Method validation was carried out b

Method validation was carried out by establishing linearity, intra and inter-assay accuracy and precision, limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ) and recovery. In oral fluid, five sets of calibrators with THC at concentrations between 1 and 100 ng/mL and THC-COOH at concentrations between 1 and 200 ng/mL were prepared using 1 mL of diluted blank oral fluid (1:3 diluted with 0.1 M phosphate buffer) for each. The LOD and LOQ were estimated from extracted samples spiked with decreasing concentrations of the compounds, where the response of qualifying ions in SIM mode was equivalent to that as three and ten times as the background noise, respectively. Inter- and intra-assay accuracy and precision were determined by replicate analysis (n=4) at three different concentrations (4, 40 and 80 ng/mL for THC and 8, 80 and 160 ng/mL for THC-COOH). The extraction procedure was repeated independently on four successive days. The recovery of THC and THC-COOH was also determined by comparing the analysis of extracted and non-extracted spiked samples at the three different concentrations. In order to determine the recoveries, internal standards were added in the last step of the extraction procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการตรวจสอบที่ดำเนินการ โดยสร้างแบบดอกไม้ อินทรา และวิเคราะห์ระหว่างความถูกต้อง และความ แม่นยำ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด), ขีดจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ (LOQ) และกู้คืน ในปากน้ำ ชุดที่ 5 ของความทนทานและเชื่อถือกับ THC ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 100 ng/mL และ THC-COOH ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 และ 200 ng/mL ถูกเตรียมใช้ 1 mL ของแตกออกเปล่าปากน้ำ (1:3 ผสมกับบัฟเฟอร์ฟอสเฟต 0.1 M) สำหรับแต่ละ ลอดและ LOQ ถูกประเมินจากตัวอย่างแยก spiked กับลดความเข้มข้นของสาร ที่การตอบสนองของการคัดเลือกกันในโหมด SIM ได้เทียบเท่ากับที่สาม และสิบครั้ง เป็นเสียงพื้นหลัง ตามลำดับ อินเตอร์ - และอินทราทดสอบความถูกต้องและแม่นยำถูกกำหนด โดยวิเคราะห์ replicate (n = 4) ที่สามแตกต่างความเข้มข้น (4, 40 และ 80 ng/mL สำหรับ THC และ 8, 80 และ 160 ng/mL สำหรับ THC-COOH) กระบวนการสกัดที่ซ้ำอย่างอิสระในสี่วันต่อเนื่อง การฟื้นตัวของ THC และ THC-COOH ยังถูกกำหนด โดยการเปรียบเทียบการวิเคราะห์อย่างแยก และไม่แยกถูกแทงที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกันสาม เพื่อกำหนด recoveries มาตรฐานภายในถูกเพิ่มในขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบวิธีการที่ได้รับการดำเนินการโดยการสร้างเส้นตรงความถูกต้องภายในและระหว่างการทดลองและความแม่นยำของการตรวจสอบการ จำกัด (หลอด), ขีด จำกัด ของปริมาณ (LOQ) และการกู้คืน ของเหลวในช่องปากที่ห้าชุดเทียบกับ THC ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 และ 100 ng / ml และ THC-COOH ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 และ 200 ng / ml ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ 1 มิลลิลิตรเจือจางของเหลวในช่องปากว่างเปล่า (1: 3 เจือจางด้วย 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์) สำหรับแต่ละ LOD และ LOQ ได้รับการประเมินจากกลุ่มตัวอย่างที่สกัดได้ถูกขัดขวางด้วยการลดความเข้มข้นของสารที่การตอบสนองของไอออนที่มีคุณสมบัติในโหมดซิมก็เท่ากับว่าเป็นสามและสิบครั้งเป็นเสียงพื้นหลังตามลำดับ ระหว่างภายในและทดสอบความถูกต้องและความแม่นยำถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ซ้ำ (n = 4) ที่สามความเข้มข้นแตกต่างกัน (4, 40 และ 80 ng / ml สำหรับ THC และ 8, 80 และ 160 ng / ml สำหรับ THC-COOH) ขั้นตอนการสกัดซ้ำอิสระในวันที่สี่ต่อเนื่อง การฟื้นตัวของ THC และ THC-COOH ยังถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบการวิเคราะห์ตัวอย่างที่สกัดได้และไม่ได้ถูกขัดขวางสกัดที่สามความเข้มข้นที่แตกต่างกัน เพื่อที่จะกำหนดกลับคืนมาตรฐานภายในถูกเพิ่มเข้ามาในขั้นตอนสุดท้ายของขั้นตอนการสกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการตรวจสอบข้อมูลโดยการสร้างเส้นตรง , ภายในและระหว่างการทดสอบความถูกต้องและความแม่นยำในการตรวจจับ ( LOD ) , ขีด จำกัด ขีด จำกัด ของเซลล์ ( loq ) และการกู้คืน ของเหลวในช่องปาก , ห้าชุดเทียบกับ THC ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 และ 100 ng / ml และ thc-cooh ที่ความเข้มข้นระหว่าง 1 และ 200 นาโนกรัม / มิลลิลิตรเตรียมใช้ 1 มล. เจือจางว่างช่องปากของเหลว ( 1 : 3 4 01 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ) สำหรับแต่ละ LOD loq ประมาณได้จากตัวอย่างและสารสกัดจากการลดความเข้มข้นของสารประกอบที่การตอบสนองของการคัดเลือกไอออนในโหมดซิม ก็เท่ากับว่าเป็นสามสิบครั้งเป็นเสียงพื้นหลัง ตามลำดับระหว่างการทดสอบความแม่นยำและความถูกต้องภายในและถูกกำหนดโดยทำซ้ำการวิเคราะห์ ( n = 4 ) ที่ความเข้มข้นต่างกัน ( 4 , 40 และ 80 กรัม / มิลลิลิตรสำหรับ THC และ 8 , 80 และ 160 ml ng / thc-cooh ) กระบวนการสกัดซ้ำได้อย่างอิสระเกี่ยวกับสี่วันติดต่อกันการกู้คืนของ THC และ thc-cooh ถูกกำหนดโดยการเปรียบเทียบการวิเคราะห์แยกและไม่แยกจากตัวอย่างที่แตกต่างกันสามเข้มข้น เพื่อศึกษาขั้นมาตรฐานภายในที่ถูกเพิ่มในขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการสกัด