samplesaponification prior to solve

sample
saponification prior to solvent extraction was tested. For this
purpose, an aliquot of 0.5 g of whole grain flour was saponified with
1.5 mL methanolic potassium hydroxide (100 g/L) and 0.25 mL
methanolic catechol (0.2 g/mL). Saponification was stopped after
0.5, 1, 1.5, 2 and 3 h. Subsequently, 1 mL NaClaq. solution (1 M) was
added, and target analytes were extracted three times with 2 mL nhexane.
The major lipophilic antioxidants in wheat, lutein, btocotrienol,
heneicosylresorcinol, and campestanyl ferulate (Abdel-
Aal et al., 2007; Lampi et al., 2008; Mandak and Nystro¨m, 2013;
Kno¨ dler et al., 2008b), were determined as quantitative markers
regarding extraction yields using the optimized HPLC method as
described below. Due to their co-elution, campestanyl ferulate was
determined together with sitosteryl ferulate as campestanyl
ferulate/sitosteryl ferulate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างสะพอนิฟิก่อนแยกตัวทำละลายถูกทดสอบ ในการนี้วัตถุประสงค์ เป็นส่วนลงตัวของ 0.5 g ของแป้งข้าวทั้งหมดถูก saponified ด้วย1.5 mL methanolic โพแทสเซียมไฮดรอกไซด์ (100 g/L) และ 0.25 mLmethanolic catechol (0.2 g/mL) สะพอนิฟิหยุดหลังจาก0.5, 1, 1.5, 2 และ 3 h ในเวลาต่อมา 1 mL NaClaq โซลูชั่น (1 M)เพิ่ม และ analytes เป้าหมายถูกสกัดสามครั้ง ด้วยความ nhexane 2 mLที่สำคัญ lipophilic สารต้านอนุมูลอิสระในข้าวสาลี ลูทีน btocotrienolheneicosylresorcinol และ campestanyl ferulate (Abdel-Aal et al., 2007 ลำ al. et, 2008 Mandak และ Nystro¨m, 2013Kno¨ dler et al., 2008b), ถูกกำหนดเป็นเครื่องหมายเชิงปริมาณเกี่ยวข้องสกัดทำให้โดยใช้วิธี HPLC ให้เหมาะเป็นอธิบายได้ดังนี้ เนื่องจากการ elution ร่วม campestanyl ferulate ถูกกำหนดร่วมกับ sitosteryl ferulate เป็น campestanylferulate/sitosteryl ferulate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่าง
สะพอก่อนที่จะมีการสกัดด้วยตัวทำละลายที่ผ่านการทดสอบ สำหรับเรื่องนี้
วัตถุประสงค์ aliquot 0.5 กรัมของแป้งข้าวทั้งหมดถูก saponified กับ
1.5 มิลลิลิตรไฮดรอกไซโพแทสเซียมเมทานอล (100 กรัม / ลิตร) และ 0.25 มิลลิลิตร
เมธานอล catechol (0.2 g / ml) สะพอก็หยุดหลังจากที่
0.5, 1, 1.5, 2 และ 3 ชั่วโมง ต่อมา 1 มิลลิลิตร NaClaq วิธีการแก้ปัญหา (1 M) ได้รับการ
เพิ่มและวิเคราะห์เป้าหมายถูกสกัดสามครั้งมี 2 มิลลิลิตร nhexane.
สารต้านอนุมูลอิสระที่ละลายในไขมันที่สำคัญในข้าวสาลี, ลูทีน, btocotrienol,
heneicosylresorcinol และ campestanyl ferulate (Abdel-
Aal et al, 2007;. ลัมพีและคณะ 2008; Mandak และ Nystrom, 2013;
. KNO dler และคณะ, 2008b) ได้รับการพิจารณาเป็นเครื่องหมายเชิงปริมาณ
เกี่ยวกับอัตราผลตอบแทนจากการสกัดโดยวิธี HPLC ที่ดีที่สุดเท่าที่
อธิบายไว้ด้านล่าง เนื่องจากร่วมชะของพวกเขา campestanyl ferulate ถูก
กำหนดร่วมกับ ferulate sitosteryl เป็น campestanyl
ferulate / sitosteryl ferulate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่าง
สปอนนิฟิเคชั่นก่อนการสกัดด้วยตัวทำละลาย คือ ทดสอบ สำหรับวัตถุประสงค์นี้
เป็นส่วนลงตัวของ 0.5 กรัม แป้งเมล็ดพืชคือการดูดซึมด้วยโพแทสเซียมไฮดรอกไซด์เมทานอล
1.5 ml ( 100 กรัม / ลิตร ) และเมทานอลแคติคอล 0.25 ml
( 0.2 กรัม / มิลลิลิตร ) สปอนนิฟิเคชั่นหยุดหลังจาก
0.5 , 1 , 1.5 , 2 และ 3 ชั่วโมง จำนวน 1 มิลลิลิตร naclaq . วิธีแก้ปัญหา ( 1 M )
เพิ่มสารสกัด 3 ครั้งและเป้าหมายมี 2 ml nhexane .
หลัก ลิโพฟิลิกสารต้านอนุมูลอิสระในข้าวสาลี , lutein , btocotrienol
heneicosylresorcinol , และ campestanyl ferulate ( เดล -
aal et al . , 2007 ; ลำปี et al . , 2008 ; mandak nystro 2013 และตั้ง M ;
KNO ตั้ง dler et al . , 2008b ) , ถูกกำหนดเป็นเชิงปริมาณ เครื่องหมาย
เกี่ยวกับการสกัดผลผลิตโดยใช้ HPLC วิธีที่ดีที่สุดเท่าที่
อธิบายไว้ด้านล่างเนื่องจากการใช้ campestanyl Co , ferulate คือ
มุ่งมั่นพร้อมกับ sitosteryl ferulate เป็น campestanyl
ferulate / sitosteryl ferulate .