50  2 mm Column (Phenomenex, Caste

50  2 mm Column (Phenomenex, Castel Maggiore, Bologna, Italy).
H2O (A) and CH3OH (B), both acidified with 0.2% of HCOOH, were
used as eluents. Gradient was as follows: initial conditions 70%
eluent A, linear to 35% eluent A in 3 min and then to 10% in another
12 min,10% isocratic for 3 min. Then, the columnwas reconditioned
in 7 min at 70% eluent A.
MS detection was performed using an ESIþ source: capillary
voltage, 4.0 kV; cone voltage, 50 V; extractor voltage, 2 V; source
block temperature, 120
C; desolvation temperature, 350
C; cone
gas flow and desolvation gas flow (nitrogen), 50 L/h and 700 L/h,
respectively. Detection was carried out using a multiple reaction
monitoring (MRM) mode by monitoring two transitions for each
analyte, as follows: 722.4 / 334.4 (CE 40 eV), 722.4 / 352.3 (CE
35 eV) for fumonisin B1 (FB1), 706.4/336.4 and 706.4/318.4 (CE
35 eV) for FB2 and FB3, 406.5 / 370.5 and 406.5 / 388.5 (CE
20 eV) for HFB1, 390.5 / 336.4 and 390.5 / 372.5 (CE 20 eV) for
HFB2 and HFB3. The first reported transition was used for quantification,
while the second transition was chosen as qualifier. For
each sample, the procedure was performed in duplicate (n ¼ 2).
Matrix-matched calibration curves (calibration range 10e1000 mg/
kg) were used for parent fumonisins (FB1, fumonisin B2 (FB2) and
fumonisin B3 (FB3)) and hydrolysed fumonisins (HFB1, HFB2, HFB3)
quantification. Recovery of free fumonisins was measured by
spiking in triplicate a blank sample at a concentration level of
500 mg/kg for FB1, FB2 and FB3, obtaining an average value of
92.4 ± 2.1%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

50 คอลัมน์ 2 มม. (Phenomenex, Castel สาบมัจจอเร โบลองญา อิตาลี)H2O (A) และ CH3OH (B), ทั้งกรด 0.2% ของ HCOOHใช้เป็น eluents การไล่ระดับสีเป็น: เงื่อนไขเริ่มต้น 70%A, eluent eluent 35% A ใน 3 นาที และ 10% ในอีกเส้น12 นาที 10% isocratic คิด 3 นาที แล้ว columnwas ที่มาใน 7 นาทีที่ 70% eluent ก.ดำเนินการตรวจสอบ MS ใช้เป็นแหล่ง ESIþ: ฝอยแรงดันไฟฟ้า 4.0 kV กรวย แรงดัน 50 V ระบายแรงดัน V; 2 แหล่งที่มาบล็อกอุณหภูมิ 120 C อุณหภูมิ desolvation, 350 C ทรงกรวยไหลของก๊าซและ desolvation ก๊าซไหล (ไนโตรเจน), 50 L/h และ 700 L ชั่วโมงตามลาดับ ตรวจจับดำเนินปฏิกิริยาหลายโหมด (MRM) การตรวจสอบ โดยการตรวจสอบช่วงการเปลี่ยนภาพที่สองสำหรับแต่ละanalyte เป็นดังนี้: 722.4 / 334.4 (CE 40 eV) 722.4 / 352.3 (CE35 eV) สำหรับ fumonisin B1 (FB1), 706.4/336.4 และ 706.4/318.4 (CE35 eV) FB2 และ FB3, 406.5 / 370.5 และ 406.5 / 388.5 (CE20 eV) สำหรับ HFB1, 390.5 / 336.4 และ 390.5 / 372.5 (CE 20 eV) สำหรับHFB2 และ HFB3 รายงานแรกเปลี่ยนใช้สำหรับนับขณะที่สอง เปลี่ยนแปลงถูกเลือกเป็นตัว สำหรับแต่ละอย่าง ขั้นตอนทำในซ้ำ (n ¼ 2)เส้นโค้งตรงเมทริกซ์การสอบเทียบ (เทียบช่วง 10e1000 มิลลิกรัม /กก.) ใช้สำหรับ fumonisins หลัก (FB1, fumonisin B2 (FB2) และfumonisin B3 (FB3)) และซึ่งจะ fumonisins (HFB1, HFB2, HFB3)นับ โดยวัดจากการกู้คืนฟรี fumonisinsองศาลข้ออย่างว่างเปล่าในระดับความเข้มข้นของ500 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมสำหรับ FB1, FB2 และ FB3 ได้รับค่าเฉลี่ยของ92.4 ± 2.1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

50? คอลัมน์ 2 mm (Phenomenex ปราสาท Maggiore, โบโลญญา, อิตาลี).
H2O (A) และ CH3OH (B) ทั้งกรด 0.2% ของ HCOOH ถูก
นำมาใช้เป็นตัวชะ ไล่โทนสีได้ดังนี้เงื่อนไขเริ่มต้น 70%
ชะ A, เส้น 35% ชะเอใน 3 นาทีแล้วถึง 10% ในอีก
12 นาที, 10% isocratic เป็นเวลา 3 นาที จากนั้น columnwas ปรับสภาพ
ได้ใน 7 นาทีที่ 70% ชะ A.
MS การตรวจสอบได้ดำเนินการโดยใช้เป็นแหล่งESIþ: เส้นเลือดฝอย
แรงดันไฟฟ้า 4.0 กิโลโวลต์; แรงดันไฟฟ้ากรวย 50 V; แรงดันไฟฟ้าระบาย 2 v; แหล่ง
อุณหภูมิบล็อก C 120; อุณหภูมิ desolvation 350 C; กรวย
ไหลของก๊าซและการไหลของก๊าซ desolvation (ไนโตรเจน) 50 ลิตร / ชั่วโมงและ 700 L / H,
ตามลำดับ การตรวจสอบได้ดำเนินการโดยใช้ปฏิกิริยาหลาย
ตรวจสอบโหมด (MRM) โดยการตรวจสอบทั้งสองเปลี่ยนสำหรับแต่ละ
วิเคราะห์ดังนี้ 722.4 / 334.4 (CE 40 EV), 722.4 / 352.3 (CE
35 EV) สำหรับฟูโมนิซิ B1 (FB1) 706.4 / 336.4 และ 706.4 / 318.4 (CE
35 eV) สำหรับ FB2 และ FB3, 406.5 / 370.5 และ 406.5 / 388.5 (CE
20 eV) สำหรับ HFB1, 390.5 / 336.4 และ 390.5 / 372.5 (CE 20 eV) สำหรับ
HFB2 และ HFB3 รายงานการเปลี่ยนแปลงครั้งแรกที่ใช้สำหรับปริมาณ,
ในขณะที่เปลี่ยนแปลงที่สองได้รับเลือกเป็นรอบคัดเลือก สำหรับ
แต่ละตัวอย่างขั้นตอนที่ได้ดำเนินการในที่ซ้ำกัน (n ¼ 2).
เมทริกซ์ที่จับคู่เส้นโค้งการสอบเทียบ (ช่วงการสอบเทียบ 10e1000 มก. /
กก.) ถูกนำมาใช้สำหรับ fumonisins ปกครอง (FB1, ฟูโมนิซิ B2 (FB2) และ
ฟูโมนิซิ B3 (FB3)) และ fumonisins ย่อย (HFB1, HFB2, HFB3)
ปริมาณ การฟื้นตัวของ fumonisins ฟรีโดยวัดจาก
องศาในเพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่างว่างเปล่าในระดับความเข้มข้นของ
500 มก. / กก. สำหรับ FB1, FB2 และ FB3 ได้รับค่าเฉลี่ย
92.4 ± 2.1%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คอลัมน์ 50 2 มม. ( phenomenex Castel Maggiore , โบโลญญา , อิตาลี )H2O ( A ) และ ( B ) ch3oh ทั้งปรับกับ 0.2% ของ hcooh ,ใช้เป็นตัวชะ . ไล่ระดับเป็นดังนี้ : ครั้งแรก สภาพ 70 เปอร์เซ็นต์ตัวแบบเชิงเส้นนี้ถึง 35% ใน 3 นาทีแล้ว 10% ในอีก12 นาที Isocratic 10 % นาน 3 นาที แล้ว columnwas reconditioned ,ใน 7 นาทีที่ 70 % ตัว Aคุณสามารถทำการใช้ ESI þที่มา : หลอดเลือดฝอยแรงดันไฟฟ้า , KV 4.0 ; กรวยแรงดัน 50 V ; 2 v ; แหล่งระบายแรงดันป้องกันอุณหภูมิ 120 องศาเซลเซียส ; ศูนยากาศ อุณหภูมิ 350 C ; กรวยการไหลของก๊าซและศูนยากาศการไหลของแก๊ส ( ไนโตรเจน ) , 50 L / H / H 700 ลิตรตามลำดับ การตรวจสอบการใช้ปฏิกิริยาหลายการตรวจสอบ ( mrm ) โหมดโดยการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในแต่ละสองครู ดังนี้ 722.4 334.4 ( EV / CE 40 722.4 / 352.3 ( CE )35 EV ) สำหรับฟูโมนิซิน B1 ( fb1 ) 706.4 / 336.4 706.4 / 318.4 ( CE และ35 EV ) และ 406.5 / fb3 FB2 , 370.5 406.5 / 388.5 ( CE และ20 EV ) สำหรับ hfb1 390.5 / , และ / 336.4 390.5 372.5 ( CE 20 EV ) สำหรับและ hfb2 hfb3 . รายงานแรกที่ใช้ปริมาณการเปลี่ยนแปลง ,ในขณะที่การเปลี่ยนแปลงที่สองคือเลือกเป็นรอบคัดเลือก . สำหรับแต่ละตัวอย่าง ขั้นตอนในการปฏิบัติซ้ำ ( N ¼ 2 )การสอบเทียบ ( Calibration เส้นโค้งเมตริกซ์ตรงกับช่วง 10e1000 มิลลิกรัมต่อลิตรกิโลกรัม ) ใช้สำหรับผู้ปกครองฟูโมนิซิน ( fb1 ฟูโมนิซิน ( FB2 , B2 ) และฟูโมนิซิน B3 ( fb3 ) พบฟูโมนิซิน ( hfb1 hfb2 hfb3 , , )ปริมาณ . การกู้คืนของฟูโมนิซินฟรีวัดด้วยขึ้นทั้งสามใบว่างตัวอย่างที่ระดับความเข้มข้นของ500 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ fb1 fb3 FB2 , และการเฉลี่ยค่า2.9% ± 2.1%