In human beings, tafenoquine demons

In human beings, tafenoquine demonstrates an elimination halflife of 14 days and in a Phase II anti-relapse clinical study showed equal or better anti-relapse efficacy from a single 300 mg dose than 14 days of 15 mg primaquine.38 The compound is in Phase III clinical trials with GSK and Medicines for Malaria Ventures (MMV) and remains the next-generation 8-aminoquinoline,
overcoming all compliance issues with a singledose therapy. Finally, the pharmacokinetic profile of tafenoquine is such that a future triple combination with other potential single-dose combinations currently in clinical studies could potentially yield the first single exposure radical cure and prophylaxis or SERCAP.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในมนุษย์ tafenoquine อธิบาย halflife ตัดออกเป็น 14 วัน และ ในการศึกษา Phase II กำเริบป้องกันทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเท่ากับ หรือดีกว่าป้องกันกำเริบประสิทธิภาพจากปริมาณ 300 มิลลิกรัมครั้งเดียวเกินกว่า 14 วันของ primaquine.38 15 มิลลิกรัมสาร III ระยะทดลองกับ GSK และยาสำหรับโรคมาลาเรียค้า (MMV) และยังคง 8 รุ่น-aminoquinolineเอาชนะปัญหาในการปฏิบัติทั้งหมดกับการรักษาด้วย singledose ในที่สุด ถึงรายละเอียดของ tafenoquine คือการรวมสามในอนาคตกับชุดเดียวยาอื่น ๆ อาจเกิดขึ้นในปัจจุบันการศึกษาทางคลินิกอาจให้ผลผลิตแรกแสงเดียวรุนแรงรักษา และป้องกันโรค หรือ SERCAP.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในมนุษย์ tafenoquine แสดงให้เห็นถึงการกำจัดของ Halflife 14 วันและในระยะที่สองป้องกันการกำเริบของโรคการศึกษาทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าเท่ากันหรือดีกว่าการรับรู้ความสามารถป้องกันการกำเริบของโรคจากเดียวปริมาณ 300 มก. กว่า 14 วันที่ 15 มก. primaquine.38 สารประกอบอยู่ในขั้นตอน การทดลองทางคลินิกที่สามกับ GSK และยาสำหรับโรคมาลาเรีย Ventures (MMV) และยังคงเป็นรุ่นต่อไป 8 aminoquinoline,
การเอาชนะปัญหาการปฏิบัติตามทั้งหมดที่มีการรักษาด้วย singledose สุดท้ายรายละเอียดทางเภสัชจลนศาสตร์ของ tafenoquine เป็นเช่นนั้นการรวมกันสามอนาคตที่มีศักยภาพอื่น ๆ รวมกันขนาดเดียวในปัจจุบันการศึกษาทางคลินิกอาจผลผลิตสัมผัสเพียงครั้งเดียวรักษาที่รุนแรงเป็นครั้งแรกและการป้องกันโรคหรือ SERCAP.39

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้กัดหนู ที่ไม่ติดเชื้อในมนุษย์ แสดงให้เห็นถึงการออกครึ่งอายุ 14 วัน และ ใน ระยะที่ 2 การศึกษาทางคลินิกแสดงอาการต่อต้านเท่ากับหรือดีกว่าเรี่ยวแรงต่อต้านกำเริบจากปริมาณ 300 มิลลิกรัมเดียวกว่า 15 มิลลิกรัม primaquine.38 สารประกอบในระยะที่ 3 การทดลองทางคลินิกกับ GSK ยาสำหรับโรคมาลาเรีย ใน 14 วัน ( mmv ) และยังคง 8-aminoquinoline รุ่นต่อไป ,การเอาชนะปัญหาความสอดคล้องกับครั้งเดียวบำบัด ในที่สุด เภสัชจลนศาสตร์ของยาให้กัดหนู ที่ไม่ติดเชื้อนี้ อนาคต สามชุดเดียวร่วมกับยาอื่นที่มีศักยภาพอยู่ในการศึกษาทางคลินิกอาจจะให้ผลการรักษาและการป้องกันโรคที่รุนแรงครั้งแรกเพียงครั้งเดียว หรือ sercap.39