The TaqMan analysis was performed a

The TaqMan analysis was performed as previously reported [24], using a relative quantification analysis to get the copy number of transgenic plants against a standard curve. Fam was used as the reporter of target genes and TET as the reporter of internal control and TAMRA was used as the quencher for either the target genes or the internal control [24]. qRT-PCR operation follows the instruction of Promega Access RT-PCR System with following designs to analyse nhaA events:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ TaqMan วิเคราะห์ทำรายงานก่อนหน้านี้ [24], ใช้วิเคราะห์การนับญาติจะได้รับพืชจำลองกับเส้นโค้งมาตรฐานจำนวนสำเนา Fam ถูกใช้เป็นผู้รายงานของยีนเป้าหมายและ TET เป็นผู้รายงานการควบคุมภายในและนอกตำราถูกใช้เป็นตัว quencher ยีนเป้าหมายหรือการควบคุมภายใน [24] qRT PCR การดำเนินการตามคำแนะนำของระบบ RT-PCR เข้า Promega ด้วยการออกแบบต่อไปนี้ในการวิเคราะห์เหตุการณ์ nhaA:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ TaqMan ได้ดำเนินการตามรายงานก่อนหน้านี้ [24] โดยใช้การวิเคราะห์ปริมาณญาติจะได้รับหมายเลขสำเนาของพืชดัดแปรพันธุกรรมกับเส้นโค้งมาตรฐาน Fam ถูกใช้เป็นนักข่าวของยีนเป้าหมายและ TET เป็นนักข่าวของการควบคุมภายในและ Tamra ที่ถูกนำมาใช้เป็นดับสำหรับทั้งยีนเป้าหมายหรือการควบคุมภายใน [24] การดำเนินงาน qRT-PCR ดังต่อไปนี้การสอนของ Promega ระบบ Access RT-PCR มีดังต่อไปนี้การออกแบบการวิเคราะห์เหตุการณ์ nhaA นี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ taqman แสดงก่อนหน้านี้รายงาน [ 24 ] โดยใช้การวิเคราะห์ปริมาณสัมพัทธ์จะได้รับการคัดลอกจำนวนของพืชข้ามพันธุ์กับเส้นโค้งมาตรฐาน เพื่อนเคยเป็นผู้สื่อข่าวของยีนเป้าหมายและเทตเป็นนักข่าวของการควบคุมภายในและตำราที่ใช้เป็น quencher เพื่อให้เป้าหมายภายในยีนหรือการควบคุม [ 24 ] การดำเนินงานตามการสอนของข้าพเจ้าซึ่งระบบนี้เข้า promega ต่อไปนี้การออกแบบวิเคราะห์เหตุการณ์ nhaa :