Using the hybridoma technology, six

Using the hybridoma technology, six murine MAbs (1C4, 8D10, 6E3, 2F2, 3F4 and 4G3) against TYLCV were
prepared. Using the MAb 1C4, dot-ELISA and DTBIA were then established for detecting TYLCV in field tomato and
whitefly samples collected from TYLCV prevalent provinces in China. The dot-ELISA could detect TYLCV in infected
tissue crude extract diluted at 1:5,120 (w/v, g mL-1), and in viruliferous whitefly homogenate diluted at 1:128
(individual whitefly/μL), respectively. Field tomato samples (n=487) and whitefly samples (n=110) from TYLCV
prevalent districts in China were screened for the presence of TYLCV using the two developed methods, and the
results were further confirmed by PCR and nucleotide sequencing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยใช้เทคโนโลยี hybridoma หก murine MAbs (1C 4, 8 D 10, 6E3, 2F2, 3F4 และ 4G 3) กับ TYLCV ได้เตรียมการ ใช้มาบ 1C 4 จุด ELISA และ DTBIA แล้วก่อสำหรับการตรวจสอบ TYLCV ในมะเขือเทศฟิลด์ และตัวอย่าง whitefly ที่รวบรวมจาก TYLCV จังหวัดแพร่หลายในประเทศจีน จุด-ELISA สามารถตรวจหา TYLCV ในการติดเชื้อเนื้อเยื่อสารสกัดหยาบผสม 1:5,120 (w/v, g mL-1), และ ในยกเว้นที่ 1:128 homogenate viruliferous whitefly(แต่ละ whitefly/μL), ตามลำดับ ฟิลด์มะเขือเทศตัวอย่าง (n = 487) และ whitefly ตัวอย่าง (n = 110) จาก TYLCVเขตแพร่หลายในประเทศจีนที่ฉายสำหรับของ TYLCV ใช้สองวิธีพัฒนา และผลลัพธ์เพิ่มเติมถูกยืนยัน โดย PCR และลำดับของนิวคลีโอไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยใช้เทคโนโลยีไฮบริหกโคลนหมา (1C4, 8D10, 6E3, 2F2, 3F4 และ 4G3) กับไวรัสใบหงิกเหลืองได้รับการ
จัดทำขึ้น โดยใช้แอนติบอดี 1C4, จุด ELISA และ DTBIA ถูกจัดตั้งขึ้นแล้วสำหรับการตรวจหาไวรัสใบหงิกเหลืองในมะเขือเทศภาคสนามและ
เก็บตัวอย่างแมลงหวี่ขาวที่เก็บได้จากไวรัสใบหงิกเหลืองจังหวัดที่แพร่หลายในประเทศจีน จุด ELISA สามารถตรวจพบไวรัสใบหงิกเหลืองที่ติดเชื้อใน
เนื้อเยื่อสารสกัดเจือจาง 1: 5,120 (w / v, กรัม mL-1) และใน homogenate แมลงหวี่ขาว viruliferous เจือจางวันที่ 1: 128
(แมลงหวี่ขาวบุคคล / ไมโครลิตร) ตามลำดับ ตัวอย่างมะเขือเทศฟิลด์ (n = 487) และตัวอย่างแมลงหวี่ขาว (n = 110) จากไวรัสใบหงิกเหลือง
หัวเมืองที่แพร่หลายในประเทศจีนได้รับการคัดเลือกสำหรับการปรากฏตัวของไวรัสใบหงิกเหลืองโดยใช้ทั้งสองวิธีการพัฒนาและ
ผลการได้รับการยืนยันต่อไปโดยวิธี PCR และเบื่อหน่ายลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้เทคโนโลยีผลิตเซลล์ 6 ~ ( 1c4 8d10 6e3 2f2 , , , , และ 3f4 4g3 ) กับการเป็น
เตรียมไว้ การใช้แอนติบอดี 1c4 , dot ELISA และ dtbia จึงก่อตั้งขึ้นเพื่อตรวจสอบการในด้านการเก็บตัวอย่างแมลงจากมะเขือเทศและ
2 6 จังหวัดในประเทศจีน จุดวิธี ELISA สามารถตรวจการติดเชื้อในเนื้อเยื่อสกัดเจือจางที่ 1:5120
( w / v , G แน่นอน )และใน viruliferous แมลงเจือจางปริมาณที่ 1:128
( บุคคล แมลงหวี่ขาว / μ L ) ตามลำดับ ตัวอย่างมะเขือเทศที่สนาม ( n = 487 ) และตัวอย่างแมลง ( n = 110 ) จากเขต 2
แพร่หลายในประเทศจีนจากสถานะของการใช้สองพัฒนาวิธีการและ
ผลยืนยันเพิ่มเติมด้วยวิธี PCR และการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์