Based on the excellent electrochemi

Based on the excellent electrochemical properties of the glassy carbon/antimony system, a simple method was developed for rapid and reliable determination of ultra-trace Sb(V) by square-wave anodic stripping voltammetry
We have reported a novel method that determines sub-ppt concentration of Sb(V) using an unmodified glassy carbon electrode in the presence of dissolved oxygen under mildly conditions. It has a variety of merits such as the following: (1) submonolayer deposition of antimony on GCE was obtained, which is the first report of monolayer deposition on carbon material electrodes; (2) the detection was performed in pH 4 acetate buffer using unmodified GCE electrodes with a deposition potential of −0.9 V. Neither harsh acidic solution nor chemical reducing agents were necessary. Moreover, more positive deposition potential effectively avoids the formation of hydrogen bubbles and codeposition with other metals during the deposition; these attractive characteristic would be application-specific; (3) detection limit for Sb (V) is the lowest reported for an electroanalytical method; It also compares favorably with most spectroscopic and ICP-MS techniques while being a relatively cheap and simple method to implement. Moreover, the high sensitivity of monolayer deposition is not restricted to the antimony on GCE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามคุณสมบัติการไฟฟ้าของระบบคาร์บอนพลวงฟิต วิธีง่ายถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำหนดอย่างรวดเร็ว และเชื่อถือได้ของ Sb(V) พิเศษติดตาม โดย voltammetry ปอก anodic คลื่นสี่เหลี่ยมเรามีรายงานวิธีนวนิยายที่กำหนดย่อย ppt ความเข้มข้นของ Sb(V) โดยใช้อิเล็กโทรดเป็นคาร์บอน unmodified ฟิตในต่อหน้าของออกซิเจนละลายภายใต้เงื่อนไข mildly มีความหลากหลายของบุญเช่นต่อไปนี้: (1) submonolayer สะสมของพลวงใน GCE กล่าว ซึ่งเป็นรายงานแรกของสะสม monolayer หุงตวัสดุคาร์บอน (2) การตรวจสอบที่ดำเนินการในบัฟเฟอร์ acetate pH 4 หุงต GCE unmodified ด้วยศักยภาพการสะสมของ −0.9 V ไม่แก้ปัญหากรดรุนแรงหรือสารเคมีลดลงตัวแทนจำเป็น นอกจากนี้ ยิ่งบวกสะสมที่อาจเกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพหลีกเลี่ยงการก่อตัวของฟองอากาศไฮโดรเจนและ codeposition กับโลหะอื่น ๆ ในช่วงสะสม ลักษณะเหล่านี้น่าจะเป็นเฉพาะโปรแกรมประยุกต์ (3) ตรวจสอบวงเงินสำหรับ Sb (V) มีการรายงานต่ำสุดสำหรับวิธีการ electroanalytical มันยังเปรียบเทียบพ้องต้องกันกับสุดด้านเทคนิค ICP MS ก็ ค่อนข้างประหยัด และง่ายวิธีการใช้และการ ยิ่งไปกว่านั้น ความไวสูงของสะสม monolayer ได้จำกัดพลวงใน GCE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าที่ยอดเยี่ยมของคาร์บอนเหลือบ / ระบบพลวงวิธีการที่ง่ายได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดอย่างรวดเร็วและเชื่อถือได้ของ Sb พิเศษร่องรอย (V) โดย anodic ตารางคลื่นลอก Voltammetry
เราได้รายงานวิธีการใหม่ที่กำหนดย่อย PPT ความเข้มข้นของ Sb (V) โดยใช้อิเล็กโทรดคาร์บอนเหลือบแปรในการปรากฏตัวของออกซิเจนที่ละลายภายใต้เงื่อนไขอย่างอ่อนโยน มันมีความหลากหลายของประโยชน์ดังต่อไปนี้ (1) การสะสม submonolayer พลวงบน GCE ที่ได้รับซึ่งเป็นรายงานแรกของการสะสม monolayer บนขั้วไฟฟ้าวัสดุคาร์บอน; (2) การตรวจสอบได้รับการดำเนินการในค่า pH 4 บัฟเฟอร์อะซิเตทโดยใช้ขั้วไฟฟ้า GCE แปรที่มีศักยภาพในการสะสมของ -0.9 V. ทั้งการแก้ปัญหาที่เป็นกรดรุนแรงหรือสารเคมีรีดิวซ์มีความจำเป็น นอกจากนี้ยังมีศักยภาพในการสะสมเป็นบวกมากขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพหลีกเลี่ยงการก่อตัวของฟองไฮโดรเจนและ codeposition กับโลหะอื่น ๆ ในระหว่างการสะสม; ลักษณะที่น่าสนใจเหล่านี้จะใช้เฉพาะ; (3) การตรวจสอบวงเงินสำหรับ Sb (V) เป็นรายงานต่ำสุดสำหรับวิธี electroanalytical; นอกจากนี้ยังเปรียบเทียบกับสเปกโทรสโกมากที่สุดและเทคนิค ICP-MS ในขณะที่เป็นวิธีการที่ค่อนข้างถูกและง่ายที่จะใช้ นอกจากนี้ยังมีความไวสูงของการสะสม monolayer ไม่ได้ จำกัด พลวงบน GCE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามคุณสมบัติที่ยอดเยี่ยมของระบบเคมีไฟฟ้าคาร์บอน / พลวงเหมือนแก้ว , วิธีที่ง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการอัลตร้าติดตาม SB ( V ) โดยตารางคลื่นแสงยูวี
การปอกเราได้รายงานวิธีการใหม่ที่กำหนดพิกัดย่อย ความเข้มข้นของ SB ( V ) โดยใช้ขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหลือบแปรในการปรากฏตัวของออกซิเจนภายใต้เงื่อนไขอย่างอ่อนโยน . มันมีความหลากหลายของประโยชน์เช่นต่อไปนี้ : ( 1 ) สะสม submonolayer พลวงใน GCE ได้ ซึ่งเป็นการรายงานครั้งแรกของชั้นที่ทับถมบนขั้วไฟฟ้าวัสดุคาร์บอน ;( 2 ) การกระทำใน pH 4 บัพเฟอร์อะซิเตตโดยใช้ขั้วไฟฟ้าที่มีการเปลี่ยนแปลง GCE ศักยภาพของ− 0.9 V หรือกรดหรือสารเคมีรุนแรงแก้ปัญหาลดตัวแทนเป็นสิ่งจำเป็น นอกจากนี้ บวกมากขึ้น สะสมศักยภาพอย่างมีประสิทธิภาพหลีกเลี่ยงการก่อตัวของฟองไฮโดรเจนและ codeposition กับโลหะอื่น ๆในระหว่างการ ;ลักษณะจะเป็นโปรแกรมเฉพาะเหล่านี้ที่น่าสนใจ ; ( 3 ) ขีดจำกัดสำหรับ SB ( V ) เป็นสุดรายงานสำหรับวิธีการ electroanalytical ; นอกจากนี้ยังเปรียบเทียบกับสเปกที่สุดและ ICP-MS เทคนิคในขณะที่เป็นวิธีที่ค่อนข้างราคาถูกและง่ายที่จะใช้ . นอกจากนี้ความไวสูงอย่างการไม่ จำกัด กับพลวงใน GCE .