2.5. Sample analysisAtomic absorpti

2.5. Sample analysis

Atomic absorption spectrophotometer (EC Electronics Corpo-
ration of India Limited AAS Element AAS-4141) equipped with

deuterium lamp for background correction was used for determi-
nation of heavy metal concentration in soil [15]. The hollow

cathode lamps for Cd were employed as the radiation source. The

flame used was air/acetylene. The quality control was monitored

using 10% sample blanks and 10% of sample replicates in each set of

sample replicates. A coefficient of variance of replicates was less

than 2%. Optimize instrument settings and nebulizer controls for

Cd so that characteristic concentration of metal is 20% of

manufacturer specifications, the precision of 10 measurements

is 5% (preferably 2%) the optimization process. The Cd concen-
tration was determined in different soil samples.

2.6. Bioremediation of soil samples

The cultures were grown at pH 5 in a medium consisting of

yeast extract, 3.0; peptone, 5.0; dextrose, 20.0 g L1

. Soil weighing

2 kg was artificially contaminated with CdSO4 solutions to achieve

the concentration of 20.0, 40.0, 80.0, 160.0, and 300.0 ppm in the

soil. The soil was well mixed with the solution to form uniform

concentration in the sample then the soil samples were dried to

form contaminated soil with a predetermined concentration. After

that, 30 mL of pre-cultured liquid media of S. cerevisiae in yeast

extract was sprayed in the soil samples. Bioaccumulation was

determined by calculating the difference between the initial and

final concentration after every 24 h of incubation. The medium was

amended with 80 ppm of Cd and pH varied between 4 and 9 (pH 4,

5, 6, 7, 8, 9). Experimental set up were maintained in such a way

that proper aeration was done continuously and glucose solution

(1.5% by mass) was sprayed after 2 h.

2.7. Scheme of experimental set-up

The experimental set up was coded as X, Y, and Z. The

experiment was done in triplicates. The soil sample was dispensed

in 250 mL Erlenmeyer flasks. The flask labeled X contained the soil

sample and the prepared nutrient while the flask coded as Y

contains soil sample, prepared nutrient and cultured microorgan-
ism whereas the third flask was controlled. Flask Y was used to

calculate bioaccumulation by noting the difference between the

initial and final concentration after every 24 h of incubation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 วิเคราะห์ตัวอย่าง

อะตอมดูดซึม spectrophotometer (EC อิเล็กทรอนิกส์ Corporation ส่ว
ปันส่วนของอินเดีย จำกัด AAS ธาตุ AAS-4141) พร้อมกับ

โคมไฟไฮโดรเจนสำหรับการแก้ไขพื้นหลังที่ใช้สำหรับ determi-
ประเทศของความเข้มข้นของโลหะหนักในดิน [15] กลวง

หลอดแคโทดสำหรับซีดีที่ถูกว่าจ้างเป็นแหล่งรังสี

เปลวไฟที่ใช้เป็นอากาศ / อะเซทิลีน การควบคุมคุณภาพได้รับการตรวจสอบ

โดยใช้ช่องว่างของกลุ่มตัวอย่าง 10% และ 10% ของกลุ่มตัวอย่างซ้ำในแต่ละชุดของ

ซ้ำตัวอย่าง สัมประสิทธิ์ของความแปรปรวนของซ้ำน้อย

กว่า 2% เพิ่มประสิทธิภาพการตั้งค่าและการควบคุมเครื่องมือ nebulizer สำหรับ

ซีดีเพื่อให้ความเข้มข้นของโลหะลักษณะเป็น 20% ของ

ข้อกำหนดของผู้ผลิตที่มีความแม่นยำ 10 วัด

เป็น 5% (โดยเฉพาะ 2%) การเพิ่มประสิทธิภาพ ซีดีเข้มข้น
เคี้ยวถูกกำหนดในตัวอย่างดินที่แตกต่างกัน

2.6 การบำบัดทางชีวภาพของตัวอย่างดิน

วัฒนธรรมปลูกที่ pH 5 ในสื่อที่ประกอบด้วย

สารสกัดจากยีสต์, 3.0; เปปโตน, 5.0; เดกซ์โทรส 20.0 กรัม

L1 ดินชั่งน้ำหนัก

2 กก. ถูกปนเปื้อนด้วยโซลูชั่น CdSO4 เพื่อให้บรรลุ

ความเข้มข้น 20.0, 40.0, 80.0, 160.0 และ 300.0 ppm ใน

ดิน ดินเป็นอย่างดีผสมกับการแก้ปัญหาในรูปแบบเครื่องแบบ

เข้มข้นในตัวอย่างตัวอย่างดินแล้วก็แห้งไป

ในรูปแบบของดินที่ปนเปื้อนที่มีความเข้มข้นที่กำหนดไว้ หลังจาก

นั้น 30 ml ของสื่อของเหลวก่อนการเพาะเลี้ยงของ S. cerevisiae ยีสต์

สารสกัดพ่นในตัวอย่างดิน การสะสมทางชีวภาพถูก

กำหนดโดยการคำนวณความแตกต่างระหว่างการเริ่มต้นและ

ความเข้มข้นสุดท้ายทุกครั้งหลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม สื่อที่ได้รับการ

แก้ไขเพิ่มเติม 80 ppm ของซีดีและค่า pH ที่แตกต่างกันระหว่าง 4 และ 9 (pH 4,

5, 6, 7, 8, 9) ชุดทดลองขึ้นได้รับการดูแลในลักษณะ

ที่ให้อากาศที่เหมาะสมได้ทำอย่างต่อเนื่องและการแก้ไขปัญหาน้ำตาลกลูโคส

(1.5% โดยมวล) คือการฉีดพ่นหลังจาก 2 ชั่วโมง

2.7 รูปแบบของการทดลองการตั้งค่า

ทดลองตั้งค่าถูกกำหนดเป็น X, Y และ Z

ทดลองทำใน triplicates ตัวอย่างดินจ่าย

ในขวด 250 มล Erlenmeyer ขวดที่มีป้ายกำกับ X มีดิน

ตัวอย่างและสารอาหารที่เตรียมไว้ในขณะที่ขวดกำหนดเป็น Y

มีตัวอย่างดินเตรียมสารอาหารและ microorgan- เลี้ยง
ISM ขณะที่ขวดที่สามถูกควบคุม กระติกน้ำ Y ถูกใช้ในการ

คำนวณการสะสมทางชีวภาพจากการสังเกตความแตกต่างระหว่าง

ความเข้มข้นเริ่มต้นและครั้งสุดท้ายที่ทุกครั้งหลังจาก 24 ชั่วโมงของการบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การวิเคราะห์ตัวอย่างวัสดุดูดซับอะตอม ( อีซีอิเล็กทรอนิกส์ - คาร์โปอาหารของอินเดียจำกัด AAS องค์ประกอบ aas-4141 ) พร้อมกับหลอดดิวทีเรียมเพื่อแก้ไขพื้นหลังใช้พยา -ประเทศของความเข้มข้นของโลหะหนักในดิน [ 15 ] กลวงแคโทดหลอดไฟสำหรับซีดีคนรังสีแหล่ง ที่เปลวไฟที่ใช้อากาศ / อะเซทิลีน ควบคุมการตรวจสอบคุณภาพคือตัวอย่างการใช้ 10% ช่องว่างและ 10% ของตัวอย่างซ้ำในแต่ละชุดตัวอย่างได้แก่ สัมประสิทธิ์ของความแปรปรวนซ้ำน้อยกว่า 2 ล้านบาท เพิ่มประสิทธิภาพการตั้งค่าและการควบคุมอุปกรณ์ nebulizer สำหรับแผ่นซีดีเพื่อให้ความเข้มข้นของโลหะลักษณะเป็น 20% ของข้อมูลผู้ผลิต ความละเอียด 10 วัด5% ( โดยเฉพาะ 2 ) กระบวนการเพิ่มประสิทธิภาพ concen - ซีดีมลภาวะได้ถูกกำหนดในตัวอย่างดินที่แตกต่างกัน2.6 การบำบัดทางชีวภาพของดินวัฒนธรรมมีปลูกที่ pH 5 ในขนาดกลาง ประกอบด้วยสารสกัดจากยีสต์ , 3.0 ; extract , 5.0 ; L1 เดกซ์โทรส 20.0 กรัม. ดินเครื่องชั่ง2 กิโลกรัมถูกปนเปื้อนด้วย cdso4 โซลูชั่นเพื่อให้บรรลุความเข้มข้นร้อยละ 20.0 , ทาง , 160.0 และ 300.0 ppm ในดิน ดินผสมกับสารละลายฟอร์มเครื่องแบบความเข้มข้นในตัวอย่างแล้วตัวอย่างดินแห้งไปจากดินปนเปื้อนกับกำหนดสมาธิ หลังจากที่ 30 มล. ของของเหลวก่อนเพาะเลี้ยงยีสต์ S . cerevisiae ในสื่อสารสกัดถูกพ่นในดินตัวอย่าง สารเคมีคือกำหนดโดยการคำนวณความแตกต่างระหว่างเริ่มต้นและความเข้มข้นสุดท้ายหลังจากทุก 24 ชั่วโมงของการบ่ม กลาง คือแก้ไขเพิ่มเติมของ CD และ pH ที่แตกต่างกันระหว่าง 4 และ 9 80 ppm ( pH 45 , 6 , 7 , 8 , 9 ) ชุดทดลองถูกเก็บรักษาไว้เช่นนี้ว่าการเติมอากาศที่เหมาะสมไปเรื่อยและสารละลายกลูโคส( 1.5 % โดยมวล ) ถูกพ่นหลังจาก 2 ชั่วโมง2.7 . รูปแบบของการทดลองทดลองตั้งเป็นรหัสเป็น X , Y และ Zการทดลองทำ 3 ซ้ำ . ตัวอย่างดินถูกจ่ายหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวด . ขวดที่มีข้อความ x อยู่ดินตัวอย่างและเตรียมสารอาหารในขณะที่ขวดเขียนเป็น Yมีตัวอย่างดินที่เตรียมไว้เลี้ยง microorgan - สารอาหารและลัทธิและขวดที่สามถูกควบคุม ขวด Y ใช้คำนวณการสะสมโดยสังเกตความแตกต่างระหว่างเริ่มต้นและสุดท้ายหลังจากทุก 24 ชั่วโมงความเข้มข้นของการบ่ม