fish species were used as models. C

fish species were used as models. Crude digestive enzyme extracts were recovered from stomach and pyloric caeca or intestine of individuals of differentweight groups, feeding status, and farming systems. The hydrolytic
capacity of the species-specific enzyme extracts was standardized on purified protein substrates and measured as
degree of protein hydrolysis (DH) in the pH-stat assay. A group of twenty-four feed ingredients, including fish
meals and by-products of plant and animal origin, was assessed for DH using the recovered enzymes
from stomach and pyloric caeca/intestine. Ingredients were hydrolyzed with fish (i) stomach extract, (ii) pyloric
caeca/intestine extract or (iii) stomach enzymes followed by pyloric caeca/intestine extract. Among plant
by-products, cotton seedmeal presented the highestDHwith stomach plus pyloric caeca/intestine enzymes, followed
by soy protein concentrate and soybean meals. Blood meals were the land animal by-product with higher DH
outputs compared to poultry by-product meals and feather meals. No significant difference was observed among
the DHs of fish meals. The significance of measuring the DH with stomach enzyme extract is still not well understood
but, overall, the pre-hydrolysis of feedstuffs with stomach enzymes increased pyloric caeca/intestine DH
value. For cage and pond farmed Nile tilapia, ingredient DHs followed the same trend, describing a significant
correlation and a high determination coefficient regression. Routine use of the method may yet depend on the
prompt availability of more practical sources of enzymes. The determination of the degree of protein hydrolysis
by the in vitro pH-stat with species-specific enzymes has shown to be a precise method that may be a useful tool
to rank feed ingredients, and also an accessory method in the quality control of feedstuffs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ์ปลาที่ใช้เป็นแบบจำลอง สารสกัดจากเอนไซม์ย่อยอาหารหยาบได้กู้จากท้อง และ pyloric caeca หรือลำไส้ของบุคคลของกลุ่ม differentweight อาหารสถานะ และระบบการทำฟาร์ม การไฮโดรไลติก
มาตรฐานบนพื้นผิวของโปรตีนบริสุทธิ์ และวัดเป็นกำลังการผลิตสารสกัดจากเอนไซม์ species-specific
ระดับโปรตีนไฮโตรไลซ์ (DH) ในการทดสอบสถิติค่า pH วัตถุดิบ ปลารวมทั้งอาหารกลุ่มยี่สิบสี่
อาหารและสินค้าพลอยได้ของโรงงานและแหล่งกำเนิดสัตว์ ถูกประเมินสำหรับ DH ใช้เอนไซม์กู้
จาก pyloric caeca/ลำ ไส้และกระเพาะอาหาร ส่วนผสมถูก hydrolyzed กับปลา (i) กระเพาะอาหารสารสกัด, (ii) pyloric
caeca/ลำ ไส้สารสกัดหรือ (iii) กระเพาะอาหารเอนไซม์ตาม pyloric caeca/ลำ ไส้สารสกัด ระหว่างโรงงาน
โดยผลิตภัณฑ์ seedmeal ฝ้ายแสดงท้อง highestDHwith พลัสเอนไซม์ caeca/ลำ ไส้ pyloric ตาม
โดยโปรตีนถั่วเหลืองเข้มข้นและกากถั่วเหลืองอาหาร อาหารเลือดได้ผลพลอยได้ของสัตว์บก มี DH สูง
แสดงผลเปรียบเทียบกับอาหารพลอยได้สัตว์ปีกและอาหารนก ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่สังเกตระหว่าง
DHs ของอาหารปลา ยังไม่ดีคือเข้าใจความสำคัญของวัด DH ด้วยสารสกัดเอนไซม์ท้อง
แต่ รวม ไฮโตรไลซ์ก่อนของ feedstuffs กับกระเพาะอาหารเอนไซม์เพิ่ม pyloric caeca/ลำ ไส้ส่วน DH
ค่า สำหรับกรงและบ่อ farmed นิล ส่วนผสม DHs ตามแนวโน้มเดียวกัน อธิบายความสำคัญ
ความสัมพันธ์และความมุ่งมั่นสูงสัมประสิทธิ์การถดถอย วิธีการใช้งานประจำยังขึ้น
ถามความพร้อมของแหล่งปฏิบัติเพิ่มเติมของเอนไซม์ได้ กำหนดระดับของโปรตีนไฮโตรไลซ์
โดยค่า pH-สถิติการเพาะเลี้ยงด้วยเอนไซม์ species-specific ได้แสดงเป็น วิธีแม่นยำซึ่งอาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์
การส่วนผสมอาหารสัตว์ และวิธีการเสริมในการควบคุมคุณภาพของ feedstuffs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชนิดปลาที่ใช้เป็นแบบ เอนไซม์ย่อยอาหารสารสกัดหยาบที่พบจากกระเพาะอาหารและลำไส้ของพยาธิ pyloric หรือบุคคลของกลุ่ม differentweight การให้สถานะ และระบบฟาร์ม ความสามารถของเอนไซม์ย่อยสลายสาร
เผ่าพันธุ์ - เฉพาะเป็นมาตรฐานบนพื้นผิวโปรตีนบริสุทธิ์และวัดระดับของการย่อยโปรตีนเป็น
( DH ) pH สถิติการทดสอบกลุ่มอาหารสัตว์ยี่สิบสี่รวมทั้งอาหารปลา
และผลิตภัณฑ์ของพืชและสัตว์ ถูกประเมินสำหรับ DH ใช้หายเอนไซม์
จากกระเพาะอาหารและไพโลริกซีคา / ลำไส้ ส่วนผสมที่ผ่านการย่อยด้วยสารสกัดจากปลา ( 1 ) ท้อง ( 2 ) pyloric
พยาธิ / ไส้สกัดหรือ ( iii ) กระเพาะอาหาร เอนไซม์ตามด้วยไพโลริกซีคา / ลำไส้ สารสกัด ของผลิตภัณฑ์พืช
,ฝ้าย seedmeal เสนอ highestdhwith ท้องบวกไพโลริกซีคา / ลำไส้ เอนไซม์ คือ โปรตีนถั่วเหลืองเข้มข้น
โดยถั่วเหลืองอาหาร เลือดอาหารได้รับที่ดินจากสัตว์กับ DH สูงกว่าผลผลิตเมื่อเทียบกับสัตว์ปีก
กากอาหารและอาหารขนนก ไม่มีความแตกต่าง พบว่าในหมู่
DHS อาหารปลาความสำคัญของการวัด DH ด้วยสารสกัดจากเอนไซม์ในกระเพาะอาหารยังไม่เข้าใจ
แต่โดยรวมก่อนการย่อยสลายของวัตถุดิบอาหารสัตว์ด้วยท้อง enzymes เพิ่มขึ้นไพโลริกซีคา / ไส้ DH
ค่า สำหรับกรง และบ่อฟาร์มปลานิล , DHS ส่วนผสมตามแนวโน้มเดียวกัน อธิบายถึงความสัมพันธ์และความมุ่งมั่นสูง ค่าสัมประสิทธิ์การถดถอย
.ใช้ขั้นตอนของวิธีการอาจจะยังขึ้นอยู่กับ
พร้อมความพร้อมของแหล่งปฏิบัติเพิ่มเติมของเอนไซม์ การกำหนดระดับของโปรตีนไฮโดรไลซ์
โดยในหลอดทดลอง pH stat กับเผ่าพันธุ์ - เฉพาะเอนไซม์ได้เป็นวิธีที่ชัดเจน อาจเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการจัดอันดับ
ส่วนผสมอาหาร และยังเป็นวิธีเสริมในการควบคุมคุณภาพอาหารสัตว์