The isolate and the type strains of

The isolate and the type strains of S. carneum DSM
44125T, S. canum DSM 45034T, S. nondiastaticum
DSM 43848T and S. pseudovulgare DSM 43181T were
examined for a broad range of phenotypic properties
considered to be of value in streptosporangial systematics
(Whitham et al. 1993; Quintana and Goodfellow
2012). Established methods were used to determine
whether the strains degraded chitin (Hsu and Lockwood
1975), RNA (Goodfellow et al. 1979) and
Tweens 20 and 80 (Nash and Kent 1991); the
remaining degradation tests were carried out using
the media and methods described by Williams et al.
(1983). The organisms were also examined for their
ability to grow at 4, 10, 20, 28, 37 and 45 C, pH
values 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 and 11.0, and in
the presence of sodium chloride (1, 2, 3, 4 and 5 %
w/v) using GYM agar as the basal medium (DSMZ
medium no: 65), and on a range of sole carbon and sole
carbon and nitrogen (Williams et al. 1983) sources.
The API20E and API-ZYM tests (Biomerieux) were
performed according to the manufacturer’s instructions.
The ability of the strain to inhibit the growth of
seventeen microorganisms (see species description)
was observed using the overlay technique described by
Williams et al. (1983) albeit with modified Bennett’s
agar (Jones 1949) as the basal medium. The API20E,
API-ZYM and antimicrobial activity tests were only
carried out on isolate N9999T.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ isolate และ S. carneum DSM พันธุ์ชนิด44125T, DSM canum S. 45034T, S. nondiastaticumDSM 43848T และ S. pseudovulgare DSM 43181Tตรวจสอบสำหรับหลากหลายของฟีโนไทป์ถือว่าเป็นค่าในอนุกรมวิธานของ streptosporangial(Whitham et al. 1993 สถานที่ตั้งและ Goodfellow2012) ใช้วิธีการก่อตั้งขึ้นเพื่อตรวจสอบไม่ว่าสายพันธุ์เสื่อมโทรม chitin (Hsu และโรงแรมแอมเบอคอร์ต1975), อาร์เอ็นเอ (Goodfellow et al. 1979) และเด็กโต 20 และ 80 (Nash และเคนท์ 1991); การการทดสอบการย่อยสลายที่เหลือดำเนินการโดยใช้สื่อและวิธีการอธิบายไว้โดย Williams et al(1983) สิ่งมีชีวิตที่ยังถูกตรวจสอบสำหรับการความสามารถในการเติบโตที่ 4, 10, 20, 28, 37 และ 45 C, pHค่า 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 และ 11.0 และในการปรากฏตัวของโซเดียมคลอไรด์ (1, 2, 3, 4 และ 5%w/v) ใช้วุ้นออกกำลังกายเป็นสื่อพื้นฐาน (DSMZไม่มีปานกลาง: 65), และคาร์บอนแต่เพียงผู้เดียวและแต่เพียงผู้เดียวคาร์บอนและไนโตรเจน (Williams et al. 1983) แหล่งมีการทดสอบ API20E และ API ZYM (Biomerieux)ทำตามคำแนะนำของผู้ผลิตความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของของสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่สิบเจ็ด (ดูลักษณะสายพันธุ์)พบว่า การใช้เทคนิคการซ้อนทับโดยWilliams et al. (1983) แม้ว่าจะมีการปรับเปลี่ยนของเบนเน็ตต์วุ้น (Jones 1949) เป็นสื่อพื้นฐาน API20EAPI ZYM และการทดสอบกิจกรรมต้านจุลชีพได้เท่านั้นดำเนินการใน N9999T แยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อและสายพันธุ์ชนิดของเอส carneum DSM
44125T เอส canum DSM 45034T เอส nondiastaticum
DSM 43848T และ S. pseudovulgare DSM 43181T ถูก
ตรวจสอบสำหรับช่วงกว้างของคุณสมบัติฟีโนไทป์
ถือว่ามีค่าในระบบ streptosporangial
(Whitham et al. 1993; Quintana และ Goodfellow
2012) วิธีการจัดตั้งถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบ
ไม่ว่าจะเป็นสายพันธุ์ย่อยสลายไคติน (Hsu และล็อควู้ด
1975) อาร์เอ็นเอ (Goodfellow et al, 1979.) และ
Tweens 20 และ 80 (แนชและเคนท์ 1991);
ทดสอบการย่อยสลายที่เหลือถูกดำเนินการโดยใช้
สื่อและวิธีการอธิบายโดยวิลเลียมส์ et al.
(1983) สิ่งมีชีวิตนอกจากนี้ยังมีการตรวจสอบของพวกเขา
มีความสามารถที่จะเติบโตที่ 4, 10, 20, 28, 37 และ 45 องศาเซลเซียสมีค่า pH
ค่า 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 และ 11.0 และใน
การปรากฏตัวของโซเดียมคลอไรด์ (1, 2, 3, 4 และ 5%
w / v) โดยใช้วุ้น GYM เป็นสื่อพื้นฐาน (DSMZ
กลางไม่มี: 65) และในช่วงของคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว แต่เพียงผู้เดียว
คาร์บอนและไนโตรเจน (วิลเลียมส์ et al, 1983). แหล่งที่มา .
API20E และ API-ZYM ทดสอบ (Biomerieux) ได้รับการ
ดำเนินการตามคำแนะนำของผู้ผลิต.
ความสามารถของความเครียดในการยับยั้งการเจริญเติบโตของ
เจ็ดจุลินทรีย์ (ดูคำอธิบายชนิด)
พบว่าการใช้เทคนิคการซ้อนทับอธิบายโดย
วิลเลียมส์, et al (1983) แม้จะมีการปรับเปลี่ยนเบนเน็ตต์
วุ้น (โจนส์ 1949) เป็นสื่อพื้นฐาน API20E,
การทดสอบ API-ZYM และฤทธิ์ต้านจุลชีพเป็นเพียงการ
ดำเนินการใน N9999T แยก