AnHPLC analysis showed that clarifi

AnHPLC analysis showed that clarified lysates obtained from GALG20cells had the highest percentage of pDNA (41% vs 31% and 26%for MG1655endArecA and DH5, respectively).

The distribu-tion of plasmid topoisomers and the presence of impurities likeRNA, gDNA, and residual proteins in the final pDNA were alsoinvestigated (Table 2 and Fig. 3). An agarose gel electrophoresisanalysis with ethidium bromide staining showed that RNA impu-rities were absent and that supercoiled isoforms predominate inthe three pDNA preparations (Fig. 3). The levels of protein con-tamination were residual and independent of the starting cells.Although low amounts of gDNA were detected in samples iso-lated from GALG20 and MG1655endArecA cells, gDNA contentin pDNA preparations derived from DH5 was higher than the rec-ommended value (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AnHPLC วิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า ได้รับจาก GALG20cells lysates ใสมีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pDNA (41% เทียบกับ 26% MG1655 endA recA และ DH5 และ 31% ตามลำดับ) Distribu-สเตรชันของ plasmid topoisomers และ likeRNA สิ่งสกปรก gDNA และโปรตีนตกค้างใน pDNA สุดท้ายก็ถูก alsoinvestigated (ตารางที่ 2 และ Fig. 3) Electrophoresisanalysis เป็นเจ agarose กับย้อมสีโบรไมด์ ethidium พบว่า อาร์เอ็นเอ impu-rities ได้ขาด และที่ supercoiled isoforms predominate เตรียม pDNA 3 (Fig. 3) ระดับของโปรตีนคอน tamination เหลือ และขึ้นอยู่กับเซลล์เริ่มต้นแม้ gDNA จำนวนต่ำสุดที่ตรวจพบในตัวอย่าง iso lated จาก GALG20 และ MG1655 เซลล์ recA endA, gDNA contentin เตรียม pDNA มาจาก DH5 ได้สูงกว่าค่า rec ommended (< 10 ng gDNA / g pDNA) (CBER/FDA, 2007 Diogoet al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า AnHPLC lysates ชี้แจงที่ได้รับจาก GALG20cells มีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pDNA (41% เทียบกับ 31% และ 26% สำหรับ MG1655? Enda? recA และ DH5 ?, ตามลำดับ). distribu-การของ topoisomers พลาสมิดและการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก likeRNA , gDNA และโปรตีนที่เหลือใน pDNA สุดท้ายถูก alsoinvestigated (ตารางที่ 2 และรูปที่. 3) electrophoresisanalysis เจล agarose กับการย้อมสีโบรไมด์ ethidium แสดงให้เห็นว่าอาร์เอ็นเอ impu rities-ขาดและไอโซฟอร์ม supercoiled ครอบงำ inthe สามเตรียม pDNA (รูปที่. 3) ระดับของโปรตีน Con-tamination มีเหลือและเป็นอิสระจากจำนวนเงินที่ต่ำ cells.Although เริ่มต้นของ gDNA ถูกตรวจพบในตัวอย่าง iso-lated จาก GALG20 และ MG1655? Enda? เซลล์ recA และ gDNA contentin เตรียม pDNA มาจาก DH5? สูงกว่ามูลค่าที่ REC ommended (<10 ศึกษา gDNA / กรัม pDNA?) (CBER / FDA, 2007. Diogoet อัล, 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ anhplc พบว่ามี lysates ได้รับจาก galg20cells มีเปอร์เซ็นต์สูงสุดของ pdna ( ร้อยละ 41 และ 31 และ 26% สำหรับ mg1655  enda และ  รีก้าพบว่ามี  ตามลำดับ )

distribu tion ของพลาสมิด topoisomers และการปรากฏตัวของสิ่งสกปรก likerna gdna , และโปรตีนที่ตกค้างใน pdna สุดท้ายศึกษา ( ตารางที่ 2 และรูปที่ 3 )เป็นเจล electrophoresisanalysis bromide staining พบว่าอาร์เอ็นเอกับคู่ impu rities ขาดและที่เหนือกว่าในการเตรียม pdna supercoiled ไอโซฟอร์ม 3 ( รูปที่ 3 ) ระดับของโปรตีนคอน tamination มีที่เหลือและอิสระในเซลล์เริ่มต้น ถึงแม้ว่าปริมาณ gdna ถูกตรวจพบในตัวอย่าง ISO และสายจาก galg20 mg1655  enda  รีก้าเซลล์gdna ใน pdna การเตรียมมาจาก DH5  สูงกว่า rec ommended ค่า ( < 10 ng / g gdna  pdna ) ( cber / FDA , 2007 ; diogoet al . , 2000 )