After these changes, we finally came

After these changes, we finally came up with the following optimised extraction procedure: 100 mg sample material (rapeseed, soya bean) or 200 mg sample material (corn) are weighed into 2-mL tubes. After addition of 1 mL, CTAB extraction buffer (2 % CTAB, 1.4 M NaCl, 0.1 M Tris, 20 mM EDTA, pH = 8.0) and 40 lL proteinase K solution, incubate samples at 65 C for 90 min while shaking at 850 rpm. Afterwards, a centrifugation step at 16,0009g for 10 min is performed. In case of insufficient sample separation, the centrifugation step must be repeated after transferring the clear supernatant to a new tube. Subsequently, 300 lL of the clear supernatant are transferred to a new tube and 300 lL lysis buffer (included in the kit) are added and mixed by vortexing (= sample mix). For each sample, a cartridge and an elution tube are placed in the rack. Pipette the sample mix and 100 lL elution buffer (included in the kit) into the first well of the cartridge and the elution tube, respectively. Plungers are placed in each cartridge before inserting the rack into the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ เรา finally มากับกระบวนการสกัดบวมต่อไป: 100 มิลลิกรัมตัวอย่างวัสดุ (เรพซีด ถั่วเหลือง) หรือ 200 มิลลิกรัมตัวอย่างวัสดุ (ข้าวโพด) ทั้งหลายเข้าไปในท่อ 2 mL หลังจากเพิ่ม 1 mL, CTAB แยกบัฟเฟอร์ (2% CTAB, 1.4 M NaCl, 0.1 M ตรี 20 mM EDTA, pH = 8.0) และ 40 จะ proteinase K โซลู ชั่น ฟักตัวอย่างที่ 65 C สำหรับ 90 นาทีขณะสั่นที่ 850 rpm ภายหลัง จะดำเนินขั้นตอน centrifugation ที่ 16, 0009g สำหรับ 10 นาที ในกรณีที่แยกตัวอย่าง insufficient ต้องซ้ำขั้นตอน centrifugation เสีย supernatant ล้างหลอดใหม่ ในเวลาต่อมา 300 ของ supernatant ชัดเจนจะถูกโอนย้ายไปหลอดใหม่ และเพิ่มบัฟเฟอร์ lysis จะ 300 (รวมอยู่ในชุด) และผสม โดย vortexing (=ผสมตัวอย่าง) สำหรับตัวอย่างแต่ละ ตลับหมึกและ elution หลอดที่อยู่ในชั้น ประหยัดพื้นที่บัฟเฟอร์ elution จะ 100 (รวมอยู่ในชุด) และผสมตัวอย่างเป็น first ดีของตลับหมึกและ elution หลอด ตามลำดับ Plungers อยู่ในตลับหมึกแต่ละก่อนที่จะใส่ชั้นใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เรา fi Nally ขึ้นมาตามขั้นตอนการสกัดที่ดีที่สุด: 100 มิลลิกรัมวัสดุตัวอย่าง (เรพซีดถั่วเหลืองถั่ว) หรือ 200 มิลลิกรัมวัสดุตัวอย่าง (ข้าวโพด) มีน้ำหนักลงไปในท่อ 2 มิลลิลิตร หลังจากที่นอกเหนือจาก 1 มิลลิลิตรบัฟเฟอร์สกัด CTAB (2% CTAB 1.4 M NaCl 0.1 M Tris, EDTA 20 มิลลิค่า pH = 8.0) และ 40 จะแก้ปัญหาโปร K, ฟักตัวอย่างที่ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาทีในขณะที่เขย่าที่ 850 รอบต่อนาที หลังจากนั้นเป็นขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงที่ 16,0009g เป็นเวลา 10 นาทีที่จะดำเนินการ ในกรณีที่ไฟ insuf เพียงพอแยกตัวอย่างขั้นตอนการปั่นจะต้องทำซ้ำหลังจากการถ่ายโอนใสที่ชัดเจนในการเป็นหลอดใหม่ ต่อมา 300 LL ของสารละลายที่ชัดเจนถูกโอนไปยังหลอดใหม่และ 300 จะสลายบัฟเฟอร์ (รวมอยู่ในชุด) มีการเพิ่มและหลากหลายโดย vortexing (= ผสมตัวอย่าง) สำหรับตัวอย่างแต่ละตลับและหลอด elution จะถูกวางไว้ในชั้น ปิเปตผสมตัวอย่างและ 100 บัฟเฟอร์ชะ LL (รวมอยู่ในชุด) ลงในสายแรกของตลับเดียวและหลอด elution ตามลำดับ plungers จะอยู่ในตลับหมึกแต่ละชั้นก่อนที่จะใส่ลงใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากที่การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เราจึงแนลลี่มาด้วยขั้นตอนการสกัดที่ดีที่สุดต่อไปนี้วัสดุตัวอย่าง 100 มก. ( rapeseed ถั่วเหลือง ) หรือ 200 มก. ตัวอย่างวัสดุ ( ข้าวโพด ) หนักเข้าไป 2-ml หลอด หลังจากเพิ่ม 1 มิลลิลิตร ctab การสกัดบัฟเฟอร์ ( 2% ctab 1.4 M NaCl 0.1 M จาก 20 mM EDTA pH = 8 ) และ 40 จะโปรเค โซลูชั่น , บ่มเพาะที่อุณหภูมิ 65 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 90 นาที  ขณะเขย่าที่ 850 รอบต่อนาทีหลังจากนั้น เป็นขั้นตอนที่ 3 160009g 10 นาทีจะแสดง ในกรณีของ insuf จึง cient ตัวอย่างแยก , 3 ขั้นตอนจะต้องทำซ้ำหลังจากโอนนำล้างท่อใหม่ ต่อมา , 300 จะของนำที่ชัดเจนจะถูกโอนไปยังหลอดใหม่และ 300 จะการสลายบัฟเฟอร์ ( รวมอยู่ในชุด ) มีการเพิ่มและผสมโดย vortexing ( = ตัวอย่างผสม ) สำหรับแต่ละตัวอย่างตลับหมึกชนิดหลอดและวางอยู่ในชั้นวาง ปิเปตตัวอย่างผสม และ 100 จะใช้บัฟเฟอร์ ( รวมอยู่ในชุด ) เข้าจึงตัดสินใจเดินทางดีของตลับหมึกและหลอดชนิด ตามลำดับ plungers ถูกวางไว้ในแต่ละตลับ ก่อนใส่แร็คเข้าไป