DNA amplification reactions were pe

DNA amplification reactions were performed as
described by Williams et al. (1990). Each 25 ml reaction
contained: 25 ng of DNA, 2.5 ml of 10 X buffer reaction (200
mM Tris - HCl, pH 8.4 and 500 mM of KCl), 0.75 ml of 50
mM MgCl2; 0.5 ml of dNTP (10 mM of each dATP, dGTP,
dCTP and dTTP); 1.0ml of 5.0 pmol primer, Operon Technologies,
Boulevard, CA, USA (0.2 mM); one unit of Taq polymerase,
overlaid with 50 ml of mineral oil to prevent evaporation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาขยายดีเอ็นเอได้ดำเนินการเป็นอธิบายโดยวิลเลียมส์และ al. (1990) แต่ละปฏิกิริยา 25 mlอยู่: ng ของดีเอ็นเอ 2.5 ml 10 บัฟเฟอร์ปฏิกิริยา (200 X 25มม.ตรี - HCl, pH 8.4 และ 500 มม.ของ KCl), 0.75 มล. 50มม. MgCl2 0.5 ml ของ dNTP (10 mM ของแต่ละ dATP, dGTPdCTP และ dTTP); 1.0ml 5.0 pmol พื้น Operon เทคโนโลยีบูเลอวาร์ด CA, USA (0.2 mM); หน่วยหนึ่งของพอลิเมอเรส Taqoverlaid กับ 50 ml ของน้ำมันเพื่อป้องกันการระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาดีเอ็นเอถูกดำเนินการตามที่อธิบายโดยวิลเลียมส์และอัล
(1990) แต่ละ 25 มล.
ปฏิกิริยาที่มีอยู่: 25 นาโนกรัมของดีเอ็นเอ 2.5 มล. 10 X ปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ (200
มิลลิ Tris - HCl, pH 8.4 และ 500 มิลลิของ KCl) 0.75 มล. 50
มิลลิ MgCl2; 0.5 มิลลิลิตร dNTP (10 มิลลิของแต่ละ dATP, dGTP,
dCTP และ dTTP); 1.0ml 5.0 pmol ไพรเมอร์, operon Technologies,
ถนน, CA, USA (0.2 มิลลิเมตร); หนึ่งหน่วยของโพลิเมอร์ Taq,
บุด้วย 50 มล. ของน้ำมันแร่เพื่อป้องกันการระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ มีการปฏิบัติ
อธิบายโดยวิลเลียม et al . ( 1990 ) แต่ละ 25 มิลลิลิตรปฏิกิริยา
บรรจุ : 25 นาโนดีเอ็นเอ 2.5 มิลลิลิตรปฏิกิริยาบัฟเฟอร์ ( 200 x 10
อืมทริส - hcl , pH 8.4 และ 500 mm . ) 0.75 มิลลิลิตร 50 มม. ชุด
; 0.5 มิลลิลิตร dntp ( 10 มม. ของแต่ละ datp dgtp
, , และ 1.0ml dctp dttp ) 5.0 pmol ไพรเมอร์ , โอเปอร์รอนเทคโนโลยี
Boulevard , CA , USA ( 0.2 มม. ) ; หน่วยหนึ่งของทัค polymerase
ที่หุ้มด้วย 50 มิลลิลิตร น้ำมันจากธรรมชาติ เพื่อป้องกันการระเหย