secretion of extracellular ligninol

secretion of extracellular ligninolytic enzymes during their
secondary metabolism in response to nutrient limitation,
namely lignin peroxidase (ligninase, LiP, EC 1.11.1.14),
manganese peroxidase (MnP, EC 1.11.1.13) and laccase
(benzenediol/oxygen oxidoreductase, EC 1.10.3.2).
The major drawback to using an enzyme preparation is that
once the enzymes become inactivated, activity decreases. In
addition, the high cost of these enzymes limits their
application to an industrial scale. However, with a wholecell
culture, the enzymes can be continually replenished. In
industrial operations, immobilised microbial cell systems
could provide additional advantages over freely suspended
cells such as easy separation of cells from the liquid medium,
protection from shear damage and reduction in protease
activity. In addition, immobilised cultures are more resilient to
environmental perturbations, such as pH or exposure to toxic
chemical concentrations, than suspension cultures (Shin et al.
2002). Physical entrapment is the most widely used
technique for immobilisation of whole cells and alginate is
a suitable matrix material because it is non-toxic and the
method used for its gelation is mild towards the microorganisms
(Sriamornsak 1998; Cohen 2001; Kourkoutas et
al. 2004). Accordingly, immobilisation into alginate beads
was selected to perform the present study. Previous studies
on azo dye decolouration have mostly been focussed on
reactive azo dyes. Here, the decolouration of four commercial
textile azo dyes belonging to the acid, direct, reactive
and basic classes by Phanerochaete chrysosporium immobilised
into alginate beads was investigated. Reusability of
the alginate-immobilised fungus after a storage period was
also tested. To the best of our knowledge, this is the first
study on the immobilisation of P. chrysosporium into Caalginate
beads for its application in dye decolouration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลั่งเอนไซม์ extracellular ligninolytic ในระหว่างการเผาผลาญรองในการตอบสนองข้อจำกัดของธาตุอาหารคือ lignin peroxidase (ligninase, LiP, EC 1.11.1.14),แมงกานีส peroxidase (MnP, EC 1.11.1.13) และ laccase(benzenediol/ออกซิเจน oxidoreductase, EC 1.10.3.2)ข้อเสียเปรียบหลักการใช้การเตรียมเอนไซม์คือเมื่อเอนไซม์เป็น inactivated กิจกรรมลดลง ในนอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายสูงวงเงินเอนไซม์เหล่านี้ของพวกเขาโปรแกรมประยุกต์เพื่อการอุตสาหกรรมขนาด อย่างไรก็ตาม ด้วยการ wholecellวัฒนธรรม เอนไซม์สามารถถูกเติมอย่างต่อเนื่องได้ ในการดำเนินงานอุตสาหกรรม ระบบเซลล์จุลินทรีย์ immobilisedสามารถให้ประโยชน์เพิ่มเติมผ่านได้อย่างอิสระชั่วคราวเซลล์เช่นเซลล์แยกง่ายจากสื่อของเหลวป้องกันความเสียหายแรงเฉือนและลดรติเอสกิจกรรมการ นอกจากนี้ immobilised วัฒนธรรมมีความยืดหยุ่นมากขึ้นเพื่อperturbations สิ่งแวดล้อม เช่น pH หรือสัมผัสกับสารพิษความเข้มข้นสารเคมี กว่าแขวน (ชิน et al2002) . entrapment ทางกายภาพเป็นที่ใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นเทคนิคสำหรับ immobilisation ทั้งหมดและแอลจิเนตวัสดุเมตริกซ์เหมาะสมเนื่องจากเป็นพิษและวิธีใช้สำหรับ gelation มันจะอ่อนต่อจุลินทรีย์(Sriamornsak 1998 โคเฮน 2001 Kourkoutas ร้อยเอ็ดal. 2004) ตามลำดับ immobilisation เป็นเม็ดแอลจิเนตมีเลือกการศึกษาปัจจุบัน การศึกษาก่อนหน้านี้ในสีย้อม azo decolouration ได้ส่วนใหญ่ถูก focussed ในสีย้อม azo ปฏิกิริยา ที่นี่ decolouration ของพาณิชย์ 4สิ่งทอสีย้อม azo ของกรด โดยตรง ปฏิกิริยาและเรียนพื้นฐาน โดย Phanerochaete chrysosporium immobilisedเป็นลูกปัดแอลจิเนตถูกตรวจสอบ Reusability ของแอลจิเนต immobilised เชื้อราหลังจากรอบระยะเวลาจัดเก็บได้นอกจากนี้ยัง ทดสอบ ส่วนความรู้ของเรา นี้เป็นครั้งแรกศึกษา immobilisation ของ P. chrysosporium เข้า Caalginateลูกปัดของแอพพลิเคชันในย้อม decolouration

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การหลั่งภายนอกค่าเอนไซม์ในการเผาผลาญของพวกเขา
รองในการตอบสนองข้อจำกัดสารอาหารเอนไซม์ลิกนิน (
) ligninase , lip , EC 1.11.1.14 )
แมงกานีสเปอร์ออกซิเดส ( MNP , EC 1.11.1.13 ) และแลคเคส
( benzenediol / ออกซิเจนอ ซิโดรีดักเทส , EC 1.10.3.2 ) .
ข้อเสียเปรียบหลักเพื่อใช้เป็นการเตรียมเอนไซม์คือ
เมื่อ เอนไซม์เป็น inactivated , กิจกรรมลดลง ใน
นอกจากนี้ค่าใช้จ่ายสูงของเอนไซม์เหล่านี้จำกัดการ
มีขนาดอุตสาหกรรม อย่างไรก็ตาม มี wholecell
วัฒนธรรม เอนไซม์สามารถอย่างต่อเนื่องของบริษัท ในการดำเนินงานอุตสาหกรรมขยับไม่ได้เลย

, ระบบจุลินทรีย์สามารถให้ประโยชน์เพิ่มเติมผ่านได้อย่างอิสระ เช่น การแยกเซลล์แขวนลอย
ง่ายของเซลล์จากอาหารเหลว
ป้องกันความเสียหายจากแรงเฉือนและลดกิจกรรมเอนไซม์โปรตีเอส

นอกจากนี้ ตรึงวัฒนธรรมที่ยืดหยุ่นมากขึ้น

ได้สิ่งแวดล้อม เช่น การสัมผัสกับสารเคมีที่เป็นพิษหรือความเข้มข้น
กว่าวัฒนธรรมระงับ ( ชิน et al .
2002 ) กับดักทางกายภาพเป็นส่วนใหญ่ใช้กันอย่างแพร่หลาย
เทคนิค immobilisation ทั้งเซลล์และอัลจิเนตเป็น
เหมาะสม เพราะเป็นเมทริกซ์วัสดุปลอดสารพิษ
ใช้วิธีของเจลาตินจะอ่อนต่อจุลินทรีย์
( ศรีอมรศักดิ์ 1998 ; Cohen et al 2001 kourkoutas
. 2004 ) ดังนั้น immobilisation ในเม็ดอัล
ถูกเลือกให้แสดงผลการศึกษาปัจจุบัน การศึกษาใน Azo ย้อม
decolouration ได้เป็นส่วนใหญ่ถูกเน้น
รี Azo ย้อมติด ที่นี่การ decolouration สีย้อม azo สี่พาณิชย์
สิ่งทอของกรด โดยตรง และคลาสพื้นฐาน โดย phanerochaete รี

chrysosporium ตรึงในเม็ดอัลถูกตรวจสอบ ใช้เนตตรึงเชื้อรา

หลังจากระยะเวลาการเก็บรักษาก็ยังทดสอบ เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรานี้เป็นครั้งแรก
การศึกษา immobilisation ของ chrysosporium เป็น caalginate
Pลูกปัดสำหรับใช้ในการย้อม decolouration .