Conclusion
It is clear that further investigation of the physiological changes
in P. aeruginosa induced by the microaerobic-to-anaerobic environment
in the CF lung will enhance our understanding of the
underlying antibiotic tolerance mechanisms as well as the selective
pressure driving evolution in the CF lung. While the realization
of anaerobic growth conditions in the CF lung induced a paradigm
shift in P. aeruginosa CF research, we now need better model systems
which allow simulation of the CF lung environment. These
model systems should include more parameters than oxygenlimiting
conditions. Some examples of such systems are a synthetic
CF sputum medium (Palmer et al., 2007b) or semisynthetic media
as described in (Sriramulu et al., 2005). Such improved systems
will allow massive parallel testing of new antibiotics or therapies
which eliminate resistant P. aeruginosa strains under these conditions.
Such examples include killing of mucoid strains with nitrite
or the finding that antibiotic tolerance decreases under anaerobic
conditions when nitrate or arginine is added (Borriello et al., 2006;
Yoon et al., 2006). Examples for new substances with antimicrobial
properties include, e.g.,microthecin, which is produced by red algae
and has an increased efficacy under anaerobic conditions compared
to aerobic conditions (Fiskesund et al., 2009).
สรุป
เป็นที่ชัดเจนว่าการสอบสวนต่อไปของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยา
ใน P. aeruginosa เหนี่ยวนำโดย microaerobic ต่อการใช้ออกซิเจนสภาพแวดล้อม
ใน CF ปอดจะช่วยเพิ่มความเข้าใจของเรา
อยู่ภายใต้กลไกความอดทนยาปฏิชีวนะเช่นเดียวกับการเลือก
ความดันขับรถวิวัฒนาการในปอด CF . ในขณะที่สำนึก
ของสภาวะการเจริญเติบโตแบบไม่ใช้ออกซิเจนในปอด CF เหนี่ยวนำให้เกิดกระบวนทัศน์
การเปลี่ยนแปลงในการวิจัย P. aeruginosa CF ตอนนี้เราจำเป็นต้องมีระบบรูปแบบที่ดีขึ้น
ซึ่งจะช่วยให้การจำลองสภาพแวดล้อม CF ปอด เหล่านี้
แบบจำลองระบบควรจะรวมถึงพารามิเตอร์มากกว่า oxygenlimiting
เงื่อนไข ตัวอย่างบางส่วนของระบบดังกล่าวเป็นสังเคราะห์
กลางเสมหะ CF (พาลเมอร์ et al., 2007B) หรือสื่อกึ่งสังเคราะห์ต่างๆ
ตามที่อธิบายไว้ใน (Sriramulu et al., 2005) ปรับปรุงระบบดังกล่าว
จะช่วยให้การทดสอบคู่ขนานใหญ่ของยาปฏิชีวนะใหม่หรือการรักษา
ที่ขจัดทน P. aeruginosa สายพันธุ์ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้.
ตัวอย่างดังกล่าวรวมถึงการฆ่าสายพันธุ์ mucoid กับไนไตรท์
หรือการค้นพบว่าความอดทนยาปฏิชีวนะลดลงภายใต้ anaerobic
เงื่อนไขเมื่อไนเตรตหรืออาร์จินีจะมีการเพิ่ม ( Borriello et al, 2006;.
ยุน, et al, 2006). ตัวอย่างสำหรับสารใหม่ที่มียาต้านจุลชีพ
คุณสมบัติรวมถึงเช่น microthecin ซึ่งผลิตจากสาหร่ายสีแดง
และมีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจนเมื่อเทียบ
กับเงื่อนไขแอโรบิก (Fiskesund et al., 2009)
การแปล กรุณารอสักครู่..

สรุปเป็นที่ชัดเจนว่า การสอบสวนเพิ่มเติมการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาใน P . aeruginosa เกิดจาก microaerobic สิ่งแวดล้อม ,ในโฆษณา ปอด จะช่วยเพิ่มความเข้าใจของเราของยาปฏิชีวนะพื้นฐานกลไกการทรวมทั้งเลือกความกดดันทำให้วิวัฒนาการใน CF ปอด ในขณะที่การรับรู้เงื่อนไขในการใช้โฆษณาที่ปอดทำให้กระบวนทัศน์การเปลี่ยนแปลงในการวิจัยโฆษณาพี aeruginosa , ตอนนี้เราต้องการระบบรุ่นดีกว่าซึ่งอนุญาตให้ CF ปอดจำลองสภาพแวดล้อม เหล่านี้แบบจำลองระบบควรมีมากกว่า oxygenlimiting พารามิเตอร์เงื่อนไข ตัวอย่างของระบบดังกล่าวเป็นสังเคราะห์เสมหะโฆษณาขนาดกลาง ( เมอร์ et al . , 2007b ) หรือ semisynthetic สื่อตามที่อธิบายไว้ใน ( sriramulu et al . , 2005 ) เช่นปรับปรุงระบบจะให้ทดสอบแบบขนานขนาดใหญ่ของยาปฏิชีวนะใหม่หรือการบำบัดP . aeruginosa สายพันธุ์ที่กำจัดป้องกันภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ตัวอย่างดังกล่าวรวมถึงการฆ่าสายพันธุ์น้ำลายกับไนไตรท์หรือการหายาปฏิชีวนะความอดทนลดลงภายใต้ระบบเงื่อนไขเมื่อไนเตรทหรืออาร์เพิ่ม ( borriello et al . , 2006 ;ยุน et al . , 2006 ) ตัวอย่างสารใหม่ที่มีสารต้านจุลชีพคุณสมบัติรวม เช่น microthecin ซึ่งผลิตจากสาหร่ายสีแดงและมีการเพิ่มประสิทธิภาพภายใต้สภาวะแอโรบิก เปรียบเทียบเงื่อนไขแอโรบิก ( fiskesund et al . , 2009 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
