IntroductionBiaryls and their lacto

Introduction

Biaryls and their lactones are pharmacologically important
building block for many biologically significant processes related
the agrochemicals, therapeutics, and natural products [1–9]. These
derivatives are also valuable monomeric fragments of conducting
polymers and liquid crystals for LCD screens with a wide range
of technological applications [1–9]. Significant research efforts
have been carried out to improve the diversity of the CAX coupling
reactions (X = C, N, O) using the substituted benzoic acids, requiring
generally drastic experimental conditions. Furthermore, many
functional groups cannot survive and therefore have very limited
applications in the synthesis of highly functionalized derivatives
[1–9]. Nonetheless, diverse pharmacologically and technologically
important structurally diverse analogous have been reported on
the base of the coupling reactions with substituted benzenes catalyzing
by organometallics, containing transition metal ions, such as
AgI-, AuI/AuIII/Au0-, ZnII-, Pd0/PdII/PdIII-, PtII-, and TbIII- starting with
the earlier papers on the Reimer–Tiemann reaction, which in the
cases of OH-substituted benzenes yielded the corresponding aromatic
aldehydes [10–18]. In recent decades, the selective Suzuki
coupling on the basis of the interaction have the nucleophile arylboronic
acids with aryl halides as well as the in situ catalytic decarboxylation
have almost completely replaced the traditional
methods of biaryl synthesis [19–26]. Significantly, the experimental
conditions were improved in terms of fundamental disadvantage
still suffer its applicability to nearly all catalytic coupling
agents and/or sensitivity of the organometallic precursors, nevertheless,
that some of the methods described can be transformed
into the methods of choice for laboratory and industrial applications
[1–18]. Our interest in organometallic catalysis coupling
reactions, involving substituted benzaldehydes and benzoic acids
is inspired, searching the new effective matrixes of UV–MALDI–
MS [27,28]. These research objects are classical organic matrixes
for biomacromolecular assay [29–37] and screening of variety of
NPs [38–42], agricultural crop protecting agents [43] and, more.
The parallel ESI and UV–MALDI–MS study on novel biologically
active AgI/ZnII complexes showed unexpected chemical transformations,
and products of interaction of the matrixes with drastic
variation of the experimental conditions and/or in the presence
of catalytic amounts of AgI/ZnII ions [44–46]. Nonetheless, of the
UV–MALDI–MS application for biomacromolecular screening, focused
mainly on the higher mass-to-charge values, due to the soft
ionization conditions, the chemical transformation of discussed
derivatives from mass spectrometric viewpoint visual attention
and provide important information vital to wide implementation
of the method. Especially important is the study of low molecular
weight analytes, the variability of the chemical and physical properties
is a dynamic range of the experimental matrix–analyte sample
preparation conditions allowed. Provided the first experimental
stimulated interest in the above mentioned area of research, the
substituted item deals with the ESI and quantum chemical study
of the organotin(II) adducts of dihydroxy benzaldehydes catalyzed
in the presence of catalytic amounts SnIVCl4. Therefore, the coupling
and fifteen condensation products of interactions with the
various tautomeric forms examined, depending on the experimental
conditions, the provision of direct experimental evidence of the
type of organometallic catalyzing agents, explain the mechanisms
of catalytic activity on the basis of the correlation between the
quantum chemical and mass spectrometric data for the thermodynamics
thermodynamics
of the variety of complex species. Despite the huge efforts
for a full explanation of the mechanisms of catalytic processes with
the participation of transition and nontransition metal complexes
[1–9], mass spectrometry and in particular our studies on AgI/ZnII
catalytic processes [44–46] and the data reported here on the SnIV/
SnII catalytic reactions, provided experimental evidence for the
structures of metal–organic precursors. The latter is of fundamental
importance to the field of organometallic catalytic reactions,
since provision for the typical concentration levels of metal precursors,
the exact analytical MS method, including structural information
for the analytes, indirect determination of the oxidation states,
and the analysis in both condense and in the gas-phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแนะนำ

biaryls และ lactones ของพวกเขามีความสำคัญ pharmacologically
สร้างบล็อกสำหรับกระบวนการทางชีวภาพอย่างมีนัยสำคัญจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับสารเคมี
, การรักษาและผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ [1-9] เหล่านี้
อนุพันธ์นี้ยังมีชิ้นส่วนที่มีคุณค่าของ monomeric ดำเนิน
โพลีเมอและผลึกเหลวสำหรับหน้าจอแอลซีดีที่มีความหลากหลายของการใช้งาน
เทคโนโลยี [1-9]ความพยายามในการวิจัยอย่างมีนัยสำคัญ
ได้รับการดำเนินการในการปรับปรุงความหลากหลายของการมีเพศสัมพันธ์ CAX
ปฏิกิริยา (x = C, n, o) โดยใช้กรดเบนโซอิกแทนต้อง
เงื่อนไขการทดลองรุนแรงโดยทั่วไป นอกจากนี้หลาย
กลุ่มทำงานไม่สามารถอยู่รอดและดังนั้นจึงมี จำกัด มาก
การประยุกต์ใช้ในการสังเคราะห์อนุพันธ์ functionalized สูง
[1-9] กระนั้นหลากหลาย pharmacologically และเทคโนโลยีที่สำคัญหลากหลาย
โครงสร้างคล้ายได้รับการรายงานใน
ฐานของปฏิกิริยาการมีเพศสัมพันธ์ที่มีการทดแทน benzenes เร่ง
โดย organometallics ที่มีไอออนของโลหะทรานเช่น
agi, aui/auiii/au0-, znii, PD0 / pdii/pdiii-, ptii และ tbiii เริ่มต้นด้วย
เอกสารก่อนหน้านี้เกี่ยวกับปฏิกิริยา reimer-tiemann ซึ่ง
กรณีของ benzenes โอ้แทนผลหอม
ลดีไฮด์ที่เกี่ยวข้อง [10-18] ในทศวรรษที่ผ่านมา suzuki
เลือกการมีเพศสัมพันธ์บนพื้นฐานของการทำงานร่วมกันมีกรด arylboronic
nucleophile ด้วย aryl ไลด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการเสื่อมสภาพแหล่งกำเนิด
ได้เปลี่ยน
วิธีการดั้งเดิมของการสังเคราะห์ biaryl เกือบสมบูรณ์ [19-26] อย่างมีนัยสำคัญจากการทดลอง
เงื่อนไขที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในแง่ของข้อเสียพื้นฐาน
ยังคงประสบการบังคับใช้ในการมีเพศสัมพันธ์เกือบทุกปัจจัย
ตัวแทนและ / หรือความไวของสารตั้งต้นที่มีพันธะ แต่
ว่าบางส่วนของวิธีการที่อธิบายสามารถเปลี่ยน
เป็นวิธีการของทางเลือกสำหรับห้องปฏิบัติการและ ประยุกต์ใช้ในอุตสาหกรรม
[1-18] ความสนใจของเราในการมีเพศสัมพันธ์การเร่งปฏิกิริยาเคมีที่มีพันธะ
ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับ benzaldehydes ทดแทนและกรดเบนโซอิก
เป็นแรงบันดาลใจค้นหา matrixes ใหม่ที่มีประสิทธิภาพของยูวี MALDI-MS-
[27,28] วัตถุเหล่านี้มีการวิจัย matrixes อินทรีย์คลาสสิก
เพื่อ biomacromolecular ทดสอบ [29-37] และการคัดกรองของความหลากหลายของ
NPS [38-42] ตัวแทนปกป้องพืชผลทางการเกษตร [43] และอื่น ๆ
. esi ขนานและ UV-MALDI-ms การศึกษาทางชีวภาพนวนิยาย
agi งาน / คอมเพล็กซ์ znii แสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ไม่คาดคิด
และผลิตภัณฑ์จากปฏิสัมพันธ์ของเมทริกซ์ที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมาก
ของเงื่อนไขการทดลองและ / หรือในที่ที่มี
ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาของ agi / ไอออน znii [44-46] กระนั้นของ
โปรแกรมยูวี-MALDI-MS สำหรับการคัดกรอง biomacromolecular เน้น
ส่วนใหญ่ในค่ามวลที่จะเสียค่าใช้จ่ายที่สูงขึ้นเนื่องจากการอ่อน
เงื่อนไขไอออนไนซ์การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของการหารือ
อนุพันธ์จากมุมมองของความสนใจมวล spectrometric
ภาพและให้ข้อมูลที่สำคัญความสำคัญต่อการดำเนินงานที่กว้าง
ของวิธีการ สิ่งสำคัญอย่างยิ่งคือการศึกษาในระดับโมเลกุลสาร
น้ำหนักต่ำ, ความแปรปรวนของคุณสมบัติทางเคมีและทางกายภาพ
เป็นช่วงที่แบบไดนามิกของตัวอย่างเมทริกซ์-วิเคราะห์การทดลอง
เงื่อนไขการเตรียมความพร้อมได้รับอนุญาต ให้ความสนใจทดลอง
กระตุ้นครั้งแรกในพื้นที่ดังกล่าวข้างต้นของการวิจัย
ข้อเสนอรายการแทนด้วย esi และการศึกษาทางเคมีควอนตัมของ
อินทรีย์ของดีบุก (ii) adducts ของ benzaldehydes dihydroxy เร่ง
ในที่ที่มีปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา snivcl4 ดังนั้นการมีเพศสัมพันธ์
สิบห้าผลิตภัณฑ์การรวมตัวของการสื่อสารกับ
รูปแบบต่างๆ tautomeric การตรวจสอบขึ้นอยู่กับการทดลอง
เงื่อนไขการให้หลักฐานการทดลองโดยตรงของ
ชนิดของสารเคมีที่มีพันธะเร่งอธิบายกลไก
ของกิจกรรมการเร่งปฏิกิริยาบนพื้นฐานของความสัมพันธ์ระหว่าง
เคมีควอนตัมและข้อมูล spectrometric มวล อุณหพลศาสตร์

อุณหพลศาสตร์ของความหลากหลายของสายพันธุ์ที่มีความซับซ้อนแม้จะมีความพยายามอย่างมาก
สำหรับคำอธิบายเต็มรูปแบบของกลไกของกระบวนการเร่งปฏิกิริยาด้วย
การมีส่วนร่วมของการเปลี่ยนแปลงและซับซ้อน nontransition โลหะ
[1-9], มวลสารและโดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาของเราใน agi / znii
กระบวนการเร่งปฏิกิริยา [44-46 ] และข้อมูลที่มีการรายงานที่นี่ใน sniv /
ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา snii ให้หลักฐานการทดลองเพื่อ
โครงสร้างของสารตั้งต้นโลหะอินทรีย์ หลังเป็นพื้นฐานของ
ความสำคัญกับการเร่งปฏิกิริยาเคมีที่มีพันธะ,
ตั้งแต่ข้อกำหนดสำหรับระดับปกติความเข้มข้นของสารตั้งต้นโลหะ
แน่นอนวิธีมิลลิวิเคราะห์รวมทั้งข้อมูลโครงสร้าง
เพื่อการวิเคราะห์การกำหนดทางอ้อมของรัฐออกซิเดชั่
และการวิเคราะห์ทั้งในและกลั่นก๊าซเฟส.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แนะนำ

Biaryls และของ lactones เป็นสำคัญ pharmacologically
บล็อกอาคารสำหรับกระบวนการชิ้นสำคัญมากเกี่ยวข้อง
สูบ therapeutics และผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ [1–9] เหล่านี้
ตราสารอนุพันธ์ยังมีชิ้นส่วน monomeric มีคุณค่าของการดำเนินการ
โพลิเมอร์และผลึกเหลวสำหรับหน้าจอ LCD ด้วย
เทคโนโลยีประยุกต์ [1–9] ความพยายามวิจัยสำคัญ
มีการดำเนินการเพื่อปรับปรุงความหลากหลายของคลัป CAX
ปฏิกิริยา (X = C, N, O) โดยใช้กรด benzoic เทียบเท่า ต้อง
ทดลองสภาพโดยทั่วไปรุนแรง นอกจากนี้ หลาย
functional กลุ่มไม่สามารถอยู่รอด และดังนั้น มีจำกัดมาก
ใช้ในการสังเคราะห์อนุพันธ์สูง functionalized
[1–9] กระนั้น หลากหลาย pharmacologically และเทคโนโลยี
สำคัญ structurally หลากหลายคู่รายงานบน
ฐานของปฏิกิริยาคลัปกับเทียบเท่า benzenes catalyzing
โดย organometallics ประกอบด้วยประจุของโลหะทรานซิชัน เช่น
AgI, AuI AuIII/Au0-, ZnII- Pd0/PdII/PdIII-, PtII และ TbIII-เริ่มต้นด้วย
เอกสารก่อนหน้าในปฏิกิริยา Reimer–Tiemann ซึ่งใน
กรณีของ benzenes OH แทนผลหอมตรง
aldehydes [10–18] ในทศวรรษล่าสุด Suzuki เลือก
คลัปตามการโต้ตอบมี nucleophile arylboronic
กรด aryl halides เป็น decarboxylation ตัวเร่งปฏิกิริยาใน situ
ได้เกือบทั้งหมดแทนที่แบบดั้งเดิม
วิธีการสังเคราะห์ biaryl [19–26] อย่างมีนัยสำคัญ ทดลอง
มีการปรับปรุงเงื่อนไขในข้อเสียพื้นฐาน
ยังคง ประสบความความเกี่ยวข้องของการคลัปเกือบทั้งตัวเร่งปฏิกิริยา
ตัวแทนและ/หรือความไวของการ organometallic precursors แต่กระนั้น,
ว่า บางส่วนของวิธีการอธิบายสามารถถูกแปลง
เป็นวิธีการที่เลือกสำหรับห้องปฏิบัติการและอุตสาหกรรม
[1–18] เราสนใจในคลัปเร่งปฏิกิริยา organometallic
ปฏิกิริยา เกี่ยวข้องกับแทน benzaldehydes และกรด benzoic
จะได้แรงบันดาลใจ ค้นหา matrixes มีประสิทธิภาพใหม่ของ UV–MALDI–
MS [27,28] วิจัยวัตถุเหล่านี้เป็นอินทรีย์ matrixes คลาสสิก
biomacromolecular วิเคราะห์ [29–37] และคัดกรองของ
NPs [38–42], พืชเกษตรป้องกันตัวแทน [43] และ เพิ่มเติม.
ESI และ UV–MALDI–MS คู่ขนานศึกษานวนิยายชิ้น
คอมเพล็กซ์ AgI/ZnII ใช้งานแสดงให้เห็นว่าไม่คาดคิดแปลงเคมี,
และผลิตภัณฑ์ของการโต้ตอบของ matrixes ที่มีรุนแรง
เปลี่ยนแปลงเงื่อนไขการทดลอง และ/หรือ ในสถานะ
ของตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวนประจุ AgI/ZnII [44–46] กระนั้น ของ
เน้นสมัครคัดกรอง biomacromolecular, UV–MALDI–MS
ส่วนใหญ่บนค่ามวลค่าธรรมเนียมสูงกว่า เนื่องจากอ่อน
ionization สภาพ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีของกล่าวถึง
อนุพันธ์จากจุดชมวิวโดยรวม spectrometric ความสนใจภาพ
และให้ข้อมูลที่สำคัญสำคัญเพื่อนำไปใช้กว้าง
วิธีการ มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งการศึกษาโมเลกุลต่ำ
analytes น้ำหนัก ความแปรผันของคุณสมบัติทางเคมี และกายภาพ
ช่วงแบบไดนามิกของตัวอย่างทดลอง matrix–analyte
เงื่อนไขการเตรียมที่อนุญาต ให้ครั้งแรกทดลอง
ขาวกระตุ้นสนใจในข้างต้นกล่าวถึงพื้นที่ของการวิจัย การ
แทนสินค้าตกลงกับศึกษาเคมีควอนตัมและ ESI
ของ organotin(II) adducts ของ dihydroxy benzaldehydes กระบวน
ในต่อหน้าของตัวเร่งปฏิกิริยาจำนวน SnIVCl4 ดังนั้น คลัป
และผลิตภัณฑ์มีหยดน้ำเกาะที่ห้าของการโต้ตอบกับการ
แบบฟอร์มต่าง ๆ ที่ตรวจสอบ ขึ้นอยู่กับการทดลอง tautomeric
เงื่อนไข เตรียมหลักฐานการทดลองโดยตรงของ
พิมพ์ตัวแทน catalyzing organometallic อธิบายกลไก
กิจกรรมตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้ความสัมพันธ์ระหว่าง
เคมีควอนตัมและ spectrometric โดยรวมข้อมูลอุณหพลศาสตร์
อุณหพลศาสตร์
หลากหลายสปีชีส์ซับซ้อน แม้ มีความพยายามมาก
สำหรับคำอธิบายเต็มของกลไกของกระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยาด้วย
ร่วมของสิ่งอำนวยความสะดวกของโลหะเปลี่ยนและ nontransition
[1–9], รเมท และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง AgI/ZnII การศึกษาของเรา
[44–46] กระบวนการตัวเร่งปฏิกิริยาและข้อมูลรายงานที่นี่ใน SnIV /
ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา SnII มีหลักฐานการทดลองสำหรับการ
โครงสร้างของ metal–organic precursors หลังเป็นพื้นฐาน
สำคัญด้าน organometallic ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา,
ตั้งแต่การจัดระดับความเข้มข้นโดยทั่วไปของโลหะ precursors,
แน่นอนวิเคราะห์ MS วิธี รวมทั้งโครงสร้างข้อมูล
สำหรับ analytes ทางอ้อมกำหนดสถานะออกซิเดชัน,
และวิเคราะห์ทั้งบีบและ ใน เฟสก๊าซ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ แนะนำ

biaryls และ lactones ของพวกเขามีความสำคัญ pharmacologically
เป็นอาคารก่ออิฐสำหรับกระบวนการอย่างมีนัยสำคัญทางชีววิทยาจำนวนมากที่เกี่ยวข้อง
ซึ่งจะช่วยสร้างระบบที่อายุรศาสตร์และเป็นธรรมชาติ ผลิตภัณฑ์ [ 1-9 1-9 1-9 ]
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเหล่านี้ยังมีค่าเศษ monomeric
ซึ่งจะช่วยในการผลิตเม็ดพลาสติกและผลึกเหลวสำหรับจอแอลซีดีพร้อมด้วยความหลากหลายของแอพพลิเคชัน
ทางด้านเทคโนโลยี[ 1-9 1-9 1-9 ]ความพยายามในการค้นคว้าอย่างมีนัยสำคัญ
ซึ่งจะช่วยได้ถูกนำออกมาเพื่อปรับปรุงความหลากหลายของปฏิกิริยาการเชื่อมต่อ
cax ( X = C N , O )โดยใช้กรดกำยานแทนซึ่งต้องใช้เงื่อนไขทดลอง
โดยทั่วไปแล้วรุนแรง ยิ่งไปกว่านั้นมาก
เต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยกลุ่มไม่สามารถอยู่รอดและแอพพลิเคชั่นเป็นอย่างมากดังนั้นจึงมีจำกัด(มหาชน)
ซึ่งจะช่วยในการสังเคราะห์ของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าเป็นอย่างสูง functionalized
[ 1-9 1-9 1-9 ] อย่างไรก็ตามที่มีความหลากหลายและเทคโนโลยี pharmacologically
ซึ่งจะช่วยที่สำคัญเกี่ยวกับการสร้างที่หลากหลายคล้ายคลึงกันกับได้รับรายงานว่าใน
ที่ฐานของชุดปฏิกริยากับแทน benzenes catalyzing
โดย organometallics ,มีการเปลี่ยนแปลงโลหะเพิ่มพลังไอออน,เช่น
agi - , aui / auiii / AU 0 - , znii - , PD 0 / pdii / pdiii - , ptii - ,และ tbiii - เริ่มต้นด้วย
ที่ก่อนหน้าหนังสือพิมพ์ที่ reimer - tiemann ปฏิกิริยาซึ่งในที่
กรณีของ benzenes โอ - ใช้แทนข้าวหอมที่เกี่ยวข้อง
aldehydes 10-18 10-18 10-18 10-18 [] ในเมื่อไม่นานมานี้มานานหลายทศวรรษ,ที่มีทางเลือกและ
ซึ่งจะช่วยการเชื่อมต่อบนพื้นฐานของที่มีการโต้ตอบกันได้ที่ nucleophile arylboronic
กรดพร้อมด้วย aryl halides เป็นอย่างดีเป็นที่ในที่เดิมมีเครื่องฟอกไอเสีย decarboxylation
ซึ่งจะช่วยได้อย่างสมบรูณ์แบบแทบจะเปลี่ยนวิธีการแบบดั้งเดิม
ซึ่งจะช่วยในการสังเคราะห์ biaryl [ 19 - 26 ] ทดลองอย่างมีนัยสำคัญที่
ตามมาตรฐานเงื่อนไขได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในส่วนของข้อเสียพื้นฐาน
ซึ่งจะช่วยการใช้ยังต้องทนทุกข์ทรมานกับเกือบทั้งหมดมีเครื่องฟอกไอเสียเยลลาตินสำหรับเชื่อมต่อ
agent และ/หรือความไวต่อแสงของ organometallic แต่
ว่าวิธีการที่ได้อธิบายไว้บางส่วนสามารถปรับเปลี่ยนรูปแบบ
ซึ่งจะช่วยเป็นวิธีการที่เป็นทางเลือกสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการและอุตสาหกรรม
1-18 [] ความสนใจของเราใน organometallic catalysis สำหรับเชื่อมต่อ
เกิดปฏิกิริยาการให้ benzaldehydes แทนได้และกรดกำยาน
ซึ่งจะช่วยเป็นแรงบันดาลใจจากการค้นหา matrixes ได้อย่างมี ประสิทธิภาพ ใหม่ของ UV - maldi -
MS [ 27,28 ] เหล่านี้เป็นแบบคลาสสิกการวิจัยวัตถุอินทรีย์ matrixes
สำหรับ biomacromolecular สอบ[ 29 - 37 ]และคัดกรองของความหลากหลายของ
NPS [ 38 - 42 ],เกษตรพืชการป้องกัน Agent [ 43 ]และเพิ่มเติม.
แบบขนานและซอฟท์แวร์กลุ่ม ESI UV - maldi - MS การศึกษาทางชีววิทยาของนวนิยาย
คอมเพล็กซ์ znii agi /ใช้งานแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ไม่คาดคิด
และ ผลิตภัณฑ์ ของการมีปฏิสัมพันธ์กันของ matrixes ที่พร้อมด้วยรุนแรง
ซึ่งจะช่วยในเรื่องของเงื่อนไขทดลองและ/หรือการที่มีเครื่องฟอกไอเสีย
ของจำนวนของ agi / znii เพิ่มพลังไอออน[ 44-46 ] อย่างไรก็ตามของแอปพลิเคชัน
UV - maldi - มิลลิวินาทีในการกลั่นกรอง biomacromolecular
ซึ่งจะช่วยให้ความสำคัญเป็นส่วนใหญ่ที่ค่าการ - - คิดค่าธรรมเนียมสูงกว่าที่มีในการที่อ่อนนุ่ม
เงื่อนไขควันไอออนไนเซชันการเปลี่ยนแปลงทางเคมีโดยมีประเด็นของสัญญาซื้อขายล่วงหน้าจาก
ซึ่งจะช่วยให้ความสนใจด้านการแสดง ภาพ ที่ดู spectrometric มวลชน
และให้ข้อมูลที่สำคัญความสำคัญต่อการนำไปใช้งานหลากหลาย
ของวิธีการที่ สิ่งสำคัญโดยเฉพาะเป็นการศึกษาของ analytes
น้ำหนักโมเลกุลต่ำของคุณสมบัติทาง กายภาพ และทางเคมี
ซึ่งจะช่วยให้มีความหลากหลายแบบไดนามิกของตัวอย่าง Matrix Storage - analyte ทดลองที่
เงื่อนไขการเตรียมการได้รับอนุญาต จัดให้บริการที่เป็นครั้งแรกทดลอง
ซึ่งจะช่วยกระตุ้นความสนใจในซึ่งได้กล่าวไว้ทางด้านบนพื้นที่ของการวิจัยที่
แทนที่รายการข้อตกลงที่มีซอฟท์แวร์กลุ่ม ESI ควอนตัมและสารเคมี
ซึ่งจะช่วยการศึกษาของ organotin ( ii ) adducts ของ dihydroxy benzaldehydes สารเร่ง
ซึ่งจะช่วยในการมีเครื่องฟอกไอเสียเท่านั้น snivcl4 จำนวนมาก. ดังนั้นสำหรับเชื่อมต่อ
และสิบห้า ผลิตภัณฑ์ กลั่นตัวเป็นหยดน้ำในการติดต่อกับที่
รูปแบบ tautomeric ต่างๆตรวจสอบทั้งนี้ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขที่ทดลอง
ซึ่งจะช่วยให้มีหลักฐานทดลองโดยตรงของ
ประเภท ของ Agent catalyzing organometallic อธิบายกลไก
ซึ่งจะช่วยในการทำงานมีเครื่องฟอกไอเสียอยู่บนพื้นฐานของความสัมพันธ์ระหว่างข้อมูล
ควอนตัม spectrometric สารเคมีและมวลชนของวิชาว่าด้วยความเคลื่อนไหวเนื่องจากความร้อนที่

วิชาว่าด้วยความเคลื่อนไหวเนื่องจากความร้อนของความหลากหลายของสายพันธุ์คอมเพล็กซ์แม้ว่าจะมีความพยายาม
ขนาดใหญ่สำหรับที่คำอธิบายของกลไกของเครื่องฟอกไอเสียเท่านั้นกระบวนการทำงานด้วย
ซึ่งจะช่วยให้การมีส่วนร่วมของการเปลี่ยนแปลงและ nontransition โลหะคอมเพล็กซ์
[ 1 - 9 ],การ spectrometry และอยู่ในเฉพาะของเราการศึกษาใน agi / znii
มีเครื่องฟอกไอเสียกระบวนการ[ 44 - 46 ]และรายงานข้อมูลที่นี่ที่ sniv /
snii มีเครื่องฟอกไอเสียเกิดปฏิกิริยา,ให้ทดลองหลักฐานสำหรับ
โครงสร้างโลหะเยลลาตินออร์แกนิกส์. หลังที่มีความสำคัญของพื้นฐาน
ซึ่งจะช่วยให้การเกิดปฏิกิริยามีเครื่องฟอกไอเสีย organometallic
เนื่องจากช่องสำหรับระดับความเข้มข้นตามแบบอย่างของเยลลาตินโลหะ
วิธีการมิลลิวินาทีในการวิเคราะห์ที่แน่นอนซึ่งรวมถึงข้อมูลโครงสร้าง analytes
ซึ่งจะช่วยให้การกำหนดในทางอ้อมของรัฐออกซิไดส์ที่
และการวิเคราะห์ในทำให้กลายเป็นของเหลวและก๊าซ - ที่.