To determine the b-glucosidase acti

To determine the b-glucosidase activity, the method described by Afolabi (1997) utilized a substrate solution containing 1 mg/
mL of pNPG (p-Nitrophenyl b-D-glucopyranoside) in 0.2 M acetate buffer, pH 5.2. A volume of 0.1 mL of crude enzymatic extract was added to 1.9 mL of substrate and incubated for 30 min at 50 C. Subsequently, 0.5 mL of a 2% sodium carbonate was added and quantification performed in a spectrophotometer at 405 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อกำหนดกิจกรรม b-glucosidase วิธีการอธิบายไว้ โดย Afolabi (1997) นำมาใช้แก้ไขปัญหาพื้นผิวที่ประกอบด้วยการอ่านค่า 1 มิลลิกรัม /mL ของ pNPG (p Nitrophenyl b-D-glucopyranoside) ในบัฟเฟอร์ acetate 0.2 M, pH 5.2 ปริมาตรของ 0.1 mL ของเอนไซม์ในระบบสกัดน้ำมันเพิ่ม 1.9 mL ของพื้นผิว และ incubated ใน 30 นาทีที่ 50 ซี ในเวลาต่อมา เข้ามา 0.5 mL ของ 2% โซเดียมคาร์บอเนต และ quantification ทำในเครื่องทดสอบกรดด่างที่ 405 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบกิจกรรม B-glucosidase วิธีการอธิบายโดย Afolabi (1997) ใช้วิธีการแก้ปัญหาสารตั้งต้นที่มี 1 มิลลิกรัม /
มิลลิลิตร pNPG (P-Nitrophenyl BD-glucopyranoside) ใน 0.2 M บัฟเฟอร์อะซิเตท, พีเอช 5.2 ปริมาณ 0.1 มิลลิลิตรของสารสกัดเอนไซม์ดิบถูกบันทึกอยู่ใน 1.9 มิลลิลิตรของพื้นผิวและบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่ 50 องศาเซลเซียส ต่อมา 0.5 มิลลิลิตรโซเดียมคาร์บอเนต 2% ถูกเพิ่มเข้ามาและไอออนบวก Fi quanti ดำเนินการในสเปกที่ 405 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หา b-glucosidase กิจกรรม วิธีการอธิบายโดย afolabi ( 1997 ) ใช้สารละลายตั้งต้นประกอบด้วย 1 มก. / มล. pnpg
( p-nitrophenyl b-d-glucopyranoside ) 0.2 M อาซีเตตบัฟเฟอร์ pH 5.2 . ปริมาณ 0.1 มิลลิลิตรเอนไซม์สกัดหยาบคือเพิ่ม 1.9 กรัม ( หมัก 30 นาทีที่ 50  C จำนวน 05 กรัมของโซเดียม คาร์บอเนต 2% และบวกเพิ่มการไฟฟ้าจึงแสดงในวัสดุที่ 405 nm .