่สูงสุดอัตราส่วนของ IS ถูกพล็อตแล้วกับแต่ละความเข้มข้น (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ GC-MS ได้รับการดำเนินการโดยใช้คู่กับ GC สะสมสเปกโตรมิเตอร์
(QP2010; SHIMADZU ญี่ปุ่น) แยก FAMEs
ได้ดำเนินการในคอลัมน์ของเส้นเลือดฝอยขั้วโลก (DB-23; J & W วิทยาศาสตร์,
ฟอลซัมสหราชอาณาจักร) 60 ม. × 0.25 × 0.25 มมม. ความหนาของฟิล์ม
ก๊าซฮีเลียมเป็นผู้ให้บริการ โปรแกรมอุณหภูมิถูกปรับให้เหมาะสมที่จะแยก FAME แต่ละอย่างรวดเร็วดังนี้อุณหภูมิเริ่มต้น 50 ◦C, จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีเพิ่มขึ้น 10 ◦C / นาที 200 ◦Cและเก็บไว้ที่ 200 ◦Cเป็นเวลา10 นาที สุดท้ายอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น 10 ◦C / นาทีถึง220 ◦Cอีก 15 นาที สเปกโตรมิเตอร์มวลได้รับการดำเนินการในผลกระทบอิเล็กตรอน ionizationmode ที่ 70 eV ทั้งอินเตอร์เฟซและแหล่งที่มาของไอออนไนซ์ที่ถูกเก็บไว้ที่ 230 ◦C ซื้อส่วนผสม FAME, ซึ่งได้รับการปรับลด 100 ครั้งกับ n-เฮกเซนได้รับการวิเคราะห์ครั้งแรก ต่อมาตามลำดับของพวกเขาชะและการเก็บรักษาครั้งกรดไขมันแต่ละได้รับการยืนยันโดยไม่มีการสลายตัว. กรดไขมันในกลุ่มตัวอย่างซีรั่มที่ถูกกำหนดโดยการเก็บรักษาของพวกเขาครั้งและม. / z ค่าของไอออนโมเลกุลของพวกเขาโดยการเปรียบเทียบกับโครมาโตและมวลวิเคราะห์สเปกตรัมก่อน. วัดได้ดำเนินการแล้วในโหมดซิมใช้สองไอออนส่วนที่รุนแรงที่สุดสำหรับปริมาณและการยืนยัน(ตารางที่ 1) การแก้ปัญหาสต็อกของเก้ากรดไขมันและ heptadecanoic กรด (IS) ได้รับการจัดทำขึ้นวันที่ 30 และ 15 มม CH3CN: กรมเชื้อเพลิงธรรมชาติ (1: 1) และเก็บไว้ที่อุณหภูมิ-20 ◦C การแก้ปัญหาการทำงานที่ถูกสร้างขึ้นมาด้วย CH3CN ที่ความเข้มข้นตั้งแต่0.5-800 M ตามความเข้มข้นของกรดไขมันในแต่ละตัวอย่างซีรั่ม พื้นที่สูงสุดอัตราส่วนของเป็นพล็อตได้แล้วกับแต่ละความเข้มข้น (n = 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GC - นางสาววิเคราะห์ GC ควบคู่สะสมทรัพย์สเปก
( qp2010 ; Shimadzu ญี่ปุ่น ) การแยกของ FAMEs
แสดงบนขั้วแคพิลลารีคอลัมน์ ( db-23 J & W ทางวิทยาศาสตร์
ฟอลซัม , UK ) 60 m × 0.25 มม. × 0.25 เมตร ความหนาของฟิล์ม .
ส่งแก๊สฮีเลี่ยม โปรแกรมอุณหภูมิเหมาะ
แยกแต่ละชื่อเสียงอย่างรวดเร็ว ดังนี้ เริ่มต้นที่อุณหภูมิ 50 ◦ C
จัดขึ้นเป็นเวลา 2 นาทีเพิ่ม 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที 200 ◦ C , และเก็บไว้ที่ 200 ◦ C
10 นาทีสุดท้าย อุณหภูมิเพิ่มขึ้น 10 ◦องศาเซลเซียส / นาที

◦ 220 C อีก 15 นาที และแมสสเปกโทรมิเตอร์ ดำเนินการใน
อิเล็กตรอนผลกระทบ ionizationmode ที่ 70 ปีที่ . ทั้งการติดต่อและ
แหล่งไอไว้ที่ 230 ◦ C ซื้อชื่อเสียงผสม
ซึ่งเจือจาง 100 ครั้งกับบีบ , วิเคราะห์
ก่อนต่อมาบนพื้นฐานของการใช้และการเก็บรักษา
ครั้ง แต่ละกรดไขมัน ยืนยันไม่มีการเน่าเปื่อย
กรดไขมันในเลือด จำนวนครั้งและกำหนดโดยการเก็บรักษา
M / z ค่านิยมของโมเลกุล ไอออน โดยการเปรียบเทียบกับกลิ่นและมวลสเปกตรัม

วัดวิเคราะห์ก่อน แล้วดำเนินการใน โหมดซิมใช้
สองส่วนที่รุนแรงที่สุดไอออนสำหรับปริมาณและยืนยัน
( ตารางที่ 1 ) หุ้นโซลูชั่น ของ เก้า กรดไขมัน และ heptadecanoic
( เป็นกรด ) เตรียม 30 และ 15 มม. ch3cn : DMF ( 1 : 1 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 C (
◦ทำงานโซลูชั่นถูกสร้างขึ้นด้วย
ch3cn ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.5 ถึง 800 เมตร ตามความเข้มข้น
ของแต่ละกรดไขมันในซีรั่ม ตัวอย่าง พื้นที่สูงสุด
อัตราส่วนของเป็นแล้ววางแผนกับแต่ละความเข้มข้น (
n = 4 )