The organs were removed and prepare

The organs were removed and prepared for histhopathological observation. They were fixed in bouin’s fluid for 24 hours, washed with 70 percent ethanol and dehydrated through a graded series of ethanol (Schalm et al, 1995, Kelly, 1979). They were embedded in paraffin,sectioned at 4-5 um thickness stained with haematoxylin and eosin and examined using light microscope and photomicrography (Keneko, 1989).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อวัยวะถูกเอาออก และเตรียมไว้สำหรับเก็บข้อมูล histhopathological พวกเขาถูกถาวร 24 ชั่วโมงในน้ำมันของ bouin ล้าง ด้วยเอทานอล 70 เปอร์เซ็นต์ และอบแห้งผ่านชุดมีการจัดระดับของเอทานอล (Schalm et al, 1995 เคลลี่ 1979) พวกเขาถูกฝังในพาราฟิน จัดแบ่งเป็นส่วน ๆ ที่ 4-5 อุ่มหนาสี haematoxylin และ eosin และตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แสงและ photomicrography (Keneko, 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อวัยวะที่ถูกถอดออกและเตรียมความพร้อมสำหรับการสังเกต histhopathological พวกเขาได้รับการแก้ไขในของเหลว Bouin สำหรับ 24 ชั่วโมงล้างด้วยเอทานอลร้อยละ 70 และการคายน้ำผ่านชุดอย่างช้า ๆ ของเอทานอล (Schalm et al, 1995, เคลลี่, 1979) พวกเขาถูกฝังอยู่ในพาราฟินแบ่งที่ 4-5 ไมครอนหนาย้อมด้วยสี haematoxylin และ Eosin และตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แสงและกล้องจุลทรรศน์ (Keneko, 1989)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อวัยวะที่ถูกเอาออก และเตรียมการเพื่อสังเกตการณ์ histhopathological . พวกเขาคง Bouin ของของไหล 24 ชั่วโมง แล้วล้างด้วยแอลกอฮอล์และน้ำร้อยละ 70 ผ่านระดับชุดของเอทานอล ( schalm et al , 1995 , เคลลี่ , 1979 ) มันถูกฝังอยู่ในพาราฟิน , ตัดที่ความหนา . . . 4-5 เปื้อนฮีมาท๊อกซีลินและ eosin และตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์และ keneko การเล่าเรียน ( ,1989 )