In the past few years the classical

In the past few years the classical concept of the renin–angiotensin system (RAS) has experienced substantial conceptual changes. The identification of the renin/prorenin receptor, the angiotensin converting enzyme homologue ACE2 as an angiotensin peptide processing enzyme, Mas as a receptor for Ang-(1–7) and the possibility of signaling through ACE, have contributed to switch our understanding of the RAS from the classical limited proteolysis linear cascade to a cascade with multiple mediators, multiple receptors, and multi functional enzymes. In this review we will focus on the recent findings related to RAS and, in particular, on its role in diabetes by discussing possible interactions between RAS mediators, endothelium function, and insulin signaling transduction pathways as well as the putative role of ACE2-Ang-(1–7)-Mas axis in disease pathogenesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา แนวคิดคลาสสิกของระบบ renin–angiotensin (RAS) มีการเปลี่ยนแปลงแนวคิดอย่างมาก การจำแนกตัวรับเรนิน/โปรเรนิน, เอนไซม์ที่แปลงแองจิโอเทนซินที่คล้ายคลึงกัน ACE2 เป็นเอนไซม์ประมวลผลเปปไทด์แองจิโอเทนซิน, Mas เป็นตัวรับสำหรับ Ang- (1–7) และความเป็นไปได้ในการส่งสัญญาณผ่าน ACE มีส่วนทำให้ความเข้าใจของเราเปลี่ยนไปเกี่ยวกับ RAS จากน้ำตกเชิงเส้นลิมิเต็ดโปรตีโอไลซิสแบบคลาสสิกไปจนถึงน้ำตกที่มีตัวกลางหลายตัว ตัวรับหลายตัว และเอนไซม์อเนกประสงค์ ในการทบทวนนี้ เราจะมุ่งเน้นไปที่การค้นพบล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับ RAS และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับบทบาทของ RAS ในโรคเบาหวาน โดยอภิปรายการปฏิสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างผู้ไกล่เกลี่ยของ RAS การทำงานของเอ็นโดทีเลียม และวิถีทางการถ่ายโอนการส่งสัญญาณอินซูลิน เช่นเดียวกับบทบาทสมมุติของ ACE2-Ang- (1–7) - แกน Mas ในการเกิดโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแนวคิดคลาสสิกของระบบ renin-angiotensin (RAS) มีการเปลี่ยนแปลงแนวคิดอย่างมาก การระบุตัวรับ renin / prorenin, angiotensin transformation enzyme isosome ACE2 เป็นเอนไซม์ประมวลผล angiotensin peptide, Mas เป็นตัวรับ Ang-(1-7) และความเป็นไปได้ในการส่งสัญญาณผ่าน ACE ช่วยในการเปลี่ยนความเข้าใจของเราเกี่ยวกับ RAS จากการเชื่อมต่อเชิงเส้นแบบ จำกัด ของโปรตีนที่ไฮโดรไลซ์แบบคลาสสิกไปเป็นตัวกลางที่หลากหลายของตัวรับ, และเอนไซม์อเนกประสงค์ ในการทบทวนนี้เราจะมุ่งเน้นไปที่การค้นพบล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับ RAS โดยเฉพาะอย่างยิ่งบทบาทในโรคเบาหวานโดยการพูดคุยเกี่ยวกับปฏิสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างสื่อ RAS, ฟังก์ชัน endothelial และเส้นทางส่งสัญญาณอินซูลิน, เช่นเดียวกับบทบาทสมมติฐานของแกน ACE2-Ang-(1-7)-Mas ในการกำเนิดของโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแนวคิดคลาสสิกของระบบrenin-angiotensin (RAS )ได้รับการเปลี่ยนแปลงแนวคิดอย่างมาก การระบุตัวรับrenin/prerenin,angiotensin convertient enzyme ACE 2ซึ่งเป็นเอนไซม์แปรรูปแอนติบอดีของangiotensin,masเป็นตัวรับangiotensin-(1-7)และความเป็นไปได้ในการส่งสัญญาณผ่านACEช่วยเปลี่ยนความเข้าใจของเราเกี่ยวกับRASจากซ้อนทับแบบคลาสสิกของโปรตีนไฮโดรไลซิสแบบจํากัดเป็นซ้อนทับที่มีสื่อหลายตัวรับและเอนไซม์ที่หลากหลาย ในการทบทวนนี้เราจะกล่าวถึงปฏิสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ระหว่างสื่อRASการทํางานของendothelialและเส้นทางการถ่ายทอดสัญญาณอินซูลินและบทบาทสมมุติฐานของแกนace2-Ang-(1-7) - Masในการเกิดโรคโดยมุ่งเน้นไปที่การค้นพบล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับRASโดยเฉพาะอย่างยิ่งบทบาทของโรคเบาหวาน