P. oryzae fungus inoculums was isol

P. oryzae fungus inoculums was isolated from
blast-infected rice cv. Inpari 13 obtained in
Kuningan district, West-Java. Rice seeds cv. Inpari
13 used in this study were obtained from Muara
experiment station, Bogor, West Java. Pure cultures
of P. oryzae were grown on petri dishes containing
potato dextrose agar (PDA) medium and incubated
for one week at room temperature. Production of P.
oryzae spores was carried out by growing the
fungus on oat meal agar (OMA) medium, incubated
for 8-10 days at room temperature. Fungal colonies
were added with 2 μg/50 ml streptomycin to
eliminate aerial hyphae; Isolates were then
irradiated with fluorescent lamps 300 volts to
induce the growth of spores for 5-6 days; then
washed with 1 liter of sterile distilled water
containing 0.2% (v/v) Tween 20. Spores were
harvested by rubbing using a brush to the surface of
the fungus colony that has been sterilized by
immersion in absolute alcohol. Spore suspension
was then filtered and collected in sterile Erlenmeyer
flasks, and the spore density was observed using
Neubauer-haemocytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

P. oryzae เชื้อราหัวเชื้อแบคทีเรียที่แยกได้จาก
ข้าวพันธุ์ระเบิดที่ติดเชื้อ Inpari 13 ที่ได้รับใน
อำเภอ Kuningan, ชวาตะวันตก เมล็ดพันธุ์ข้าว Inpari
13 ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้รับจาก Muara
สถานีทดลอง, Bogor, ชวาตะวันตก วัฒนธรรมบริสุทธิ์
ของ P. oryzae ถูกปลูกในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี
อาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่ง (PDA) ขนาดกลางและบ่ม
เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่อุณหภูมิห้อง การผลิต P.
oryzae สปอร์ได้ดำเนินการโดยการเจริญเติบโตของ
เชื้อราบนวุ้นอาหารข้าวโอ๊ต (OMA) กลางบ่ม
8-10 วันที่อุณหภูมิห้อง อาณานิคมของเชื้อรา
ที่ถูกเพิ่มเข้ามาด้วย 2 ไมโครกรัม / 50 มล streptomycin เพื่อ
ขจัด hyphae อากาศ; ที่แยกจากนั้นก็
ฉายรังสีด้วยหลอด 300 โวลต์ที่จะ
ก่อให้เกิดการเจริญเติบโตของสปอร์ 5-6 วัน แล้ว
ล้างด้วยน้ำ 1 ลิตรกลั่นปลอดเชื้อ
ที่มี 0.2% (v / v) Tween 20. สปอร์ได้รับการ
เก็บเกี่ยวโดยการถูใช้แปรงกับพื้นผิวของ
อาณานิคมเชื้อราที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดย
การแช่ในแอลกอฮอล์แน่นอน สปอร์แขวนลอย
ถูกกรองแล้วและรวบรวมไว้ในรูปกรวยผ่านการฆ่าเชื้อ
ขวด, และความหนาแน่นของสปอร์เป็นที่สังเกตโดยใช้
Neubauer-สไลด์นับเม็ดเลือด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หน้าข่าวจากเชื้อราที่แยกจาก 18 ชั่วโมง
ระเบิดติดข้าวพันธุ์ inpari 13 ได้
Kuningan เขตชวาตะวันตก ข้าวเมล็ดพันธุ์ inpari
13 ที่ใช้ในการศึกษาได้จาก Muara
1 สถานี , Bogor , ชวาตะวันตก เชื้อบริสุทธิ์
P . oryzae ปลูกบนจานเลี้ยงเชื้อที่มี
อาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar ( PDA ) ปานกลาง และบ่ม
เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ที่อุณหภูมิห้อง ผลิต
Pข่าวจากสปอร์กระทำโดยการเจริญเติบโตของเชื้อราบนอาหารวุ้น
โอ๊ต ( OMA ) ขนาดกลาง บ่ม
สำหรับ 8-10 วัน ที่อุณหภูมิห้อง ราอาณานิคม
เพิ่ม 2 μกรัม / 50 ml ขจัดอากาศจัง

) ; ไอโซเลทแล้ว
การฉายรังสีหลอด 300 โวลต์ เพื่อให้เกิดการเจริญเติบโตของสปอร์

ซัก 5-6 วัน แล้ว 1 ลิตรปลอดเชื้อที่มีน้ำกลั่น
02% ( v / v ) Tween 20 สปอร์ถูก
เก็บเกี่ยวโดยถูใช้แปรงปัดผิว
เชื้อราอาณานิคมที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดย
แช่ในแอลกอฮอล์สัมบูรณ์ สปอร์แขวนลอย
จากนั้นกรองและเก็บในขวดฆ่าเชื้อเออร์เลนเมเยอร์
และสปอร์ความหนาแน่นสูงโดยใช้ haemocytometer
นูเบาเออร์