pH of sample solution plays an impo

pH of sample solution plays an important role on adsorption
efficiency, and therefore is proved to be a primary parameter for
SPE or MSPE. Moreover, a proper pH can bring down the interference
of the matrix and increase the selectivity of the method.
The adsorption behavior of Cr(III) and Cr(VI) on Zincon–Si–MNPs
was investigated based on the experimental procedure and the
results are shown in Fig. 2. As can be seen that the recovery of Cr
(III) increased with the increase of pH from 2.0 to 6.0, and then
remained constant quantitatively, and finally decreased sharply
after pH49.5. The trend of the effect of pH on the recovery of Cr
(VI) was similar with Cr(III), but the platform pH ranged from
6.0 to 7.0. According to the above results, we found that both Cr(III)
and Cr(VI) are quantitatively reserved on Zincon–Si–MNPs in the
pH range of 6.0–7.0, while only Cr(III) is retained on the absorbent
in the pH range of 9.0–9.5. So, speciation of Cr(III) and Cr(VI) can
be attained, and notably, no reduction and oxidation process is
needed prior to MSPE operation. For further study, pH 6.5 was
chosen for preconcentration of total Cr and pH 9.1 was selected for
speciation of Cr(III).
The different adsorption behavior of Cr(III) and Cr(VI) on
Zincon–Si–MNPs is due to the existence form of Cr(III) and Cr(VI)
in different pH conditions and surface nature of the absorbent. In
view of Cr(III), on one hand, it tends to be hydrolyzed in aqueous
solution at pH44 and forms several positively charged species
including Cr3+ and Cr(OH)2+ [32], and then can be chelated with N
atom of zincon, which leaded to increasing recovery from pH
4.0 to 6.0 and moreover quantitative recovery when pH was
bwteen 6.0 and 9.5. After pH49.5, however, the cations of Cr(III)
is prone to form precipitate, resulting in rapid decrease in the
recovery. Another reason for little recovery of Cr(III) below pH
4.0 is the strong acidc effect on chelation of zincon to Cr(III). With
respect to Cr(VI), it exists mainly in the form of HCrO4
− in the pH
range from 2 to 7, associated with small concentration of H2CrO4
and CrO4
2−
, as well as a portion of Cr2O7
2− formed by condensation
of two HCrO4
− ions at weak acidic solution. While CrO4
2− is the
predominant species of Cr(VI) when pH47, associated with small
and tiny concentration of HCrO4
− and H2CrO4, respectively [33]. In
acidic medium, the electrostatic interaction may occur between
the anions of Cr(VI) and protonated N-containg groups on the
surface of Zincon–Si–MNPs, and therefore, Cr(VI) anions were
reserved on the absorbent. Moreover, the recovery of Cr(VI)
increased as the pH increased from 2.0 to 6.0 and approched
100% when pH was 6.0–7.0. After pH47.0, however, the anions of
Cr(VI) cannot be absorbed because of the electrostatic repulsion of
dissociated phenolic hydroxyl group and the negatively charged
surface of Zincon–Si–MNPs, which caused significant decrease in
recovery of Cr(VI)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pH ของตัวอย่างมีบทบาทสำคัญในการดูดซับประสิทธิภาพ และดังนั้น พิสูจน์เป็น พารามิเตอร์หลักสำหรับSPE หรือ MSPE นอกจากนี้ ค่า pH ที่เหมาะสมสามารถนำมาลงรบกวนเมตริกซ์และเพิ่มวิธีการวิธีการพฤติกรรมการดูดซับของ Cr(III) และ Cr(VI) ใน Zincon – Si – MNPsถูกสอบสวนตามกระบวนการทดลองและผลลัพธ์จะแสดงใน Fig. 2 สามารถเห็นที่การฟื้นตัวของ Cr(III) เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของ pH จาก 2.0 6.0 แล้วค่าคงที่ก่อนหน้า quantitatively และสุดท้ายลดลงอย่างรวดเร็วหลังจาก pH49.5 แนวโน้มของผลของการฟื้นตัวของ Cr(VI) คล้ายกับ Cr(III) แต่แพลตฟอร์ม pH อยู่ในช่วงจาก6.0 ถึง 7.0 ตามผลลัพธ์ข้างต้น เราพบว่าทั้งสอง Cr(III)และ Cr(VI) จะจอง quantitatively บน Zincon – Si – MNPs ในการช่วง pH 6.0 – 7.0 ในขณะที่ Cr(III) เท่านั้นจะถูกเก็บไว้ในการดูดซับในช่วง pH 9.0-9.5 ดังนั้น เกิดสปีชีส์ใหม่ของ Cr(III) และ Cr(VI) สามารถสามารถบรรลุ ยวด กระบวนการออกซิเดชันและลดไม่เป็นจำเป็นก่อนการดำเนินการ MSPE สำหรับการศึกษาต่อ มีค่า pH 6.5เลือกที่ preconcentration Cr และค่า pH 9.1 รวมถูกเลือกสำหรับเกิดสปีชีส์ใหม่ของ Cr(III)ลักษณะการทำงานดูดซับแตกต่างกันของ Cr(III) และ Cr(VI) ในZincon – Si – MNPs เป็นเนื่องจากมีรูปแบบของ Cr(III) และ Cr(VI)ในสภาพ pH ที่แตกต่างกันและลักษณะพื้นผิวของตัวดูดซับ ในดูของ Cr(III) บนมือเดียว มันมีแนวโน้มจะ hydrolyzed ในอควีโซลูชันที่ pH44 และคิดค่าธรรมเนียมบวกชนิดหลายรูปแบบCr3 + และ Cr (OH) 2 + [32], แล้ว สามารถ chelated กับ Nอะตอมของ zincon ซึ่ง leaded เพื่อกู้คืนจากค่า pH เพิ่มขึ้น4.0-6.0 และการกู้คืนนอกจากนี้ปริมาณเมื่อ pHbwteen 6.0 และ 9.5 หลังจาก pH49.5 อย่างไรก็ตาม เป็นของหายากของ Cr(III)มีแนวโน้มที่จะฟอร์ม precipitate ผลลดลงอย่างรวดเร็วในการกู้คืน เหตุผลอื่นสำหรับการกู้คืนน้อยของ Cr(III) ด้านล่าง pH4.0 เป็น chelation ของ zincon กับ Cr(III) ผล acidc แข็งแรง มีเคารพการ Cr(VI) มันอยู่ในรูปแบบของ HCrO4−ใน pHช่วงตั้งแต่ 2 ถึง 7 สัมพันธ์กับความเข้มข้นขนาดเล็กของ H2CrO4และ CrO42−และส่วนของ Cr2O72− ที่เกิดขึ้นจากการควบแน่นของ HCrO4 ที่สอง−การประจุที่โซลูชันอ่อนเปรี้ยว ขณะ CrO42− เป็นการพันธุ์ Cr(VI) กันเมื่อ pH47 เกี่ยวข้องกับเล็กและเข้มข้นขนาดเล็ก HCrO4− และ H2CrO4 ตามลำดับ [33] ในกรดกลาง โต้ตอบงานอาจเกิดขึ้นระหว่างanions Cr(VI) และ protonated N-containg กลุ่มพื้นผิวของ Zincon – Si – MNPs และ Cr(VI) anions ได้จองไว้ในการดูดซับ นอกจากนี้ การฟื้นตัวของ Cr(VI)เพิ่ม pH ที่เพิ่มขึ้นจาก 2.0 เป็น 6.0 และ approched100% เมื่อค่า pH 6.0 – 7.0 หลังจาก pH47.0 อย่างไรก็ตาม anions ของCr(VI) ไม่ดูดซึม เพราะ repulsion สถิตของกลุ่มถูกฟีนอไฮดรอกซิลและคิดค่าธรรมเนียมส่งพื้นผิวของ Zincon – Si – MNPs ที่ทำให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญกู้คืน Cr(VI)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พีเอชของการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างที่มีบทบาทสำคัญต่อการดูดซับที่มีประสิทธิภาพและดังนั้นจึงมีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นพารามิเตอร์หลักสำหรับ
SPE หรือ MSPE นอกจากนี้ยังมีค่า pH
ที่เหมาะสมสามารถนำมาลงการรบกวนของเมทริกซ์และเพิ่มการเลือกของวิธีการ.
พฤติกรรมการดูดซับโครเมียม (III) และโครเมียม (VI) บน Zincon-Si-MNPs ถูกตรวจสอบขึ้นอยู่กับขั้นตอนการทดลองและผลการจะแสดงในรูป 2. ในฐานะที่จะเห็นได้ว่าการฟื้นตัวของโครเมียม(III) ที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของค่า pH 2.0-6.0 แล้วคงปริมาณและลดลงในที่สุดอย่างรวดเร็วหลังจากpH49.5 แนวโน้มของผลกระทบของค่า pH ในการกู้คืนของที่ Cr (VI) เป็นที่คล้ายกันด้วยโครเมียม (III) แต่แพลตฟอร์มค่า pH อยู่ในช่วง6.0 7.0 ที่จะ ตามผลการดังกล่าวข้างต้นเราพบว่าทั้ง Cr (III) และโครเมียม (VI) จะถูกสงวนไว้ในปริมาณ Zincon-Si-MNPs ในช่วงค่าpH 6.0-7.0 ขณะที่มีเพียง Cr (III) จะยังคงอยู่ในการดูดซับในช่วงค่า pH 9.0-9.5 ดังนั้น speciation ของโครเมียม (III) และโครเมียม (VI) สามารถบรรลุและสะดุดตาไม่ลดลงและขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันเป็นสิ่งที่จำเป็นก่อนที่จะมีการดำเนินการMSPE สำหรับการศึกษาต่อค่า pH 6.5 ได้รับการแต่งตั้งให้เข้มข้นของCr รวมและค่า pH 9.1 ได้รับเลือกให้speciation ของโครเมียม (III). พฤติกรรมการดูดซับที่แตกต่างกันของโครเมียม (III) และโครเมียม (VI) บนZincon-Si-MNPs เกิดจากการ รูปแบบการดำรงอยู่ของโครเมียม (III) และโครเมียม (VI) ในสภาพความเป็นกรดด่างที่แตกต่างกันและลักษณะพื้นผิวของดูดซับ ในมุมมองของโครเมียม (III) ในมือข้างหนึ่งก็มีแนวโน้มที่จะย่อยสลายในน้ำวิธีการแก้ปัญหาที่pH44 และรูปแบบหลายชนิดประจุบวกรวมทั้งCr3 + และโครเมียม (OH) 2 + [32] และจากนั้นจะสามารถคีกับไม่มีอะตอมของzincon ซึ่งนำการฟื้นตัวเพิ่มขึ้นจากค่าพีเอช4.0-6.0 และการกู้คืนเชิงปริมาณยิ่งไปกว่านั้นเมื่อค่าความเป็นกรดเป็นbwteen 6.0 และ 9.5 หลังจาก pH49.5 แต่ไพเพอร์ของโครเมียม (III) มีแนวโน้มที่จะสร้างตะกอนที่มีผลในการลดลงอย่างรวดเร็วในการกู้คืน เหตุผลสำหรับการกู้คืนของเล็ก ๆ น้อย ๆ อีก Cr (III) ด้านล่างค่า pH 4.0 เป็นผล acidc ที่แข็งแกร่งในการขับของ zincon เพื่อ Cr (III) ด้วยความเคารพต่อ Cr (VI) มันมีอยู่ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบของ HCrO4 - ในค่า pH ช่วง 2-7 ที่เกี่ยวข้องกับความเข้มข้นเล็ก ๆ ของ H2CrO4 และ CrO4 2 เช่นเดียวกับการเป็นส่วนหนึ่งของ Cr2O7 2 ที่เกิดขึ้นจากการรวมตัวของสอง HCrO4 - ไอออนที่วิธีการแก้ปัญหาที่เป็นกรดที่อ่อนแอ ในขณะที่ CrO4 2 เป็นชนิดเด่นของโครเมียม(VI) เมื่อ pH47 ที่เกี่ยวข้องกับขนาดเล็กความเข้มข้นและเล็กๆ ของ HCrO4 - และ H2CrO4 ตามลำดับ [33] ในสื่อที่เป็นกรดปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตที่อาจเกิดขึ้นระหว่างแอนไอออนของโครเมียม(VI) และโปรโตเนตกลุ่ม N-containg บนพื้นผิวของZincon-Si-MNPs และดังนั้น Cr (VI) แอนไอออนถูกลิขสิทธิ์ในการดูดซึม นอกจากนี้การฟื้นตัวของโครเมียม (VI) เพิ่มขึ้นเช่นค่า pH เพิ่มขึ้น 2.0-6.0 และ approched 100% เมื่อค่า pH เป็น 6.0-7.0 หลังจาก pH47.0 แต่แอนไอออนของโครเมียม(VI) ไม่สามารถดูดซึมเพราะเขม่นไฟฟ้าสถิตของพ้นจากกลุ่มไฮดรอกซิฟีนอลและประจุลบพื้นผิวของZincon-Si-MNPs ซึ่งเกิดจากการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการฟื้นตัวของโครเมียม(VI)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pH ของสารละลายตัวอย่าง บทบาทสำคัญต่อประสิทธิภาพการดูดซับ
, และดังนั้นจึงได้พิสูจน์ว่าเป็นพารามิเตอร์หลักสำหรับ
เอสพีหรือ mspe . และ pH ที่เหมาะสมสามารถนำลงรบกวน
ของเมทริกซ์และเพิ่มการเลือกเกิดของวิธี .
พฤติกรรมการดูดซับโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI ) ใน zincon –ศรี– mnps
ถูกสอบสวนตามกระบวนการทดลองและ
ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 2 ดังจะเห็นได้ว่า การฟื้นตัวของ CR
( III ) เพิ่มขึ้น เมื่อเพิ่มพีเอช 2.0 6.0 แล้ว
คงที่หรือลดลงอย่างรวดเร็ว และในที่สุดหลังจาก ph49.5
. แนวโน้มของผลของ pH ต่อการฟื้นตัวของ Cr ( VI ) คล้ายๆ กับ
Cr ( III ) แต่แพลตฟอร์มที่พีเอชระหว่าง
6.0 ถึง 7.0 . จากผลดังกล่าวข้างต้น เราจะพบว่า โครเมียม ( III )
2และโครเมียม ( VI ) มีปริมาณห้องพัก zincon –ศรี– mnps ใน
pH ในช่วง 6.0 – 7.0 ในขณะที่เพียง Cr ( III ) ยังคงอยู่ในการดูดซับ
ในช่วง pH 9.0 – 9.5 . ดังนั้นชนิดของโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI )
จะบรรลุ ซึ่งไม่มีปฏิกิริยารีดักชันและออกซิเดชันกระบวนการ
ต้องการก่อน mspe การดําเนินงาน ศึกษาต่อ , pH 6.5 คือ
เลือกทั้งหมดและเพิ่มความเข้มข้นของโครเมียมพีเอช 91 เลือกเป็นชนิดของโครเมียม ( III )
.
ความแตกต่างพฤติกรรมการดูดซับโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI )
zincon –ศรี– mnps เนื่องจากการดำรงอยู่ของรูปแบบของโครเมียม ( III ) และโครเมียม ( VI )
ในพีเอชที่แตกต่างกันและพื้นผิวธรรมชาติของการดูดซับ ใน
มุมมองของโครเมียม ( III ) บนมือข้างหนึ่งก็มีแนวโน้มที่จะถูกไฮโดรไลซ์ในสารละลาย
โซลูชั่นที่ ph44 และรูปแบบหลายประจุบวกชนิด
รวมทั้งทางเคมีและ Cr ( OH ) 2 [ 32 ]แล้วสามารถ คีเลต กับ N
อะตอมของ zincon ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มการกู้คืนจาก pH 4.0 และ 6.0 และ

bwteen ปริมาณการกู้คืนเมื่อ pH 6.0 และ 9.5 . หลังจาก ph49.5 อย่างไรก็ตาม สารโครเมียม ( III )
มีแนวโน้มที่จะฟอร์มการส่งผลอย่างรวดเร็วลดลงใน
การกู้คืน อีกเหตุผลหนึ่งสำหรับการกู้คืนของโครเมียม ( III ) ด้านล่าง pH
40 เป็นแรง acidc มีผลต่อ chelation ของ zincon ให้ Cr ( III ) กับ
เคารพ Cr ( VI ) มันมีอยู่ส่วนใหญ่ในรูปแบบของ hcro4
−ในช่วง pH
2 ถึง 7 ที่เกี่ยวข้องกับปริมาณขนาดเล็กของ h2cro4


cro4 2 −และเป็นส่วนหนึ่งของ cr2o7
2 −ที่เกิดจากการควบแน่นของ hcro4

2 −ไอออนที่ อ่อนเปรี้ยว โซลูชั่น ในขณะที่ cro4

2 −เป็นชนิดเด่นของ Cr ( VI ) เมื่อ ph47 ,ที่เกี่ยวข้องกับ เล็ก ๆ hcro4

และความเข้มข้นและ− h2cro4 ตามลำดับ [ 33 ]
ในตัวกลางที่เป็นกรดปฏิสัมพันธ์ไฟฟ้าสถิตที่อาจเกิดขึ้นระหว่าง
แอนไอออนโครเมียม ( VI ) และ protonated n-containg กลุ่มบนพื้นผิวของ zincon
–ศรี– mnps , และดังนั้น , Cr ( VI ) แอนถูก
สงวนบนดูดซับ นอกจากนี้ การฟื้นตัวของ Cr ( VI )
เพิ่มขึ้นเมื่อ pH เพิ่มขึ้นจาก 2.0 ถึง 6.0 และการ approched
100% เมื่อ pH 6.0 - 7.0 . หลังจาก ph47.0 , อย่างไรก็ตาม , แอนไอออนของ
Cr ( VI ) ไม่สามารถดูดซึมได้ เพราะแรงผลักทางไฟฟ้าสถิต
ทางใจหมู่ฟีนอลและค่าบริการ
ลบพื้นผิวของ zincon –ศรี– mnps ซึ่งทำให้ลดลงอย่างมากใน
การฟื้นตัวของ Cr ( VI )