4.4. FTIR characterizationThe FTIR

4.4. FTIR characterization
The FTIR spectra of chitin flakes, chitin NFs and chitosan NPs and chitosan NFs mixture are shown in Fig. 5. FTIR spectra for chitin flakes and chitin NFs are in accordance with the previously published work (Cárdenas et al., 2004, Ifuku et al., 2009 and Ifuku et al., 2011). The broad and weak absorption bands from 3600 cm−1 to 3000 cm−1 are due to the combined absorption by Nsingle bondH and Osingle bondH groups in the chitin polymer (Fig. 5(a) and (b)). The absorption band at 3253 cm−1 in chitin flakes and 3458 cm−1 in chitin NFs can be attributed to the Nsingle bondH secondary amine stretch. The absorption band due to the presence of NHsingle bondCO group in the chitin structure is located at 3101 cm−1. The weak absorption band in the region of 2961–2829 cm−1 is due to the presence of methylene and methyl groups in the chitin structure and originates due to the C—H bond of sp3 hybridized carbon. The spectra also show the presence of two bands in the region of 1660–1620 cm−1. Both these bands are due to the Cdouble bond; length as m-dashO stretching vibration of the amide I bonds. Splitting of the peak in to two characteristic bands at 1655 cm−1 and ∼1620 cm−1 is due to the influence of hydrogen bonding in the polymeric structure. The absorption peak at ∼1553 cm−1 is due to the presence of Nsingle bondH of Amide II bond structure in the polymer. Bond absorptions in the region of 1420–700 cm−1 are due to a number of chemical functionalities in the pyranose ring including single bondCHx, single bondCsingle bondOsingle bondCsingle bond and single bondOH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.4 การ FTIR จำแนกThe FTIR spectra of chitin flakes, chitin NFs and chitosan NPs and chitosan NFs mixture are shown in Fig. 5. FTIR spectra for chitin flakes and chitin NFs are in accordance with the previously published work (Cárdenas et al., 2004, Ifuku et al., 2009 and Ifuku et al., 2011). The broad and weak absorption bands from 3600 cm−1 to 3000 cm−1 are due to the combined absorption by Nsingle bondH and Osingle bondH groups in the chitin polymer (Fig. 5(a) and (b)). The absorption band at 3253 cm−1 in chitin flakes and 3458 cm−1 in chitin NFs can be attributed to the Nsingle bondH secondary amine stretch. The absorption band due to the presence of NHsingle bondCO group in the chitin structure is located at 3101 cm−1. The weak absorption band in the region of 2961–2829 cm−1 is due to the presence of methylene and methyl groups in the chitin structure and originates due to the C—H bond of sp3 hybridized carbon. The spectra also show the presence of two bands in the region of 1660–1620 cm−1. Both these bands are due to the Cdouble bond; length as m-dashO stretching vibration of the amide I bonds. Splitting of the peak in to two characteristic bands at 1655 cm−1 and ∼1620 cm−1 is due to the influence of hydrogen bonding in the polymeric structure. The absorption peak at ∼1553 cm−1 is due to the presence of Nsingle bondH of Amide II bond structure in the polymer. Bond absorptions in the region of 1420–700 cm−1 are due to a number of chemical functionalities in the pyranose ring including single bondCHx, single bondCsingle bondOsingle bondCsingle bond and single bondOH.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.4 ลักษณะ FTIR
สเปกตรัม FTIR ของเกล็ดไคติน, ไคติน NFS และ NPS ไคโตซานและไคโตซานผสม NFS จะแสดงในรูป 5. สเปกตรัม FTIR สำหรับเกล็ดไคตินและไคติน NFS เป็นไปตามผลงานตีพิมพ์ก่อนหน้านี้ (Cárdenas et al., 2004, Ifuku et al., 2009 และ Ifuku et al., 2011) แถบการดูดกลืนในวงกว้างและอ่อนแอจาก 3600 เซนติเมตร-1-3000-1 ซม. เป็นเพราะการดูดซึมโดยรวม Nsingle Bondh และกลุ่ม Osingle Bondh ในพอลิเมอไคติน (รูปที่ 5. (ก) และ (ข)) วงดนตรีการดูดซึมที่ 3253 เซนติเมตร-1 ในเกล็ดไคตินและ 3458 เซนติเมตร-1 ใน NFS ไคตินสามารถนำมาประกอบกับ Nsingle Bondh ยืดเอรอง วงดูดซึมเพราะการปรากฏตัวของกลุ่ม NHsingle bondCO ในโครงสร้างไคตินตั้งอยู่ที่ 3101 เซนติเมตร-1 วงดนตรีการดูดซึมที่อ่อนแอในภูมิภาค 2961-2829 เซนติเมตร-1 เกิดจากการปรากฏตัวของกลุ่มเมทิลีนและเมธิลในโครงสร้างไคตินและมาเนื่องจากพันธบัตร C-H SP3 ของไฮบริดคาร์บอน สเปกตรัมยังแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของสองวงในภูมิภาค 1660-1620 เซนติเมตร-1 ทั้งสองวงเหล่านี้เนื่องจากมีพันธบัตร Cdouble; ความยาว M-dashO สั่นสะเทือนยืดของเอไมด์ผมพันธบัตร แยกของยอดในลักษณะสองวงที่ 1655 ซม. -1 และ ~1620 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะอิทธิพลของพันธะไฮโดรเจนในโครงสร้างพอลิเมอ ยอดการดูดซึมที่ ~1553 เซนติเมตร-1 เกิดจากการปรากฏตัวของ Nsingle Bondh ของโครงสร้างพันธบัตร Amide ที่สองในลิเมอร์ การดูดซึมตราสารหนี้ในภูมิภาคของ 1420-700 เซนติเมตร-1 เป็นเพราะจำนวนของฟังก์ชันการทำงานของสารเคมีในแหวน pyranose รวมทั้ง bondCHx เดียวพันธบัตรเดียว bondCsingle bondOsingle bondCsingle และ bondOH เดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.4 . ( ลักษณะ
( สเปกตรัมของไคตินไคตินไคโตซานและ flakes , NFS และเชื้อเพลิงผสมไคโตซาน NFS จะแสดงในรูปที่ 5 FTIR spectra สำหรับเกล็ดไคตินไค NFS สอดคล้องกับก่อนหน้านี้ผลงานตีพิมพ์ ( C . kgm rdenas et al . , 2004 , ifuku et al . , 2009 และ ifuku et al . , 2011 )ที่กว้างและแถบการดูดกลืนที่อ่อนแอจาก 3600 cm − 1 3000 cm − 1 เนื่องจากการดูดซึมรวม โดย bondh โสดและกลุ่ม bondh osingle ในไคติน โพลิเมอร์ ( ภาพที่ 5 ( ก ) และ ( ข ) ) การดูดซึมความ cm − 1 ใน วงไค 3458 cm − 1 ใน flakes และไคติน NFS สามารถประกอบกับระดับเดียว bondh นยืดการดูดซึมวงเนื่องจากการแสดงตนของกลุ่ม bondco nhsingle ในโครงสร้างไคติน ตั้งอยู่ที่ 3101 cm − 1 แถบการดูดกลืนที่อ่อนแอในภาค 2 cm − 1 961 ) เนื่องจากการแสดงตนของเมธิลลีน และกลุ่มเมทิลในโครงสร้างไคตินและเกิดขึ้นเนื่องจากพันธบัตร c-h ของ SP3 ) คาร์บอน นี้ยังแสดงสถานะของทั้งสองวงในภูมิภาคของ 1660 – 1620 cm − 1วงนี้มีทั้งเนื่องจากพันธบัตร cdouble ; ความยาวเป็น m-dasho ยืดการสั่นสะเทือนของเอไมด์ ผมเสนอ การแยกของจุดสูงสุดใน 2 ลักษณะวงดนตรีที่ 1655 cm − 1 และ∼ 1620 cm − 1 เนื่องจากอิทธิพลของพันธะไฮโดรเจนในโครงสร้างพอลิเมอร์ . การดูดซึมสูงสุดที่∼ 1553 cm − 1 เนื่องจากการแสดงตนของ bondh เดียวโครงสร้างพันธบัตรและ 2 ในพอลิเมอร์พันธบัตรในภูมิภาคของโมล่า 1420 – 700 cm − 1 เนื่องจากจำนวนของเคมีฟังก์ชันในแหวนรวมเดี่ยว bondchx ไพราโนสเดี่ยว bondcsingle bondosingle bondcsingle พันธบัตรและเดียว bondoh .