Chitosan dissolved in acetic acid r

Chitosan dissolved in acetic acid reacted with glutaraldehyde solution, ranging in concentration from 0.10 to 25.0×10−2 mol dm3. The modified polymers were characterized by means of carbon, hydrogen and nitrogen elemental analysis, scanning electron microscopy, X-ray diffractometry, 13C nuclear magnetic resonance (NMR), infrared and Raman spectroscopies. The uptake of metallic cations in aqueous medium was checked through copper. The obtained data from 13C NMR, infrared and Raman spectroscopies evidenced the formation of an ethylenic double bond in the chitosan–glutaraldehyde interaction. These data suggest that free pendant amine groups of chitosan polymer interact with the aldehydic group of the glutaraldehyde to form stable imine bonds, due to the resonance established with adjacent double ethylenic bonds. The crosslinking is formed by the nonuniform length of chains and by terminal unities. The crosslinking formation can involve two chitosan unities belonging, or not, to the same polymeric chain. The sequence of reactions was established for a chitosan:glutaraldehyde molar proportion of 1:20. The degree of crystallinity and particle size decreased as the amount of glutaraldehyde was increased in the polymer. Physical and chemical properties are not just affected for the chitosan–glutaraldehyde reaction, but are also affected strongly by the dissolution of the natural chitosan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซานละลายในกรดปฏิกิริยากับโซลูชัน glutaraldehyde ในสมาธิจาก 0.10 dm3 โมล 25.0 × 10−2 โพลิเมอร์ปรับมีลักษณะโดยใช้คาร์บอน ไฮโดรเจน และไนโตรเจนธาตุวิเคราะห์ อิเล็กตรอนสแกน diffractometry เอ็กซเรย์ 13 C นิวเคลียร์แม่เหล็กเรโซแนนซ์ (NMR), อินฟราเรด และรามัน spectroscopies การดูดซึมของแคทไอออนโลหะในสารละลายถูกตรวจสอบผ่านทองแดง ได้รับข้อมูลจาก NMR 13C อินฟราเรดและรามัน spectroscopies หลักฐานการก่อตัวของพันธะคู่มี ethylenic ในการโต้ตอบของไคโตซาน – glutaraldehyde ข้อมูลเหล่านี้แนะนำที่ จี้ฟรีมีนกลุ่มของพอลิเมอร์ของไคโตซานที่โต้ตอบกับกลุ่ม aldehydic ของ glutaraldehyde เพื่อเสถียรภาพ imine พันธบัตร เนื่องจากเรโซแนนซ์กับพันธบัตร ethylenic คู่ติดกัน Crosslinking จะเกิดขึ้น โดยความยาวของโซ่ nonuniform และ unities เทอร์มินัล การก่อตัว crosslinking สามารถเกี่ยวข้องกับสอง unities ไคโตซานที่อยู่ หรือ ไม่ เมอร์โซ่เดียวกัน ลำดับของปฏิกิริยาก่อตั้งขึ้นสำหรับ chitosan:glutaraldehyde สบสัดส่วน 1:20 ระดับของผลึกและขนาดอนุภาคลดลงจำนวน glutaraldehyde ถูกเพิ่มขึ้นในลิเมอร์ คุณสมบัติทางกายภาพ และทางเคมีจะไม่เพียงกระทบสำหรับปฏิกิริยาไคโตซาน – glutaraldehyde แต่จะยังมีผลกระทบอย่างยิ่ง โดยการล่มสลายของไคโตซานธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานที่ละลายในกรดอะซิติกมีปฏิกิริยาตอบสนองกับการแก้ปัญหา glutaraldehyde หลากหลายในความเข้มข้น 0.10-25.0 × 10-2 mol dm3 โพลีเมอปรับเปลี่ยนมีลักษณะโดยวิธีการของคาร์บอนไฮโดรเจนไนโตรเจนและการวิเคราะห์ธาตุกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน X-ray มาตรการเลี้ยวเบน, 13C แม่เหล็กนิวเคลียร์ (NMR) อินฟราเรดและสเปกรามัน ดูดซึมของไพเพอร์โลหะในสื่อที่เป็นน้ำถูกตรวจสอบผ่านทองแดง ข้อมูลที่ได้จากสเปก 13C NMR, อินฟราเรดและรามันหลักฐานการก่อตัวของพันธะคู่ ethylenic ในการปฏิสัมพันธ์ไคโตซาน glutaraldehyde ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ากลุ่มฟรีจี้ amine ของพอลิเมอไคโตซานมีปฏิสัมพันธ์กับกลุ่ม aldehydic ของ glutaraldehyde ในรูปแบบพันธบัตร imine มีเสถียรภาพเนื่องจากเสียงสะท้อนจัดตั้งขึ้นโดยมีพันธบัตร ethylenic ที่อยู่ติดกันสองครั้ง เชื่อมขวางจะเกิดขึ้นโดยความยาวไม่สม่ำเสมอของเครือข่ายและ unities ขั้ว การก่อตัวเชื่อมขวางสามารถเกี่ยวข้องกับสอง unities ไคโตซานที่อยู่หรือไม่ที่จะห่วงโซ่พอลิเมอเดียวกัน ลำดับของปฏิกิริยาที่ก่อตั้งขึ้นเพื่อไคโตซานสัดส่วนกราม glutaraldehyde 1:20 การศึกษาระดับปริญญาของผลึกและอนุภาคขนาดลดลงตามปริมาณของ glutaraldehyde ที่เพิ่มขึ้นในลิเมอร์ คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่ไม่ได้รับผลกระทบเพียงแค่ปฏิกิริยาไคโตซาน glutaraldehyde แต่ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจากการสลายตัวของไคโตซานธรรมชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตแซนที่ละลายในกรดจะทำปฏิกิริยากับสารละลาย glutaraldehyde ความเข้มข้นตั้งแต่จาก 0.10 ถึง 25.0 × 10 − 2 mol dm3 . การดัดแปลงพอลิเมอร์เป็น characterized โดยวิธีการของคาร์บอน ไฮโดรเจน และ การวิเคราะห์ธาตุไนโตรเจน , การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเอกซ์เรย์ 13C , , แม่เหล็กนิวเคลียร์ ( NMR ) , อินฟราเรดและรามานแนนซ์ . การดูดซึมของไอออนโลหะในสารละลายอาหารเช็คผ่านทองแดง ข้อมูล 13C NMR , อินฟราเรดและรามานแนนซ์ ) การก่อตัวของพันธะคู่ ethylenic ในไคโตซาน–กลูตาราลดีไฮด์ปฏิสัมพันธ์ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า จี้กลุ่มไคโตซานพอลิเอมีนฟรีโต้ตอบกับกลุ่ม aldehydic ของกลูตารัลดีไฮด์ในรูปแบบพันธบัตรอิมีนมีเสถียรภาพ เนื่องจากการเรโซแนนซ์ที่ก่อตั้งติดกับคู่ ethylenic พันธบัตร การเชื่อมขวาง เกิดจากความยาวของโซ่และสม่ำเสมอโดยขั้วเอกภาพ . การเชื่อมขวางการสร้างเอกภาพของไคโตซานสามารถเกี่ยวข้องกับ สอง หรือ ไม่ กับโซ่พอลิเมอร์แบบเดียวกัน ลำดับของปฏิกิริยาที่ก่อตั้งขึ้นสำหรับไคโตซาน : กลูตาราลดีไฮด์โดยสัดส่วน 1 : 20 . ระดับความเป็นผลึกและขนาดของอนุภาคลดลงเมื่อปริมาณกลูตาราลดีไฮด์ที่เพิ่มขึ้นในพอลิเมอร์ คุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่ไม่เพียง แต่สำหรับไคโตซาน–กลูตาราลดีไฮด์ต่อปฏิกิริยา แต่ยังได้รับผลกระทบอย่างมากโดยการละลายของไคโตซานที่เป็นธรรมชาติ