The cultures were raised from the s

The cultures were raised from the stipe and
stroma portion of healthy, sun-dried and fresh
specimens. The specimens were first washed
with distilled water and then the tissue from
the stipe and stroma portion were cut with the
help of a sterilized blade. The bits of tissue (2-
3 mm) were taken up with a sterilized forceps
and dipped in 0.1% mercuric chloride solution
for 5-10 seconds. Now the tissue was placed
on filter paper to remove the excess moisture.
The small bits of Cordyceps tissues were then
transferred aseptically into the petriplates
containing potato-dextrose agar (PDA)
medium with the help of a sterilized forceps.
These were then incubated at 250C for at
least 8-10 days and observed regularly for
appearance of culture. The actively growing
mycelial colonies were sub cultured to obtain
pure cultures.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมขึ้นจาก stipe และส่วน stroma ของสุขภาพ อาบแดดแห้ง และสดไว้เป็นตัวอย่าง ไว้เป็นตัวอย่างถูกล้างก่อนด้วยน้ำกลั่น แล้วเนื้อเยื่อจากส่วน stipe และ stroma ได้ตัดด้วยการความช่วยเหลือของเบลด sterilized บางส่วนของเนื้อเยื่อ (2-3 มิลลิเมตร) ที่ถ่ายกับคีม sterilizedและจุ่มลงในโซลูชัน mercuric คลอไรด์ 0.1%5-10 วินาที ขณะนี้ มีวางเนื้อเยื่อบนกระดาษกรองเพื่อเอาความชื้นส่วนเกินบิตขนาดเล็กของ Cordyceps เนื้อเยื่อได้แล้วโอนย้ายไป petriplates asepticallyประกอบด้วยมันฝรั่งขึ้น agar (PDA)ปานกลาง โดยใช้คีม sterilizedเหล่านี้แล้วก็ incubated ที่ C 250 สำหรับที่อย่างน้อย 8-10 วัน และสังเกตเป็นประจำสำหรับลักษณะของวัฒนธรรม เติบโตอย่างแข็งขันmycelial อาณานิคมถูกย่อยอ่างขอรับวัฒนธรรมบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ถูกยกขึ้นมาจากไทป์และ
ส่วน stroma สุขภาพ, ตากแห้งและสด
ตัวอย่าง ตัวอย่างแรกที่ถูกล้าง
ด้วยน้ำกลั่นแล้วเนื้อเยื่อจาก
ไทป์และส่วน stroma ถูกตัดด้วย
ความช่วยเหลือของใบมีดที่ผ่านการฆ่าเชื้อ บิตของเนื้อเยื่อ (2-
3 มิลลิเมตร) ถูกนำขึ้นกับคีมฆ่าเชื้อ
และลดลง 0.1% ในการแก้ปัญหาคลอไรด์เมอร์คิว
ประมาณ 5-10 วินาที ตอนนี้เนื้อเยื่อถูกวางลง
บนกระดาษกรองเพื่อเอาความชื้นส่วนเกิน.
บิตขนาดเล็กของเนื้อเยื่อ Cordyceps ถูกแล้ว
โอนปลอดเชื้อเข้าไปใน petriplates
ที่มีวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA)
กลางด้วยความช่วยเหลือของคีมฆ่าเชื้อ.
เหล่านี้ถูกบ่มแล้ว 250C เป็นเวลาอย่าง
น้อย 8-10 วันและสังเกตเห็นเป็นประจำสำหรับ
การปรากฏตัวของวัฒนธรรม งานการเจริญเติบโต
ของเส้นใยอาณานิคมถูกย่อยจะได้รับการเพาะเลี้ยง
เชื้อบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมถูกยกจากไทป์และ
สโตรส่วนของสุขภาพ ตากแดด และตัวอย่างสด

ทำการล้างด้วยน้ำกลั่นก่อน

แล้วเนื้อเยื่อจากส่วนที่ถูกตัด และสโตรไทป์ด้วย
ช่วยฆ่าเชื้อใบมีด บิตของเนื้อเยื่อ ( 2
3 มม. ) ถ่ายกับฆ่าเชื้อคีม
และจุ่มในสารละลาย 0.1% เมอร์คิวริกคลอไรด์
5-10 วินาทีตอนนี้เลี้ยงอยู่
บนกระดาษกรองการลบความชื้นส่วนเกิน
บิตขนาดเล็กของ Cordyceps เนื้อเยื่อแล้ว

โอน aseptically ใน petriplates บรรจุอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA )
) ด้วยความช่วยเหลือของฆ่าเชื้อคีม
เหล่านี้แล้ว บ่มที่ 250c ที่อย่างน้อย 8-10 วัน และสังเกตเป็นประจำ
สำหรับ
ลักษณะของวัฒนธรรม การเติบโต
อย่างแข็งขันของอาณานิคมได้ถูกย่อยเลี้ยงขอรับ
วัฒนธรรมบริสุทธิ์