This paper describes vitamin C-enca

This paper describes vitamin C-encapsulated chitosan microspheres cross-linked with tripolyphosphate
(TPP) using a new process prepared by spray drying intended for oral delivery of vitamin C.
Thus, prepared microspheres were evaluated by loading efficiency, particles size analysis, scanning
electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), Fourier transform infrared
(FTIR) spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), zeta potential and in vitro release studies. The microspheres
so prepared had a good sphericity and shape but varied with the volume of cross-linking agent
solution added. They were positively charged. The mean particle size ranged from 6.1–9.0 mm. The
size, shape, encapsulation efficiency, zeta potential and release rate were influenced by the volume
of cross-linking agent. With the increasing amount of cross-linking agent, both the particle size and
release rate were increased. Encapsulation efficiency decreased from 45.05–58.30% with the increasing
amount of TPP solution from 10–30 ml. FTIR spectroscopy study showed that the vitamin C was
found to be stable after encapsulation. XRD studies revealed that vitamin C is dispersed at the molecular
level in the TPP-chitosan matrix. Well-defined change in the surface morphology was observed
with the varying volume of TPP. The sphericity of chitosan microspheres was lost at higher volume of
cross-linking agent. The release of vitamin C from these microspheres was sustained and affected by
the volume of cross-linking agent added. The release of vitamin C from TPP-chitosan microspheres
followed Fick’s law of diffusion

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอกสารนี้อธิบาย cross-linked กับ tripolyphosphate microspheres นึ้วิตามิน C ไคโตซาน(TPP) โดยใช้กระบวนการใหม่โดยการพ่นแห้งสำหรับส่งปากของวิตามินซีดังนั้น microspheres เตรียมถูกประเมิน โดยโหลดประสิทธิภาพ วิเคราะห์ การสแกนขนาดอนุภาคการส่งผ่านอิเล็กตรอน microscopy (ยการ), ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด microscopy อิเล็กตรอน (SEM),ก (FTIR) เอกซเรย์การเลี้ยวเบน (XRD), แคเธอรีนซีตาออกไป และในการศึกษา การ microspheresดังนั้นเตรียม sphericity ดีและรูปร่าง แต่ ด้วยปริมาณของ cross-linking agent ที่แตกต่างกันโซลูชั่นเพิ่ม พวกเขาได้บวกคิด ขนาดอนุภาคเฉลี่ยอยู่ในช่วงจาก 6.1 – 9.0 mm.ขนาด รูปร่าง ประสิทธิภาพ encapsulation แคเธอรีนซีตาอาจเกิดขึ้น และปล่อยอัตราได้รับอิทธิพลจากปริมาณของ cross-linking แทน มีจำนวนเพิ่มขึ้นของ cross-linking agent ทั้งขนาดอนุภาค และอัตราปล่อยเพิ่มขึ้น Encapsulation ประสิทธิภาพลดลงจาก 45.05 – 58.30% ด้วยการเพิ่มขึ้นยอดของ TPP จาก 10-30 ml. FTIR กศึกษาพบว่า วิตามินซีเป็นพบสภาพหลัง encapsulation XRD ศึกษาเปิดเผยว่า วิตามินซีจะกระจายในระดับโมเลกุลที่ระดับในเมตริกซ์ TPP-ไคโตซาน ได้สังเกตการเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยาผิว well-definedด้วยปริมาณที่แตกต่างกันของ TPP Sphericity ของไคโตซาน microspheres แพ้ในปริมาณสูงcross-linking แทน ยั่งยืน และผลกระทบจากการเปิดตัวของวิตามินซีจาก microspheres เหล่านี้ปริมาตรของ cross-linking เพิ่มแทน การเปิดตัวของวิตามินซีจาก microspheres TPP-ไคโตซานตามกฎหมายของ Fick แพร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระดาษนี้จะอธิบายวิตามินซีห่อหุ้ม microspheres ไคโตซานที่เชื่อมโยงกับไตรโพลีฟอสเฟต
(TPP)
โดยใช้กระบวนการใหม่ที่จัดทำโดยสเปรย์แห้งไว้สำหรับการจัดส่งในช่องปากของวิตามินซีดังนั้นmicrospheres
เตรียมที่ได้รับการประเมินโดยการโหลดประสิทธิภาพการวิเคราะห์อนุภาคขนาดสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน(SEM) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM), ฟูเรียร์อินฟราเรด
(FTIR) สเปกโทรสโก, X-ray diffraction (XRD) ที่มีศักยภาพซีตาและในการศึกษาการเปิดตัวหลอดทดลอง microspheres
เตรียมเพื่อให้มีความกลมที่ดีและรูปร่างที่แตกต่างกัน
แต่มีปริมาณของตัวแทนข้ามเชื่อมโยงการแก้ปัญหาเพิ่ม พวกเขาได้มีประจุบวก ขนาดอนุภาคเฉลี่ยอยู่ระหว่าง 6.1-9.0 มม ขนาดรูปร่างประสิทธิภาพการห่อหุ้มที่มีศักยภาพซีตาและอัตราการปล่อยได้รับอิทธิพลจากปริมาณของตัวแทนข้ามเชื่อมโยง ด้วยจำนวนที่เพิ่มขึ้นของตัวแทนข้ามเชื่อมโยงทั้งขนาดอนุภาคและอัตราการปล่อยเพิ่มขึ้น Encapsulation ประสิทธิภาพลดลง 45.05-58.30% จากที่มีการเพิ่มจำนวนของการแก้ปัญหา TPP 10-30 มล. การศึกษาสเปคโทร FTIR พบว่าวิตามินซีที่ถูกพบว่ามีเสถียรภาพหลังจากที่ห่อหุ้ม การศึกษา XRD เปิดเผยว่าวิตามินซีก็แยกย้ายกันไปที่โมเลกุลในระดับเมทริกซ์TPP-ไคโตซาน การเปลี่ยนแปลงที่ดีที่กำหนดในลักษณะพื้นผิวที่ถูกตั้งข้อสังเกตที่มีปริมาณที่แตกต่างกันของ TPP sphericity microspheres ของไคโตซานที่หายไปในปริมาณที่สูงขึ้นของตัวแทนข้ามเชื่อมโยง การเปิดตัวของวิตามินซีจาก microspheres เหล่านี้อย่างต่อเนื่องและได้รับผลกระทบจากปริมาณของตัวแทนข้ามเชื่อมโยงเพิ่ม การเปิดตัวของวิตามินซีจาก microspheres TPP-ไคโตซานตามกฎหมายของFick ของการแพร่กระจาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในบทความนี้จะกล่าวถึงวิตามิน c-encapsulated ไคโตซานและเชื่อมโยงกับ chitosan
( TPP ) โดยใช้กระบวนการใหม่ที่เตรียมไว้สำหรับการจัดส่งโดยการอบแห้งในช่องปากของวิตามิน C .
ดังนั้นสเปรย์ เตรียมยา ได้แก่ ประสิทธิภาพการโหลด อนุภาค การวิเคราะห์ขนาดสแกน
อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนเกียร์ ( TEM ) ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรด
สเปกโทรสโคปี ( FTIR ) การเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ ซีต้า ที่มีศักยภาพ และในการศึกษาปล่อยหลอด ไมโครสเฟียร์
ดังนั้นเตรียมได้กลมดีและรูปร่าง แต่แปรผกผันกับปริมาณของการเชื่อมโยงตัวแทน
โซลูชั่นเพิ่ม พวกเขาถูกเรียกเก็บเงินอย่างแน่ชัด ขนาดอนุภาคเฉลี่ยอยู่ระหว่าง 6.1 – 9.0 มม.
ขนาด , รูปร่าง , ประสิทธิภาพการห่อหุ้มซีตาศักยภาพและอัตราปล่อย ได้รับอิทธิพลจากปริมาณ
ของโมเลกุลสาร ด้วยปริมาณที่เพิ่มขึ้นของการเชื่อมโยงตัวแทนทั้งขนาดอนุภาคและ
อัตราการปล่อยเพิ่มขึ้น ประสิทธิภาพการลดลงจาก 45.05 – 58.30 % กับการเพิ่มปริมาณของ TPP
โซลูชั่นจาก 10 – 30 มล. FTIR spectroscopy พบว่า วิตามิน C
พบว่าเป็นมีเสถียรภาพ หลังการ . การศึกษาวิเคราะห์พบว่า วิตามินซีที่กระจายตัวในระดับโมเลกุล
ใน TPP ไคโตซานเมทริกซ์ ชัดเจนเปลี่ยนในลักษณะผิวพบว่าปริมาณที่แตกต่าง
กับสาธารณชน ส่วนกลมของไคโตซานและหลงทางอยู่สูงกว่าปริมาณ
เมื่อตัวแทนรุ่นของวิตามิน C จากการศึกษาเหล่านี้อย่างต่อเนื่องและผลกระทบจากปริมาณของการเชื่อมโยง
ตัวแทนเพิ่ม รุ่นของวิตามิน C จากไคโตซานและ TPP
ตามกฏของฟิคของการแพร่กระจาย