- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2. Methods2.1. MaterialsThe microor
2. Methods
2.1. Materials
The microorganisms used in the experiments were from laboratory-
scale aerobic activated sludge batch reactor (20 L). The pure
culture was taken from the aerobic stage of the oxidation ditch
in the second municipal sewage treatment plant, Qinhuangdao.
The reactor was fed with domestic wastewater with the quality
parameters: COD = 800 ± 50 mg L1, pH was 7.0 ± 0.4 and such
composition was relatively stable. The water in the reactor was replaced
with fresh domestic wastewater once a day. Aeration was
stopped at first, after the mixed liquor was left to stand for 1 h,
the supernatant was removed, and then fresh domestic wastewater
was added. After culturing for 24 h, the microorganisms were
in endogenous respiration and the activated sludge microorganisms
were used in the following experiments. During the
experiments, the temperature of the reactor was 20 ± 2 C. Dissolved
oxygen (DO) concentration was above 2–4 mg L1,
pH = 7.0 ± 0.4.
2.2. Biomass growth tests in distilled water and wastewater loaded
with organic matters
The experiment was performed in 2000 mL beakers, the beakers
were aerated. Fresh wastewater and activated sludge in endogenous
respiration were added into one beaker; the concentration
of activated sludge was 3000 mg L1. After 30 min (adsorption of
organic matter on the activated sludge attained saturated) the mixture
was filtered with a Buchner funnel, the sludge filtered out was
placed in another two beakers, and then was added with 1000 mL
distilled water and 1000 mL wastewater respectively, and were
aerated immediately. At the beginning of aeration and afterward,
samples were taken to measure the mixed liquor suspended solid
(MLSS) concentration and chemical oxygen demand (COD) of the
water every 10 min.
2.3. Adsorption capacity effects on microorganism growth rate
In order to study the effect of adsorption capacity on the biomass
growth rate, batch assays were carried out in six 2000 mL
aerated beakers. The fresh wastewater and activated sludge used
in the batch tests was similar to that described in the previous section;
in all beakers the initial chemical oxygen demand (COD) of
the water was 700 mg L1, the biomass concentration (MLSS) was
3000 mg MLSS L1. The residence time in six beakers was designed
for 5, 10, 15, 20, 25, 30 min respectively; At the end of the reaction,
samples were taken to measure chemical oxygen demand (COD) of
the water in each beaker, activated sludge specific adsorption
capacity (qC, mg g1) was calculated as follows (Kong et al., 2013):
qC ¼
COD0 COD
MLSS ð1Þ
Then the mixture in each beaker was filtered with a Buchner funnel,
the sludge filtered out was placed in another six beakers, added
with 1000 mL distilled water, and aeration was carried out immediately.
The mixed liquor suspended solid concentration (MLSS0) at
the beginning of aeration and the mixed liquor suspended solid
concentration (MLSS20) after 20 min were determined, the specific
growth rate (l, h1) was calculated as follows:
l ¼
ðMLSS20 MLSS0Þ=MLSS0
0:333h ð2Þ
Note that 20 min was selected because the generation of most
microorganisms is within 20 min.
2.4. The effects of substrate concentration and sludge concentration on
adsorption
In order to determine the maximum adsorption capacity of organic
matter onto activated sludge, series of experiments were performed
in the same 2000 mL beakers with constant temperature
(20 ± 2 C) and pH (7.00 ± 0.05).
2.4.1. The relationship between adsorption capacity and substrate
concentration
Five beakers were filled with different amounts of fresh domestic
wastewater with the COD values of 400, 500, 600, 700, 800 mg
COD L1 respectively. Subsequently, equal amount of activated
sludge in endogenous respiration was added to the seven beakers
to ensure the same sludge concentration (MLSS) in each beaker
(3000 mg L1). Then the mixed liquor was aerated. The COD values
of the filtrate were assailed
2.1. Materials
The microorganisms used in the experiments were from laboratory-
scale aerobic activated sludge batch reactor (20 L). The pure
culture was taken from the aerobic stage of the oxidation ditch
in the second municipal sewage treatment plant, Qinhuangdao.
The reactor was fed with domestic wastewater with the quality
parameters: COD = 800 ± 50 mg L1, pH was 7.0 ± 0.4 and such
composition was relatively stable. The water in the reactor was replaced
with fresh domestic wastewater once a day. Aeration was
stopped at first, after the mixed liquor was left to stand for 1 h,
the supernatant was removed, and then fresh domestic wastewater
was added. After culturing for 24 h, the microorganisms were
in endogenous respiration and the activated sludge microorganisms
were used in the following experiments. During the
experiments, the temperature of the reactor was 20 ± 2 C. Dissolved
oxygen (DO) concentration was above 2–4 mg L1,
pH = 7.0 ± 0.4.
2.2. Biomass growth tests in distilled water and wastewater loaded
with organic matters
The experiment was performed in 2000 mL beakers, the beakers
were aerated. Fresh wastewater and activated sludge in endogenous
respiration were added into one beaker; the concentration
of activated sludge was 3000 mg L1. After 30 min (adsorption of
organic matter on the activated sludge attained saturated) the mixture
was filtered with a Buchner funnel, the sludge filtered out was
placed in another two beakers, and then was added with 1000 mL
distilled water and 1000 mL wastewater respectively, and were
aerated immediately. At the beginning of aeration and afterward,
samples were taken to measure the mixed liquor suspended solid
(MLSS) concentration and chemical oxygen demand (COD) of the
water every 10 min.
2.3. Adsorption capacity effects on microorganism growth rate
In order to study the effect of adsorption capacity on the biomass
growth rate, batch assays were carried out in six 2000 mL
aerated beakers. The fresh wastewater and activated sludge used
in the batch tests was similar to that described in the previous section;
in all beakers the initial chemical oxygen demand (COD) of
the water was 700 mg L1, the biomass concentration (MLSS) was
3000 mg MLSS L1. The residence time in six beakers was designed
for 5, 10, 15, 20, 25, 30 min respectively; At the end of the reaction,
samples were taken to measure chemical oxygen demand (COD) of
the water in each beaker, activated sludge specific adsorption
capacity (qC, mg g1) was calculated as follows (Kong et al., 2013):
qC ¼
COD0 COD
MLSS ð1Þ
Then the mixture in each beaker was filtered with a Buchner funnel,
the sludge filtered out was placed in another six beakers, added
with 1000 mL distilled water, and aeration was carried out immediately.
The mixed liquor suspended solid concentration (MLSS0) at
the beginning of aeration and the mixed liquor suspended solid
concentration (MLSS20) after 20 min were determined, the specific
growth rate (l, h1) was calculated as follows:
l ¼
ðMLSS20 MLSS0Þ=MLSS0
0:333h ð2Þ
Note that 20 min was selected because the generation of most
microorganisms is within 20 min.
2.4. The effects of substrate concentration and sludge concentration on
adsorption
In order to determine the maximum adsorption capacity of organic
matter onto activated sludge, series of experiments were performed
in the same 2000 mL beakers with constant temperature
(20 ± 2 C) and pH (7.00 ± 0.05).
2.4.1. The relationship between adsorption capacity and substrate
concentration
Five beakers were filled with different amounts of fresh domestic
wastewater with the COD values of 400, 500, 600, 700, 800 mg
COD L1 respectively. Subsequently, equal amount of activated
sludge in endogenous respiration was added to the seven beakers
to ensure the same sludge concentration (MLSS) in each beaker
(3000 mg L1). Then the mixed liquor was aerated. The COD values
of the filtrate were assailed
0/5000
2. วิธี2.1. วัสดุจุลินทรีย์ที่ใช้ในการทดลองได้จากห้องปฏิบัติการ-ขนาดเต้นแอโรบิกเรียกเครื่องปฏิกรณ์ชุดตะกอน (20 L) บริสุทธิ์วัฒนธรรมถูกนำมาจากระยะแอโรบิกของคูออกซิเดชันในสองเทศบาลโรงบำบัดสิ่งโสโครก ฉินฮวงเต่าเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกเลี้ยง ด้วยน้ำเสียภายในประเทศมีคุณภาพพารามิเตอร์: COD = 800 ± 50 mg L 1 ค่า pH เป็น 7.0 ± 0.4 และเช่นองค์ประกอบค่อนข้างมีเสถียรภาพ น้ำในเครื่องปฏิกรณ์ที่ถูกแทนมีสดในประเทศน้ำเสียวันละครั้ง Aeration ถูกหยุดครั้งแรก หลังจากที่เหล้าผสมที่เหลือยืนสำหรับ 1 hsupernatant ถูกเอาออกไป และสดแล้วน้ำเสียภายในประเทศมีเพิ่ม หลังจาก culturing สำหรับ 24 ชม จุลินทรีย์มีหายใจ endogenous และจุลินทรีย์เปิดใช้งานถูกใช้ในการทดลองต่อไปนี้ ในระหว่างทดลอง อุณหภูมิของเครื่องปฏิกรณ์ที่มี 20 ± 2 C. ส่วนยุบความเข้มข้นของออกซิเจน (โด) ถูกบน 2-4 มิลลิกรัม L 1pH = 7.0 ± 0.42.2 การโหลดชีวมวลทดสอบการเจริญเติบโตในน้ำกลั่นและน้ำเสียกับเรื่องเกษตรอินทรีย์ทำการทดลองใน 2000 mL beakers, beakersถูกอากาศ น้ำจืดและตะกอนเปิดใน endogenousหายใจถูกเพิ่มลงในบีกเกอร์หนึ่ง ความเข้มข้นของการเปิดใช้งานได้ 3000 mg L 1 หลังจาก 30 นาที (ดูดซับของอินทรีย์ในตะกอนเปิดได้อิ่มตัว) ส่วนผสมถูกกรอง ด้วยปล่อง Buchner ตะกอนกรองออกได้วางในอีกสอง beakers และถูกเพิ่มกับ 1000 mLกลั่นน้ำและน้ำเสีย 1000 mL ตามลำดับ และได้อากาศทันที ที่จุดเริ่มต้น ของ aeration และหลังจาก นั้นตัวอย่างที่ถ่ายวัดของแข็งผสมเหล้าหยุดชั่วคราว(MLSS) สารเคมีและความเข้มข้นออกซิเจนความต้องการ (COD) ของการน้ำทุก 10 นาที2.3 การผลผลิตอัตราการเติบโตของจุลินทรีย์ที่ดูดซับเพื่อศึกษาผลของการดูดซับสารชีวมวลอัตราการเติบโต assays ได้ดำเนินการในหกชุด 2000 mLอากาศ beakers น้ำจืดและตะกอนที่เปิดใช้ในชุด ทดสอบได้เหมือนกับที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ใน beakers ทั้งหมดเริ่มต้นเคมีออกซิเจนความต้องการ (COD) ของน้ำ 700 มิลลิกรัม L 1 มีสมาธิแบบชีวมวล (MLSS)3000 มิลลิกรัม MLSS L 1 เวลาพำนักใน beakers หกถูกออกแบบมา5, 10, 15, 20, 25, 30 นาทีตามลำดับ เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยาตัวอย่างที่ถ่ายวัดเคมีออกซิเจนความต้องการ (COD)น้ำในแต่ละบีกเกอร์ ดูดซับเฉพาะเปิดใช้งานกำลังการผลิต (qC, mg g 1) คำนวณได้ดังนี้ (กองร้อยเอ็ด al., 2013):qC ¼COD0 CODMLSS ð1Þแล้ว มีส่วนผสมในแต่ละบีกเกอร์ถูกกรอง ด้วยปล่อง Buchnerตะกอนกรองออกไปถูกวางไว้ในอีกหก beakers เพิ่มมี 1000 mL กลั่นน้ำ และ aeration ถูกดำเนินการได้ทันทีเหล้าผสมระงับความเข้มข้นแข็ง (MLSS0) ที่จุดเริ่มต้นของ aeration และสุราผสมชั่วคราวแข็งความเข้มข้น (MLSS20) หลังจาก 20 นาทีถูกกำหนด การคำนวณอัตราการเติบโต (l, h 1) ดังนี้:l ¼ðMLSS20 MLSS0Þ = MLSS00:333 h ð2Þหมายเหตุเลือกที่ 20 นาทีเนื่องจากการสร้างมากที่สุดจุลินทรีย์ได้ภายใน 20 นาที2.4.ลักษณะพิเศษของพื้นผิวความเข้มข้นและความเข้มข้นของตะกอนในดูดซับเพื่อกำหนดกำลังการดูดซับสูงสุดของอินทรีย์ดำเนินเรื่องไปเปิดตะกอน ชุดการทดลองใน beakers 2000 mL เดียวกันมีอุณหภูมิคง(20 ± 2 C) และค่า pH (7.00 ± 0.05)2.4.1.ความสัมพันธ์ระหว่างพื้นผิวและดูดซับสารความเข้มข้นBeakers 5 เต็มไป ด้วยเงินสดในประเทศต่าง ๆน้ำเสียค่า COD 400, 500, 600, 700, 800 มิลลิกรัมCOD L 1 ตามลำดับ ในเวลาต่อมา เรียกเท่าจำนวนตะกอนใน endogenous หายใจถูกเพิ่ม beakers เจ็ดให้เหมือนตะกอนความเข้มข้น (MLSS) ในแต่ละบีกเกอร์(3000 mg L 1) แล้ว เหล้าผสมถูกอากาศ ค่า CODของสารกรองมี assailed
การแปล กรุณารอสักครู่..
2. Methods
2.1. Materials
The microorganisms used in the experiments were from laboratory-
scale aerobic activated sludge batch reactor (20 L). The pure
culture was taken from the aerobic stage of the oxidation ditch
in the second municipal sewage treatment plant, Qinhuangdao.
The reactor was fed with domestic wastewater with the quality
parameters: COD = 800 ± 50 mg L1, pH was 7.0 ± 0.4 and such
composition was relatively stable. The water in the reactor was replaced
with fresh domestic wastewater once a day. Aeration was
stopped at first, after the mixed liquor was left to stand for 1 h,
the supernatant was removed, and then fresh domestic wastewater
was added. After culturing for 24 h, the microorganisms were
in endogenous respiration and the activated sludge microorganisms
were used in the following experiments. During the
experiments, the temperature of the reactor was 20 ± 2 C. Dissolved
oxygen (DO) concentration was above 2–4 mg L1,
pH = 7.0 ± 0.4.
2.2. Biomass growth tests in distilled water and wastewater loaded
with organic matters
The experiment was performed in 2000 mL beakers, the beakers
were aerated. Fresh wastewater and activated sludge in endogenous
respiration were added into one beaker; the concentration
of activated sludge was 3000 mg L1. After 30 min (adsorption of
organic matter on the activated sludge attained saturated) the mixture
was filtered with a Buchner funnel, the sludge filtered out was
placed in another two beakers, and then was added with 1000 mL
distilled water and 1000 mL wastewater respectively, and were
aerated immediately. At the beginning of aeration and afterward,
samples were taken to measure the mixed liquor suspended solid
(MLSS) concentration and chemical oxygen demand (COD) of the
water every 10 min.
2.3. Adsorption capacity effects on microorganism growth rate
In order to study the effect of adsorption capacity on the biomass
growth rate, batch assays were carried out in six 2000 mL
aerated beakers. The fresh wastewater and activated sludge used
in the batch tests was similar to that described in the previous section;
in all beakers the initial chemical oxygen demand (COD) of
the water was 700 mg L1, the biomass concentration (MLSS) was
3000 mg MLSS L1. The residence time in six beakers was designed
for 5, 10, 15, 20, 25, 30 min respectively; At the end of the reaction,
samples were taken to measure chemical oxygen demand (COD) of
the water in each beaker, activated sludge specific adsorption
capacity (qC, mg g1) was calculated as follows (Kong et al., 2013):
qC ¼
COD0 COD
MLSS ð1Þ
Then the mixture in each beaker was filtered with a Buchner funnel,
the sludge filtered out was placed in another six beakers, added
with 1000 mL distilled water, and aeration was carried out immediately.
The mixed liquor suspended solid concentration (MLSS0) at
the beginning of aeration and the mixed liquor suspended solid
concentration (MLSS20) after 20 min were determined, the specific
growth rate (l, h1) was calculated as follows:
l ¼
ðMLSS20 MLSS0Þ=MLSS0
0:333h ð2Þ
Note that 20 min was selected because the generation of most
microorganisms is within 20 min.
2.4. The effects of substrate concentration and sludge concentration on
adsorption
In order to determine the maximum adsorption capacity of organic
matter onto activated sludge, series of experiments were performed
in the same 2000 mL beakers with constant temperature
(20 ± 2 C) and pH (7.00 ± 0.05).
2.4.1. The relationship between adsorption capacity and substrate
concentration
Five beakers were filled with different amounts of fresh domestic
wastewater with the COD values of 400, 500, 600, 700, 800 mg
COD L1 respectively. Subsequently, equal amount of activated
sludge in endogenous respiration was added to the seven beakers
to ensure the same sludge concentration (MLSS) in each beaker
(3000 mg L1). Then the mixed liquor was aerated. The COD values
of the filtrate were assailed
2.1. Materials
The microorganisms used in the experiments were from laboratory-
scale aerobic activated sludge batch reactor (20 L). The pure
culture was taken from the aerobic stage of the oxidation ditch
in the second municipal sewage treatment plant, Qinhuangdao.
The reactor was fed with domestic wastewater with the quality
parameters: COD = 800 ± 50 mg L1, pH was 7.0 ± 0.4 and such
composition was relatively stable. The water in the reactor was replaced
with fresh domestic wastewater once a day. Aeration was
stopped at first, after the mixed liquor was left to stand for 1 h,
the supernatant was removed, and then fresh domestic wastewater
was added. After culturing for 24 h, the microorganisms were
in endogenous respiration and the activated sludge microorganisms
were used in the following experiments. During the
experiments, the temperature of the reactor was 20 ± 2 C. Dissolved
oxygen (DO) concentration was above 2–4 mg L1,
pH = 7.0 ± 0.4.
2.2. Biomass growth tests in distilled water and wastewater loaded
with organic matters
The experiment was performed in 2000 mL beakers, the beakers
were aerated. Fresh wastewater and activated sludge in endogenous
respiration were added into one beaker; the concentration
of activated sludge was 3000 mg L1. After 30 min (adsorption of
organic matter on the activated sludge attained saturated) the mixture
was filtered with a Buchner funnel, the sludge filtered out was
placed in another two beakers, and then was added with 1000 mL
distilled water and 1000 mL wastewater respectively, and were
aerated immediately. At the beginning of aeration and afterward,
samples were taken to measure the mixed liquor suspended solid
(MLSS) concentration and chemical oxygen demand (COD) of the
water every 10 min.
2.3. Adsorption capacity effects on microorganism growth rate
In order to study the effect of adsorption capacity on the biomass
growth rate, batch assays were carried out in six 2000 mL
aerated beakers. The fresh wastewater and activated sludge used
in the batch tests was similar to that described in the previous section;
in all beakers the initial chemical oxygen demand (COD) of
the water was 700 mg L1, the biomass concentration (MLSS) was
3000 mg MLSS L1. The residence time in six beakers was designed
for 5, 10, 15, 20, 25, 30 min respectively; At the end of the reaction,
samples were taken to measure chemical oxygen demand (COD) of
the water in each beaker, activated sludge specific adsorption
capacity (qC, mg g1) was calculated as follows (Kong et al., 2013):
qC ¼
COD0 COD
MLSS ð1Þ
Then the mixture in each beaker was filtered with a Buchner funnel,
the sludge filtered out was placed in another six beakers, added
with 1000 mL distilled water, and aeration was carried out immediately.
The mixed liquor suspended solid concentration (MLSS0) at
the beginning of aeration and the mixed liquor suspended solid
concentration (MLSS20) after 20 min were determined, the specific
growth rate (l, h1) was calculated as follows:
l ¼
ðMLSS20 MLSS0Þ=MLSS0
0:333h ð2Þ
Note that 20 min was selected because the generation of most
microorganisms is within 20 min.
2.4. The effects of substrate concentration and sludge concentration on
adsorption
In order to determine the maximum adsorption capacity of organic
matter onto activated sludge, series of experiments were performed
in the same 2000 mL beakers with constant temperature
(20 ± 2 C) and pH (7.00 ± 0.05).
2.4.1. The relationship between adsorption capacity and substrate
concentration
Five beakers were filled with different amounts of fresh domestic
wastewater with the COD values of 400, 500, 600, 700, 800 mg
COD L1 respectively. Subsequently, equal amount of activated
sludge in endogenous respiration was added to the seven beakers
to ensure the same sludge concentration (MLSS) in each beaker
(3000 mg L1). Then the mixed liquor was aerated. The COD values
of the filtrate were assailed
การแปล กรุณารอสักครู่..
2 . 2.1 วิธีการ
. วัสดุ
จุลินทรีย์ที่ใช้ในการทดลองจากห้องปฏิบัติการ -
ขนาดแอโรบิกแอกทิเวเต็ดสลัดจ์ Batch ( 20 ลิตร ) บริสุทธิ์
วัฒนธรรมได้มาจากขั้นตอนแอโรบิกของออกซิเดชันคู
ในพืช การรักษาบำบัดน้ำเสียเทศบาลที่สอง Qinhuangdao
เครื่องปฏิกรณ์คือเลี้ยงในน้ำที่มีคุณภาพ
พารามิเตอร์ : COD = 800 ± 50 mg L 1 , pH 7.0 ± 04 องค์ประกอบเช่น
ค่อนข้างมั่นคง น้ำในถังถูกแทนที่
กับสดในน้ำวันละครั้ง อากาศคือ
แวะที่แรก หลังจากเหล้าผสมถูกทิ้งให้ยืน 1 H ,
นำออกแล้วเสียใหม่ในประเทศเพิ่ม หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบเชื้อจุลินทรีย์
ในการหายใจและการใช้กากตะกอนน้ำเสียจุลินทรีย์
ถูกใช้ในการทดลองต่อไปนี้ ระหว่าง
การทดลองอุณหภูมิของเครื่องปฏิกรณ์เป็น 20 ± 2 C ละลาย
ออกซิเจน ( DO ) ความเข้มข้นข้างต้น 2 – 4 มิลลิกรัมต่อลิตร pH = 7.0 1
± 0.4 2.2 . ชีวมวลของการทดสอบในน้ำกลั่นและน้ำเสียที่มีสารอินทรีย์โหลด
ทดสอบในปี 2000 ml บีกเกอร์ , บีกเกอร์
เป็น 5 .สด น้ำเสีย และกากตะกอนน้ำเสียในการหายใจเพิ่มเป็นหนึ่งใน
เอา ; ความเข้มข้นของกากตะกอนน้ำเสียคือ 3000 mg L 1 หลังจาก 30 นาที ( การดูดซับ
สารอินทรีย์ในตะกอนเร่งบรรลุอิ่มตัว ) ส่วนผสม
ถูกกรองด้วยกรวยกรองบุชเนอร์ , กากตะกอนกรองออกคือ
วางไว้ในอีก 2 ถ้วย แล้วเติม 1000 ml
น้ำกลั่นและ 1000 มล. น้ำเสียตามลำดับ และถูก
5 ทันที ที่จุดเริ่มต้นของอากาศและหลังจากนั้น
ตัวอย่างถูกวัดเหล้าผสมของแข็งแขวนลอย
( 2 ) สมาธิ และความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ของน้ำทุก 10 นาที
2.3 การดูดซับผลกระทบต่ออัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
เพื่อศึกษาผลของปริมาณการดูดซับในชีวมวล
อัตราการเจริญเติบโต , ใช้ชุดทดลองในหก 2000 ml
5 ถ้วย . สด น้ำเสียและกากตะกอนน้ำเสียที่ใช้ในการทดสอบคือ
ชุดคล้ายกับที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ ;
ในบีกเกอร์เริ่มต้นความต้องการออกซิเจนทางเคมีของ
น้ำ 700 มก. แอล 1 , ความเข้มข้นของชีวมวล ( 2 ) คือ
3000 mg MLSS ผม 1 ที่อยู่ในหกถ้วยออกแบบ
5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 นาที ตามลำดับ เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา
ตัวอย่างถูกวัดความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ของ
น้ำในแต่ละบีกเกอร์กัมมันต์ปริมาณการดูดซับ
เฉพาะกากตะกอน ( QC มิลลิกรัมกรัม 1 ) คำนวณได้ดังนี้ ( ฮ่องกง et al . , 2013 ) :
cod0 QC ¼ ซีโอเอสðÞ
1แล้วส่วนผสมในแต่ละบีกเกอร์ถูกกรองด้วยกรวยบุชเนอร์ , กากตะกอนกรอง
ถูกวางไว้ในอีกหกถ้วยเพิ่ม 1000 ml
ด้วยน้ำกลั่น และอากาศก็ดำเนินการทันที
เหล้าผสมความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอย ( mlss0 )
จุดเริ่มต้นของอากาศและเหล้าผสมความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอย
( mlss20 ) หลังจาก 20 นาทีกำหนดเฉพาะ
. วัสดุ
จุลินทรีย์ที่ใช้ในการทดลองจากห้องปฏิบัติการ -
ขนาดแอโรบิกแอกทิเวเต็ดสลัดจ์ Batch ( 20 ลิตร ) บริสุทธิ์
วัฒนธรรมได้มาจากขั้นตอนแอโรบิกของออกซิเดชันคู
ในพืช การรักษาบำบัดน้ำเสียเทศบาลที่สอง Qinhuangdao
เครื่องปฏิกรณ์คือเลี้ยงในน้ำที่มีคุณภาพ
พารามิเตอร์ : COD = 800 ± 50 mg L 1 , pH 7.0 ± 04 องค์ประกอบเช่น
ค่อนข้างมั่นคง น้ำในถังถูกแทนที่
กับสดในน้ำวันละครั้ง อากาศคือ
แวะที่แรก หลังจากเหล้าผสมถูกทิ้งให้ยืน 1 H ,
นำออกแล้วเสียใหม่ในประเทศเพิ่ม หลังจากเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบเชื้อจุลินทรีย์
ในการหายใจและการใช้กากตะกอนน้ำเสียจุลินทรีย์
ถูกใช้ในการทดลองต่อไปนี้ ระหว่าง
การทดลองอุณหภูมิของเครื่องปฏิกรณ์เป็น 20 ± 2 C ละลาย
ออกซิเจน ( DO ) ความเข้มข้นข้างต้น 2 – 4 มิลลิกรัมต่อลิตร pH = 7.0 1
± 0.4 2.2 . ชีวมวลของการทดสอบในน้ำกลั่นและน้ำเสียที่มีสารอินทรีย์โหลด
ทดสอบในปี 2000 ml บีกเกอร์ , บีกเกอร์
เป็น 5 .สด น้ำเสีย และกากตะกอนน้ำเสียในการหายใจเพิ่มเป็นหนึ่งใน
เอา ; ความเข้มข้นของกากตะกอนน้ำเสียคือ 3000 mg L 1 หลังจาก 30 นาที ( การดูดซับ
สารอินทรีย์ในตะกอนเร่งบรรลุอิ่มตัว ) ส่วนผสม
ถูกกรองด้วยกรวยกรองบุชเนอร์ , กากตะกอนกรองออกคือ
วางไว้ในอีก 2 ถ้วย แล้วเติม 1000 ml
น้ำกลั่นและ 1000 มล. น้ำเสียตามลำดับ และถูก
5 ทันที ที่จุดเริ่มต้นของอากาศและหลังจากนั้น
ตัวอย่างถูกวัดเหล้าผสมของแข็งแขวนลอย
( 2 ) สมาธิ และความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ของน้ำทุก 10 นาที
2.3 การดูดซับผลกระทบต่ออัตราการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์
เพื่อศึกษาผลของปริมาณการดูดซับในชีวมวล
อัตราการเจริญเติบโต , ใช้ชุดทดลองในหก 2000 ml
5 ถ้วย . สด น้ำเสียและกากตะกอนน้ำเสียที่ใช้ในการทดสอบคือ
ชุดคล้ายกับที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้านี้ ;
ในบีกเกอร์เริ่มต้นความต้องการออกซิเจนทางเคมีของ
น้ำ 700 มก. แอล 1 , ความเข้มข้นของชีวมวล ( 2 ) คือ
3000 mg MLSS ผม 1 ที่อยู่ในหกถ้วยออกแบบ
5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 นาที ตามลำดับ เมื่อสิ้นสุดปฏิกิริยา
ตัวอย่างถูกวัดความต้องการออกซิเจนทางเคมี ( COD ) ของ
น้ำในแต่ละบีกเกอร์กัมมันต์ปริมาณการดูดซับ
เฉพาะกากตะกอน ( QC มิลลิกรัมกรัม 1 ) คำนวณได้ดังนี้ ( ฮ่องกง et al . , 2013 ) :
cod0 QC ¼ ซีโอเอสðÞ
1แล้วส่วนผสมในแต่ละบีกเกอร์ถูกกรองด้วยกรวยบุชเนอร์ , กากตะกอนกรอง
ถูกวางไว้ในอีกหกถ้วยเพิ่ม 1000 ml
ด้วยน้ำกลั่น และอากาศก็ดำเนินการทันที
เหล้าผสมความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอย ( mlss0 )
จุดเริ่มต้นของอากาศและเหล้าผสมความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอย
( mlss20 ) หลังจาก 20 นาทีกำหนดเฉพาะ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันคิดว่าสร้างในอัลบั้มดีกว่า
- เตาปัจจุบันมีราคาแพง
- Have a good dream
- indeed
- เมื่อแฟนคุณขอมีเพศสัมพันธ์
- don't be alarmed, cinderella," said the
- สวัสดีค่ะท่านผู้ชมทุกท่าน วันนี้เราได้รั
- ไม่เหมือนคนอื่น
- ไม่รีบ
- สินค้าร้านขายของที่ระลึก
- เดือนละประมาณ 2-3 shipment
- น่าเสียดายเราไม่ได้พบกัน
- คุณเคยมาไทยมั้ย
- วันนี้ฉันมีความสุขมาก
- วันนี้ฉันกลับบ้านไวเพราะมีการบ้านมากมายท
- content related to learning area of
- สวัสดีค่ะท่านผู้ชมทุกท่าน วันนี้เราได้รั
- The well-received film led to Anderson r
- Operational characteristics in derelict
- ฉันกำลังทำงานเตรียมสอบ
- ฉันเป็นคนส่งจดหมาย
- I was in my Gallery this afternoon and I
- 1. ตั้งน้ำซุปไก่ในหม้อขนาดกลางให้ร้อน จา
- Staggering detail
