MATERIALS AND METHODSInflorescences

MATERIALS AND METHODS

Inflorescences of Dendrobium ‘Darren Glory’(DG), D. ‘Sonia Red’
(SR), D. ‘Sonia White’ (SW), D. ‘Sonia Bom’ (SB), D. ‘Shavin White’
(SHW) and D. ‘Jacqueline Concert’ × D. ‘Rinappa’ (JCR) were
purchased from a commercial farm in Bukit Changgang, Banting,
Selangor, Malaysia. Inflorescences with 60 to 70% open florets
were harvested between 8 to 9 a.m. and then immediately
transported to the Postharvest Laboratory, Department of Crop
Science, Universiti Putra Malaysia, Serdang, Selangor, Malaysia,
within one hour.
Ethylene treatment
Inflorescences of the six cultivars (each with 34 inflorescences)
were divided into two groups and each group (17 inflorescences)
was placed inside a plexiglass chamber (51 × 46.5 × 33.5 cm3
).
After being completely sealed, 10 µL/L ethylene gas balanced with
nitrogen was injected into the chamber. The concentration of
ethylene gas was checked by a gas chromatograph (GC). To
ensure that the ethylene gas was homogenized inside the chamber,
a small fan was placed on the base of the chambers for circulation.
After 24 h, the chambers were opened and each inflorescence was
trimmed to 12 cm from the first open floret before being put into a
cylindrical PE bag (thickness 10 µM) containing 60 ml vase solution
[distilled water + 250 mg/L 8-hydroxyquinoline citrate (8-HQC) +
150 mg/L citric acid + 4% sucrose, pH = 3.5]. Each plastic bag was
then held in a 300 ml glass bottle with cotton wool placed around
the stem for the purpose of holding it straight. The inflorescences
were kept in the laboratory. The means temperature, relative
humidity and light intensity were 25°C, 78% and 6.57 µmol,
respectively.
Loss of fresh weight
The weight of each inflorescence together with the P.E. bag, bottle
and vase solution was recorded daily for five days without
replenishing the vase solution. The differences between the daily
measurements were calculated as percentage loss of fresh weight
per day.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการช่อเขียวของกล้วยไม้สกุลหวาย "ดาร์เรน Glory'(DG), D. 'โซเนียสีแดง'(SR), D. 'โซเนียขาว' (SW), D. 'โซเนีย Bom' (SB), D. 'Shavin สีขาว'(SHW) และ D. D. 'แจ็กเกอลีนคอนเสิร์ต' ซื้อ 'Rinappa' (JCR)ซื้อจากฟาร์มเพื่อการค้าในบูกิต Changgang บันติ้งเซลังกอร์ มาเลเซีย ช่อเขียว 60-70% เปิด floretsได้เก็บเกี่ยวระหว่าง 8 กับ 9 นาฬิกาแล้วทันทีขนส่งไปหลังห้องปฏิบัติการ ภาควิชาพืชวิทยาศาสตร์ มาเลเซียตรายูนิเวอซิตี้ Serdang เซลังกอร์ มาเลเซียภายในหนึ่งชั่วโมงรักษาเอทิลีนช่อเขียวพันธุ์ 6 (แต่ละช่อเขียว 34)ถูกแบ่งออกเป็น 2 กลุ่มและแต่ละกลุ่ม (17 ช่อเขียว)ถูกวางไว้ภายในหอ plexiglass (51 × 46.5 × 33.5 cm3).หลังจากถูกสมบูรณ์ปิดผนึก ก๊าซเอทิลีน µL/L 10 สมดุลด้วยไนโตรเจนถูกฉีดเข้าไปในห้อง ความเข้มข้นของก๊าซเอทิลีนถูกตรวจสอบ โดย chromatograph ก๊าซ (GC) ถึงมั่นใจว่า ก๊าซเอทิลีนถูก homogenized เป็นกลุ่มภายในห้องพัดลมขนาดเล็กวางอยู่บนฐานของหอสำหรับหมุนเวียนหลังจาก 24 ชม ห้องถูกเปิด และ inflorescence ละได้ตัด 12 ซม.จาก floret เปิดแรกก่อนที่จะย้ายไปทรงกระบอกถุง PE (ความหนา 10 µM) ประกอบด้วยโซลูชันแจกัน 60 ml[กลั่นน้ำ + 250 mg/L 8-hydroxyquinoline ซิเตรต (8-HQC) +กรดซิตริก 150 mg/L + 4% ซูโครส pH = 3.5] แต่ละถุงพลาสติกได้จัดในขวดแก้ว 300 ml กับผ้าขนสัตว์ผ้าฝ้ายที่วางอยู่รอบ ๆก้านเพื่อถือตรง ที่ช่อเขียวถูกเก็บไว้ในห้องปฏิบัติการ อุณหภูมิหมายถึง ญาติความชื้นและความเข้มแสง 25° C, 78% และ 6.57 µmolตามลำดับสูญเสียน้ำหนักสดน้ำหนักของแต่ละ inflorescence ร่วมกับบริษัทพีอีถุง ขวดและแจกันโซลูชันมีการบันทึกทุกห้าวันโดยไม่ตู้โซลูชันแจกัน ความแตกต่างระหว่างวันวัดถูกคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์การสูญเสียน้ำหนักสดต่อวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ

ดอกของกล้วยไม้ดาร์เรน สิริ ' ( DG ) , d ' โซเนียสีแดง '
( SR ) , d ' โซเนียสีขาว ( SW ) , d ' บอม ' โซเนีย ( SB ) , D ' shavin สีขาว '
( shw ) และ d ' ' × d ' rinappa แจ๊กเกอลีนคอนเสิร์ต ' ( JCR )
ซื้อจากฟาร์มเชิงพาณิชย์ใน Bukit changgang Banting
, , Selangor , ประเทศมาเลเซีย ช่อดอกมี 60 70 %
เปิดดอกเก็บระหว่าง 8 ถึง 9 โมงเช้าและจากนั้นทันที
ส่งไปปฏิบัติการหลังการเก็บเกี่ยว , ภาควิชาพืช
วิทยาศาสตร์ มหาวิทยาลัยปุตรา มาเลเซีย เซอร์ดัง , ลังงอร์ , มาเลเซีย ,

เอทิลีนภายในหนึ่งชั่วโมง การรักษา
ช่อดอกของหกพันธุ์ ( แต่ละกับ 34 ดอก )
แบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม และแต่ละกลุ่ม ( 17 ช่อ )
อยู่ภายใน ห้องลูกแก้ว ( 51 × 46.5 × 33.5 cm3

)หลังจากที่ปิดผนึกอย่างสมบูรณ์ , 10 µ l / l ก๊าซเอทิลีนที่สมดุลกับ
ไนโตรเจนถูกฉีดเข้าไปในห้อง ความเข้มข้นของก๊าซเอทิลีนคือ
ตรวจสอบโดยแก๊สโครมาโตกราฟ ( GC )

มั่นใจว่าก๊าซเอทิลีนเป็นโฮโมภายในห้อง
แฟนเล็กวางอยู่บนฐานของห้องสำหรับการไหลเวียน .
หลังจาก 24 ชั่วโมง ห้องถูกเปิดออกและแต่ละช่อ คือ
ตัด 12 ซม. จาก floret เปิดแรกก่อนที่จะถูกใส่ลงในถุง PE ทรงกระบอก
( ความหนา 10 µ M ) บรรจุ 60 ml แจกันโซลูชั่น
[ น้ำกลั่น 250 มก. / ล. ซึ่งซิเตรต ( 8-hqc )
150 มิลลิกรัมต่อลิตรร่วมกับกรดซิตริกร้อยละ 4 , pH = 3.5 ) แต่ละถุงเป็น
แล้วจัดขึ้นใน 300 ml ขวดแก้วสำลีวางไว้รอบ
ก้านเพื่อจับมันพระช่อ
ไว้ในห้องปฏิบัติการ หมายถึงอุณหภูมิ ความชื้นสัมพัทธ์ และความเข้มแสงเป็น 25 /
c , 78% และ 6.57 ตามลำดับµโมล
.

น้ำหนักการสูญเสียน้ำหนักของแต่ละช่อ พร้อมกับถุง PE , ขวด
และแจกันโซลูชั่นบันทึกทุกวันเป็นเวลา 5 วันโดยไม่
ตะกร้าแจกัน โซลูชั่น ความแตกต่างระหว่างทุกวัน
การวัดคำนวณเป็นเปอร์เซ็นต์การสูญเสียน้ำหนักสด
ต่อวัน