AbstractTotal syntheses of the titl

Abstract
Total syntheses of the title natural products, pseudopyronines A (1) and B (2), have been achieved using methyl b-oxo carboxylic ester starting
materials. The natural products and a small set of structurally related compounds were evaluated for growth inhibitory activity against a range
of pathogenic microorganisms and were found to exhibit good potency (IC500.46 mg/mL) and selectivity towards Leishmania donovani.
Several of the compounds inhibited recombinant fatty acid biosynthesis enzymes from both Plasmodium falciparum and Mycobacterium
tuberculosis, validating these targets in the search for new anti-infective agents.
 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อSyntheses รวมเรื่องธรรมชาติผลิตภัณฑ์ pseudopyronines A (1) และ B (2), ได้รับความใช้ methyl oxo บีเอส carboxylic เริ่มวัสดุ ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติและสารที่เกี่ยวข้อง structurally ชุดเล็กถูกประเมินสำหรับกิจกรรมลิปกลอสไขเติบโตจากช่วงของจุลินทรีย์ และพบแสดงสมรรถภาพดี (IC50 0.46 mg/mL) และวิธีต่อ Leishmania donovaniหลายของสารประกอบห้ามเอนไซม์การสังเคราะห์กรดไขมัน recombinant falciparum เดียมและมัยโคแบคทีเรียวัณโรค ตรวจสอบเป้าหมายเหล่านี้ในการค้นหาตัวแทน anti-infective ใหม่2007 Elsevier จำกัด สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อสังเคราะห์รวมของชื่อผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ pseudopyronines A (1) และ B (2) ได้รับการประสบความสำเร็จในการใช้ B-methyl โอเอ็กซ์โอเอสเตอร์คาร์บอกซิเริ่มต้นวัสดุ ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและชุดเล็ก ๆ ของสารที่เกี่ยวข้องกับการก่อสร้างได้รับการประเมินว่าเป็นกิจกรรมที่ยับยั้งการเจริญเติบโตกับช่วงของเชื้อจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคและถูกค้นพบที่จะแสดงความแรงดี(IC50? 0.46 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) และการเลือกต่อ Leishmania donovani. หลายของสารยับยั้ง recombinant ไขมันเอนไซม์สังเคราะห์กรดจากทั้ง Plasmodium falciparum และเชื้อวัณโรคตรวจสอบเป้าหมายเหล่านี้ในการค้นหาสารต้านการติดเชื้อใหม่.? 2007 เอลส์ จำกัด สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมบทคัดย่อการสังเคราะห์ของชื่อผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ pseudopyronines ( , 1 ) และ B ( , 2 ) มีประสบการ b-oxo หมู่เมทิลเอสเทอร์เริ่มต้น
วัสดุ ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติและขนาดเล็กตั้งของสารประกอบโครงสร้างที่เกี่ยวข้องมาศึกษาการเจริญเติบโต ยับยั้งกิจกรรมกับช่วง
เชื้อโรคจุลินทรีย์ และพบว่ามีศักยภาพที่ดี ( ic50  046 mg / ml ) และการต่อลิชมาเนีย donovani .
หลายของสารประกอบที่ยับยั้งโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์กรดไขมันเอนไซม์จากเชื้อพลาสโมเดียม ฟาลซิพารัม และทั้ง
วัณโรคตรวจสอบเป้าหมายเหล่านี้ในการค้นหาใหม่ anti infective แทน .
 2007 บริษัท จำกัด สงวนลิขสิทธิ์