These epitopesappear to follow the

These epitopes
appear to follow the general principles of T cell epitope
immunogenicity, and they show MHC molecule binding
kinetics that are similar to those of other immunodominant
viral epitopes. Most of the identified T cell
epitopes, for both CD4+ and CD8+ T cells, reside in the
NS3 protein, which represents only ~20% of the dengue
virus amino acid coding sequence. Limitations in
the availability of reagents may explain the apparent
immunodominance of NS3 for T cell recognition, at
least in part. However, a recent study using overlapping
peptides covering the entire DENV‑2 polyprotein also
found that the highest ex vivo T cell responses were
directed to the NS3 region45.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Epitopes เหล่านี้ปรากฏ ตามหลักทั่วไปของเซลล์ T epitopeimmunogenicity และพวกเขาแสดงเอ็มเอชซีโมเลกุลรวมจลนพลศาสตร์ที่ใกล้เคียงกับ immunodominant อื่น ๆepitopes ไวรัส ส่วนใหญ่ของเซลล์ทีระบุepitopes สำหรับเซลล์ CD4 + และ CD8 + T อยู่ในโปรตีน NS3 ซึ่งแสดงเฉพาะ ~ 20% ของการป่วยรหัสลำดับกรดอะมิโนไวรัส ข้อจำกัดในความพร้อมของ reagents อาจอธิบายชัดเจนimmunodominance ของ NS3 สำหรับ T เซลล์รับรู้ ที่อย่างน้อยในส่วน อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุดที่ใช้การซ้อนทับกันเปปไทด์ที่ครอบคลุม polyprotein DENV‑2 ทั้งยังพบว่า สูงสุดอดีต vivo T เซลล์ตอบสนองได้ส่งไป NS3 region45

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

epitopes เหล่านี้
ปรากฏขึ้นในการปฏิบัติตามหลักการทั่วไปของ epitope ทีเซลล์
ภูมิคุ้มกันและพวกเขาแสดงโมเลกุล MHC ผูกพัน
จลนศาสตร์ที่มีความคล้ายคลึงกับของอื่น ๆ immunodominant
epitopes ไวรัส ส่วนใหญ่ระบุเซลล์ T
epitopes ทั้ง CD4 + และเซลล์ CD8 + T, อาศัยอยู่ใน
โปรตีน NS3 ซึ่งหมายถึงเพียง ~ 20% ของโรคไข้เลือดออก
ไวรัสลำดับกรดอะมิโนเข้ารหัส ข้อ จำกัด ใน
ความพร้อมของน้ำยาอาจอธิบายได้ชัดเจน
immunodominance ของ NS3 สำหรับ T เซลล์ได้รับการยอมรับอย่าง
น้อยในส่วนหนึ่ง อย่างไรก็ตามการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยใช้ทับซ้อนกัน
เปปไทด์ที่ครอบคลุมทั้ง DENV-2 polyprotein ยัง
พบว่าสูงสุด ex vivo T การตอบสนองของเซลล์ถูก
นำไป NS3 region45

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยเหล่านี้
ปรากฏตามหลักทั่วไปของเซลล์ไวรัสสามารถ t
, และพวกเขาแสดงโมเลกุล MHC ผูกพัน
จลนศาสตร์ที่คล้ายกับบรรดาของอื่น ๆ immunodominant
ไวรัสจาก . ที่สุดของการระบุเซลล์ T
จากทั้ง CD4 , CD8 T และเซลล์ที่อยู่ใน
สร้างโปรตีน ซึ่งเป็นเพียง ~ 20% ของไวรัสไข้เลือดออก
กรดอะมิโนรหัสลำดับ ข้อจำกัดใน
ความพร้อมของสารเคมีที่อาจจะอธิบายชัดเจน
immunodominance ตัดสำหรับการรับรู้ของเซลล์ T ,
อย่างน้อยในส่วนหนึ่ง อย่างไรก็ตาม การศึกษาล่าสุด ใช้ซ้อน
เปปครอบคลุม denv ‑ dengue 2 ทั้งหมดยังพบว่าสูงสุด ex vivo

T เซลล์ตอบสนองได้กับตัด region45 .