This nanocar rier has recently been

This nanocar rier has recently been tested in a phase II trial in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). 43 patients were treated with four 3-week cycles of Genexol-PM at 230 mg/m2 on day 1 combined with gemcitabine 1000 mg/m2 on day 1 and day 8. With a response rate of 46.5 %, the therapy showed favorable antitumor activity. Moreover, emetogenicity was low. However, frequent grade 3/4 adverse events like neutropenia and pneumonia were observed [6]. The second generation nanoparticle drug delivery systems possess targeting ligands. These can be antibodies, aptamers, small molecules and proteins (Fig. 3). The attached ligands actively guide the nanoparticles and therefore the drugs to the tumor cells.Tumor specific monoclonal antibodies are already widely used in cancer therapy. Those antibodies can be attached to nanoparticles for active targeting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Rier nanocar นี้ได้รับการทดสอบในระยะที่สองทดลองในผู้ป่วยที่มีเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่ขั้นสูงมะเร็งปอด (NSCLC) ล่าสุด 43 ผู้ป่วยได้รับการรักษา ด้วยสี่สัปดาห์ 3 วงจรของ Genexol PM ที่ 230 mg/m2 ในวันที่ 1 ร่วมกับ gemcitabine 1000 mg/m2 ในวันที่ 1 และวันที่ 8 มีอัตราการตอบสนองของ 46.5% การรักษาพบว่ากิจกรรมอัน antitumor นอกจากนี้ emetogenicity ต่ำ อย่างไรก็ตาม เป็นเกรด 3/4 เหตุการณ์เช่น neutropenia และโรคปอดบวมถูกสังเกต [6] รุ่นที่สองที่มีระบบการจัดส่งยา nanoparticle ligands ที่กำหนดเป้าหมาย เหล่านี้สามารถจะแอนตี้ aptamers โมเลกุลขนาดเล็ก และโปรตีน (Fig. 3) Ligands แนบกำลังแนะนำการเก็บกัก และยาเซลล์เนื้องอก แอนตี้ monoclonal เฉพาะเนื้องอกแล้วใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง แอนตี้ที่สามารถแนบกับเก็บกักเป้าหมายใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

rier nanocar นี้เพิ่งได้รับการทดสอบในระยะที่สองการทดลองในผู้ป่วยที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กขั้นสูงโรคมะเร็งปอด (NSCLC) 43 ผู้ป่วยได้รับการรักษาที่มีสี่รอบ 3 สัปดาห์ Genexol-PM ที่ 230 mg / m2 ในวันที่ 1 รวมกับ Gemcitabine 1000 mg / m2 ในวันที่ 1 และวันที่ 8 มีอัตราการตอบสนองของ 46.5%, การรักษาด้วยการแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมต้านที่ดี . นอกจากนี้ emetogenicity อยู่ในระดับต่ำ แต่บ่อย 3/4 ชั้นประถมศึกษาปีที่ไม่พึงประสงค์เช่นเหตุการณ์ที่เกิด neutropenia และโรคปอดบวมพบ [6] รุ่นที่สองอนุภาคนาโนระบบนำส่งยาครอบครองกำหนดเป้​​าหมายแกนด์ เหล่านี้สามารถเป็นแอนติบอดี aptamers, โมเลกุลขนาดเล็กและโปรตีน (รูปที่. 3) แกนด์ที่แนบมาอย่างแข็งขันแนะนำอนุภาคนาโนและดังนั้นยาเสพติดไปยัง cells.Tumor เนื้องอกเฉพาะโคลนอลแอนติบอดีที่มีอยู่แล้วมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมะเร็ง แอนติบอดีเหล่านั้นสามารถที่แนบมากับอนุภาคนาโนสำหรับการกำหนดเป้​​าหมายการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้ nanocar rier ได้รับเมื่อเร็ว ๆนี้ได้รับการทดสอบในการทดลองระยะที่ 2 ในผู้ป่วยขั้นสูงมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก ( NSCLC ) . 43 ผู้ป่วยรักษาด้วยสี่รอบ แบบใดแบบ genexol น. 230 mg / m2 ในวัน 1 ร่วมกับการฉายแสง 1000 mg / m2 ในวันที่ 1 และวันที่ 8 ที่มีอัตราการตอบสนองของ 46.5 เปอร์เซ็นต์ การแสดงกิจกรรมเหมาะสมดี นอกจากนี้ emetogenicity ต่ำ อย่างไรก็ตามบ่อย ชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 / 4 เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เช่นที่เกิด และปอดบวมได้ [ 6 ] รุ่นที่สองสำหรับระบบส่งยามีเป้าหมายลิแกนด์ . เหล่านี้สามารถเป็นภูมิคุ้มกันแอปตาเมอร์ โมเลกุลเล็ก และโปรตีน ( รูปที่ 3 ) แนบลิแกนด์อย่างแข็งขันคู่มือนาโนและดังนั้นยาไปยังเซลล์มะเร็งโมโนโคลนอลแอนติบอดีเนื้องอกเฉพาะแล้วใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษาโรคมะเร็ง แอนติบอดีที่สามารถแนบกับอนุภาคนาโนสำหรับการปฏิบัติเป้าหมาย