2.2. Ribulose-1,5-bisphosphate carb

2.2. Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO)
RuBisCO, the carbon-fixing enzyme in the Calvin cycle, has the capacity
to catalyze two different reactions. In the carboxylation reaction,
it uses CO2 and ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) to produce two molecules
of 3-phosphoglycerate (3PGA). 3PGA is used in the regeneration
of RuBP in the Calvin cycle as the precursor for further cyanobacterial
carbon metabolism. In cyanobacteria, the regulation of 3PGA is performed
by sedoheptulose 1,7-bisphosphate proteins (SBPase proteins)
[25]. Besides the carboxylase activity, RuBisCO can also act as an oxygenase
resulting in photorespiration. In this case, RuBisCO uses O2 and
RuBP in order to form 3-phosphoglycerate and 2-phosphoglycolate.
The 2-phosphoglycolate is further converted to glycolate. The latter
can be metabolized by the C2 cycle, the glycerate pathway or through
decarboxylation.
RuBisCO may exist in up to four different forms in nature. The most
abundant is form I found in all higher plants, red and brown algae, chemoautotrophic
bacteria, purple bacteria and cyanobacteria [12] and
[26]. The enzyme is composed of 8 large and 8 small subunits forming
a hexadecameric structure. Single large subunits (LSU, about 55 kDa)
form dimers and a tetramer of dimers. The small subunits (SSU, about
15 kDa) form tetramers which are placed on the top and the bottom
of the tetramer of the LSU. Each SSU makes contact with three LSU
and two SSU [26] and [27]. In the cyanobacterium Synechococcus
ACMM 323 it has been shown that the SSU is not essential for catalysis
but it stabilizes the complex structure of the enzyme, and contributes to
the maximal activity, efficiency and specificity [28]. Further subdivisions
of RuBisCO form I have been made based on amino acid sequences;
cyanobacteria possess forms IA and IB [23]. Form II of RuBisCO is present
in purple non-sulfur bacteria, several chemoautotrophic bacteria and
eukaryotic dinoflagellates. This form consists of only LSU forming dimers
[12]. Form III is found in archaea and it is relatively diverse, with
different structures such as LSU associated in dimers, octamers or
decamers. The final form IV is composed by enzymes that are similar
to RuBisCO sequences, but they neither use CO2 as substrate nor perform
the carboxylation reaction. Form IV is e.g. involved in sulfur metabolism
in the green sulfur bacterium Chlorobium tepidum [29], the
thermophilic bacterium Geobacillus kautophilus [30] as well as in other
bacteriabon fixation process

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. Ribulose-1.5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO)RuBisCO เอนไซม์แก้ไขคาร์บอนในวงจรคาลวิน มีกำลังการผลิตการสถาบันสองปฏิกิริยาแตกต่างกัน ในปฏิกิริยา carboxylationใช้ CO2 และ ribulose-1.5-bisphosphate (RuBP) ในการผลิตสองโมเลกุลของ 3-phosphoglycerate (3PGA) 3PGA จะใช้ในการฟื้นฟูของ RuBP ในวงจรคาลวินเป็นสำหรับ cyanobacterial เพิ่มเติมเผาผลาญคาร์บอน ใน cyanobacteria กฎของ 3PGA มีดำเนินการโดย sedoheptulose 1,7 bisphosphate โปรตีน (SBPase โปรตีน)[25] ได้นอกเหนือจากกิจกรรม carboxylase, RuBisCO สามารถยังทำหน้าที่เป็นตัว oxygenaseเกิด photorespiration ในกรณีนี้ RuBisCO ใช้ O2 และRuBP เพื่อ 3 phosphoglycerate และ 2-phosphoglycolate2-phosphoglycolate มีอีกแปลงเป็น glycolate หลังสามารถ metabolized โดย รอบ C2 ทางเดิน glycerate หรือผ่านdecarboxylationRuBisCO อาจอยู่ในรูปแบบต่าง ๆ ถึงสี่ในธรรมชาติ มากสุดอุดมสมบูรณ์เป็นแบบฟอร์มที่พบในทั้งหมดสูงพืช สีแดง และสีน้ำตาลสาหร่าย chemoautotrophicแบคทีเรีย แบคทีเรียสีม่วง และ cyanobacteria [12] และ[26] . เอนไซม์ประกอบด้วยขนาดใหญ่ 8 และ 8 subunits ขนาดเล็กขึ้นเป็นโครงสร้าง hexadecameric เดี่ยวใหญ่ subunits (ชุดปั๊มหมึก ประมาณ 55 kDa)แบบฟอร์ม dimers และ tetramer ของ dimers Subunits เล็ก (SSU เกี่ยวกับtetramers แบบฟอร์ม 15 kDa) ซึ่งอยู่ด้านบนและด้านล่างของ tetramer ของชุดปั๊มหมึก แต่ละ SSU ให้ติดต่อกับชุดปั๊มหมึกสามและสอง SSU [26] และ [27] ใน cyanobacterium SynechococcusACMM 323 จะได้รับการแสดงว่า SSU ที่ไม่จำเป็นต่อการเร่งปฏิกิริยาแต่แรงโครงสร้างของเอนไซม์ซับซ้อน และสนับสนุนกิจกรรมสูงสุด ประสิทธิภาพ และ specificity [28] แบ่งย่อยต่อไปของ RuBisCO ฟอร์มที่ผมได้ทำตามลำดับกรดอะมิโนcyanobacteria มีฟอร์ม IA และ IB [23] II RuBisCO ฟอร์มอยู่ในสีม่วงไม่ใช่ - ซัลเฟอร์แบคทีเรีย แบคทีเรียหลาย chemoautotrophic และeukaryotic dinoflagellates แบบฟอร์มนี้ประกอบด้วยเฉพาะชุดปั๊มหมึกขึ้น dimers[12] . III แบบฟอร์มอยู่ในอาร์เคีย และก็ค่อนข้างหลากหลาย ด้วยโครงสร้างที่แตกต่างกันเช่นชุดปั๊มหมึกที่เกี่ยวข้องใน dimers, octamers หรือdecamers ประกอบด้วย IV แบบฟอร์มครั้งสุดท้าย โดยเอนไซม์ที่มีลักษณะการ RuBisCO ลำดับ แต่พวกเขาไม่ใช้ CO2 เป็นพื้นผิว หรือทำปฏิกิริยา carboxylation แบบฟอร์ม IV เช่นเกี่ยวข้องในการเผาผลาญกำมะถันใน tepidum Chlorobium ของแบคทีเรียกำมะถันสีเขียว [29], การthermophilic แบคทีเรีย Geobacillus kautophilus [30] ด้วยเหมือนกันกระบวนการเบี bacteriabon

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 Ribulose-1,5-bisphosphate คาร์บอกซิ / oxygenase (RuBisCO)
RuBisCO,
เอนไซม์ตรึงคาร์บอนในรอบคาลวินมีความสามารถในการกระตุ้นปฏิกิริยาที่แตกต่างกันสอง ในการตอบสนอง carboxylation
ที่จะใช้CO2 และ ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) ในการผลิตสองโมเลกุล
3 phosphoglycerate (3PGA) 3PGA
จะใช้ในการฟื้นฟูของRuBP
ในรอบคาลวินเป็นสารตั้งต้นสำหรับต่อไซยาโนแบคทีเรียการเผาผลาญคาร์บอน ไซยาโนแบคทีเรียในกฎระเบียบของ 3PGA
จะดำเนินการโดยsedoheptulose โปรตีน 1,7-bisphosphate (โปรตีน SBPase)
[25] นอกจากนี้คาร์บอกซิกิจกรรมที่ RuBisCO ยังสามารถทำหน้าที่เป็น oxygenase
ผลใน photorespiration ในกรณีนี้ RuBisCO ใช้ O2 และ
RuBP เพื่อให้รูปแบบ 3 phosphoglycerate และ 2 phosphoglycolate.
2-phosphoglycolate ถูกแปลงต่อไปไกลโค หลังสามารถเผาผลาญโดยรอบ C2, ทางเดิน glycerate หรือผ่าน decarboxylation. RuBisCO อาจมีอยู่ในถึงสี่รูปแบบที่แตกต่างกันในธรรมชาติ ส่วนใหญ่ที่อุดมสมบูรณ์เป็นรูปแบบที่ผมพบว่าในทุกพืชสูงกว่าสาหร่ายสีแดงและสีน้ำตาล, chemoautotrophic แบคทีเรียแบคทีเรียสีม่วงและไซยาโนแบคทีเรีย [12] และ[26] เอนไซม์ที่ประกอบด้วย 8 ขนาดใหญ่และขนาดเล็ก 8 หน่วยย่อยของการขึ้นรูปโครงสร้างhexadecameric หน่วยย่อยขนาดใหญ่ (LSU ประมาณ 55 กิโลดาลตัน) dimers รูปแบบและ tetramer ของ dimers หน่วยย่อยขนาดเล็ก (ซุประมาณ15 กิโลดาลตัน) รูปแบบ tetramers ที่มีอยู่ด้านบนและด้านล่างของtetramer ของ LSU ที่ ซุแต่ละทำให้การติดต่อกับสาม LSU และสองซุ [26] และ [27] ในไซยาโนแบคทีเรีย Synechococcus ACMM 323 จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าซุไม่ได้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเร่งปฏิกิริยาแต่มันรักษาโครงสร้างที่ซับซ้อนของเอนไซม์และก่อให้เกิดกิจกรรมสูงสุดประสิทธิภาพและความจำเพาะ [28] เขตการปกครองต่อไปในรูปแบบ RuBisCO ฉันได้รับการทำขึ้นอยู่กับลำดับกรดอะมิโนไซยาโนแบคทีเรียที่มีรูปแบบIA และ IB [23] รูปแบบที่สองของ RuBisCO เป็นปัจจุบันในแบคทีเรียที่ไม่กำมะถันสีม่วงแบคทีเรียchemoautotrophic หลายdinoflagellates eukaryotic แบบฟอร์มนี้ประกอบด้วยเพียง dimers สร้าง LSU [12] รูปแบบที่สามที่พบในเคีและมันมีความหลากหลายค่อนข้างมีโครงสร้างที่แตกต่างกันเช่น LSU เกี่ยวข้องใน dimers, octamers หรือ decamers รูปแบบสุดท้ายที่สี่ประกอบด้วยเอนไซม์ที่คล้ายลำดับ RuBisCO แต่พวกเขาไม่ใช้ CO2 เป็นสารตั้งต้นหรือทำปฏิกิริยาcarboxylation แบบฟอร์มที่สี่คือการมีส่วนร่วมเช่นในการเผาผลาญกำมะถันในแบคทีเรียกำมะถันสีเขียว Chlorobium tepidum [29] ที่แบคทีเรียทนร้อนGeobacillus kautophilus [30] เช่นเดียวกับคนอื่น ๆ ในกระบวนการตรึงbacteriabon

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ribulose-1,5-bisphosphate อวัยวะสืบพันธุ์ / oxygenase ( rubisco )
rubisco , คาร์บอนตรึงเอนไซม์ในวัฏจักรเคลวิน มีความจุ
เร่งปฏิกิริยาทั้งสองแตกต่างกัน ในคาร์บอกซิเลชันปฏิกิริยา
ใช้ CO2 และ ribulose-1,5-bisphosphate ( rubp ) เพื่อผลิตสองโมเลกุลของ 3-phosphoglycerate
( 3pga ) 3pga ใช้ในการฟื้นฟู
ของ rubp ในวัฏจักรเคลวิน เป็นสารตั้งต้นสำหรับเพิ่มเติมระบบยู
คาร์บอนการเผาผลาญอาหาร ในไซยาโนแบคทีเรีย ระเบียบของ 3pga จะดําเนินการโดย sedoheptulose
1,7-bisphosphate โปรตีน ( โปรตีน sbpase )
[ 25 ] นอกจากอวัยวะสืบพันธุ์กิจกรรม rubisco ยังสามารถทำหน้าที่เป็น oxygenase
ที่เกิดในการหายใจแสง . ในกรณีนี้ rubisco ใช้ O2 และ
rubp เพื่อรูปแบบและ 3-phosphoglycerate 2-phosphoglycolate .
2-phosphoglycolate แปลงเพิ่มเติมไกโคเลต หลัง
สามารถเผาผลาญโดยรอบ C2 , glycerate หรือผ่านทางเงือก
.
rubisco อาจมีอยู่ถึงสี่รูปแบบที่แตกต่างกันในธรรมชาติ ที่สุด
มากมายรูปแบบฉันพบในที่สูงกว่าพืช สาหร่ายสีแดง และสีน้ำตาล chemoautotrophic
แบคทีเรียสีม่วง แบคทีเรีย และ กฟภ. [ 12 ]
[ 26 ] เอนไซม์ที่ประกอบด้วยหน่วยย่อยขนาดใหญ่และขนาดเล็ก 8 8 รูป
โครงสร้าง hexadecameric . เดี่ยวขนาดใหญ่หน่วย ( LSU , ประมาณ 55 กิโลดาลตัน )
ิและมีรูปแบบของสาย . หน่วยย่อยที่เล็ก ( ซื่อ ประมาณ
15 kDa ) แบบ tetramers ซึ่งถูกวางไว้บนด้านบนและด้านล่าง
ของเตตระเมอร์ของ LSU . แต่ละซื่อ ติดต่อกับ 3 LSU
และสองซื่อ [ 26 ] และ [ 27 ] ในไซยาโนแบคทีเรียซินโคคอคคัส
acmm มันได้ถูกแสดงว่า ซื่อ ไม่ใช่สิ่งจำเป็นสำหรับการเร่งปฏิกิริยา
แต่มันคงโครงสร้างที่ซับซ้อนของเอนไซม์ และก่อให้เกิด
กิจกรรมสูงสุดประสิทธิภาพและความจำเพาะ [ 28 ] เขตการปกครองของ rubisco ต่อไป
แบบฟอร์มผมได้ทําตามลําดับกรดอะมิโน ;
ไซยาโนแบคทีเรียมี IA และ IB [ 23 รูป ]แบบฟอร์มที่ 2 ของ rubisco ปัจจุบัน
สีม่วงไม่มีซัลเฟอร์แบคทีเรีย และแบคทีเรียหลาย chemoautotrophic
eukaryotic ไดโนแฟลกเจลลา . รูปแบบนี้ประกอบด้วย LSU เพียงสร้างิ
[ 12 ] รูปที่ 3 พบในอาร์เคียและมันค่อนข้างหลากหลาย มีโครงสร้างที่แตกต่างกันเช่น LSU

octamers หรือสายที่เกี่ยวข้อง , decamers . รูปสุดท้ายที่ 4 ประกอบไปด้วยเอนไซม์ที่คล้ายกัน
เพื่อ rubisco ลำดับ แต่พวกเขาไม่ใช้ CO2 เป็นสับสเตรท
คาร์บอกซิเลชันหรือแสดงปฏิกิริยา 4 แบบฟอร์มที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญ เช่น กำมะถัน ซัลเฟอร์แบคทีเรียสีเขียว
ใน chlorobium tepidum [ 29 ] ,
และแบคทีเรีย geobacillus kautophilus [ 30 ] เช่นเดียวกับในขั้นตอนการตรึง bacteriabon
อื่น ๆ