Patient self-reported dyspnoea (7-p

Patient self-reported dyspnoea (7-point Likert scale) was also ob- tained verbally by a study coordinator at 24 and 96 h (or when the study regimen was discontinued if prior to 96 h) using a set script. Patient-reported or physician reported adverse events were noted if they occurred. Study proceduretiming is outlined in Supporting Information

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยรายงานอาการหายใจลำบากด้วยตนเอง (ระดับลิเคิร์ต 7 จุด) ยังได้รับทางวาจาโดยผู้ประสานงานการศึกษาที่ 24 และ 96 ชั่วโมง (หรือเมื่อแผนการศึกษาถูกยกเลิกหากก่อน 96 ชั่วโมง) โดยใช้ชุดสคริปต์ รายงานผู้ป่วยหรือแพทย์รายงานว่ามีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หากเกิดขึ้น ระยะเวลา ของขั้นตอนการศึกษาระบุไว้ในข้อมูลสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่รายงานด้วยตนเองหายใจลำบาก (7 จุด Likert มาตราส่วน) ยังได้รับการสังเกตด้วยวาจาโดยผู้ประสานงานการวิจัยโดยใช้สคริปต์ที่ตั้งไว้ใน 24 และ 96 ชั่วโมง (หรือเมื่อโครงการวิจัยหยุดก่อน 96 ชั่วโมง) บันทึกในกรณีที่ผู้ป่วยรายงานหรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รายงานโดยแพทย์ ขั้นตอนการวิจัย
ตารางเวลาที่ระบุไว้ในข้อมูลการสนับสนุน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความยากลําบากในการหายใจของผู้ป่วยที่รายงานด้วยตนเอง( 7 lickert scale )ยังได้รับโดยผู้ประสานงานการวิจัยโดยใช้สคริปต์ที่กําหนดไว้ที่24และ96ชั่วโมง(หรือเมื่อโปรแกรมการวิจัยถูกระงับก่อน96ชั่วโมง) เหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่รายงานโดยผู้ป่วยหรือแพทย์จะถูกบันทึกไว้ ขั้นตอนการวิจัย
เวลาระบุไว้ในข้อมูลการสนับสนุน